● Капреоміцин (Capreomycin) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: J04AB30 - протитуберкульозні засоби. А/б. Капреоміцин.
Основна фармакотерапевтична дія: інгібує синтез білка у бактеріальній клітині, чинить сильну бактеріостатичну дію; вибірково активний щодо МБТ, що локалізуються поза та усередині клітини; при монотерапії швидко спричиняє появу резистентних штамів, характеризується наявністю перехресної стійкості до канаміцину; спостерігається перехресна резистентність між капреоміцином і біоміцином, канаміцином, неоміцином.
Показання для застосування ЛЗ: комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду БНФ, ВООЗ,
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводити в/м, БНФ глибоко, дорослим - 1 г 1 р/добу (не перевищувати дозу 20 мг/кг/добу) 60-120 днів , потім продовжувати лікування, вводячи по 1 г 2 -3 р/тижд БНФ, загальна тривалість лікування - від 12 до 24 міс.; для приготування р-ну необхідно вміст флакона розчинити у 2 мл 0,9 % р-ну натрію хлориду або у воді д/ін’єкц.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: токсичний нефрит, ушкодження нирок з некрозом канальців, дизурія (збільшення/зменшення частоти сечовипускання або кількості сечі), ниркова недостатність, підвищення рівня азоту сечовини і креатиніну в сироватці крові, поява у сечі аномального осаду або формених елементів кров, незвична втомлюваність, слабкість, сонливість; ототоксичність - зниження слуху, у т. ч. необоротне, шум, дзвін, гудіння або відчуття «закладання» у вухах; вестибулотоксичність - порушення координації рухів, нестійкість ходи, запаморочення; нервово-м’язова блокада, нудота, блювання, анорексія, спрага, гепатотоксичність із порушенням функціональних показників печінки (особливо при захворюваннях печінки в анамнезі), підвищення рівня печінкових ферментів, білірубіну, зниження екскреції бромсульфталеїну без зміни сироваткових ферментів, р-ції гіперчутливості, включаючи шкірні висипи, кропив’янку, макулопапульозні висипи, свербіж, почервоніння шкіри, набряки, порушення серцевого ритму, лейкоцитоз, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, гіпокаліємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, біль, інфільтрація у місці введення, розвиток стерильних абсцесів або посилена кровоточивість у місці введення, міалгія, утруднення дихання, (внаслідок зниження тонусу дихальних м’язів); підвищення t° тіла (відзначалося при комплексній терапії).
Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до капреоміцину.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
КАПРЕОМІЦИН |
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|