J04AA02 ● Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate)

          Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) * [ВООЗ]

Фармакотерапевтична група: J04AA02 - протитуберкульозні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: має бактеріостатичну активність до МБТ, його комбінують з іншими ПТП (ізоніазид та інші препарати гідразиду ізонікотинової кислоти, циклосерин, канаміцин); комбінована терапія затримує розвиток звикання до препаратів та посилює дію ПТП; туберкулостатичний ефект обумовлений його конкурентними взаємовідносинами з параамінобензойною і пантотеновою кислотами і біотином, які є факторами росту мікобактерій; у великих дозах препарат чинить антитиреоїдальну дію.

Показання для застосування ЛЗ: активні прогресуючі форми туберкульозу ВООЗ БНФ , головним чином хр. фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дітям із масою тіла від 10 до 40 кг - 200 мг діючої речовини на 1 кг маси тіла надобу, дозу розподіляти на 3-4 прийоми; дітям з масою тіла > 40 кг та дорослим - 5 г 2 р/добу; при поганій переносимості препарату дозу зменшити; мінімальний курс лікування - 3-5 міс., при необхідності курс можна подовжити.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, запаморочення, печінкова енцефалопатія, у т.ч. сплутаність свідомості, сонливість, неврит зорового нерва, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, порушення синтезу протромбіну, В12-дефіцитна мегалобластна анемія, гемолітична анемія (у пацієнтів із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази) з позитивною пробою Кумбса, р-ції  підвищеної чутливості, включаючи підвищення t° тіла; бронхоспазм; астматичні явища; еозинофільний інфільтрат у легенях/ еозинофільна пневмонія; с-м Леффлера, гіпотиреоз, перикардит, васкуліт, погіршення і втрата апетиту/анорексія, метеоризм, диспепсія, нудота, блювання, біль у ділянці шлунка/живота, діарея, запор, металевий присмак у роті, збільшення активності трансаміназ печінки, гіпербілірубінемія, поява болю та збільшення розміру печінки, гепатоспленомегалія, жовтяниця, гепатит (у т.ч. числі летальний), кристалурія, шкірні висипання, свербіж, дерматит, кропив’янка, пурпура, екзантема, енантема, ексфоліативний дерматит, артралгія, міалгія, парестезія, страх; біль у сухожиллях, порушення зору, периферична невропатія, нудота, вестибулярний с-м, АГ, коливання АТ, анорексія, с-м мальабсорбції, виразкова хвороба, шлункова-кишкова кровотеча, жовтяниця, гіперчутливість шкіри, шкірні висипи, дерматити (кропив’янка або пурпура), свербіж, гіпотиреоз, гіпокаліємія, гіпоглікемія, астенія, загальний біль у тілі, знижений рівень протромбіну, цитоліз печінки, підвищення рівня лужної фосфатази у крові, трансаміназ, втрата ваги.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, виражена патологія нирок (нефрит), печінки (гепатит, цироз), амілоїдоз, виразкова хвороба, серцева декомпенсація, виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка, гіпофункція щитовидної залози, мікседема, період вагітності та годування груддю.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 14 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ

ПрАТ "Технолог", Україна

гран. к/р по 100г у пак. з доз. прист. у конт.

0,8г/1г

№1

148,75

 

II.


 

ПАС

Вівімед Лабс Лтд., Індія

гран. к/р по 100г у пак. у компл. з мірн. ложк. та пак.силікагелю у пласт. конт.

80г/100г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ПАСК НАТРІЄВА СІЛЬ

АТ "Олайнфарм", Латвія

пор. д/орал. р-ну по 12,5г у пак. з ламін.

5,52г/4г

№25,

№300

відсутня у реєстрі ОВЦ