● Секнідазол (Secnidazole)
Фармакотерапевтична група: Р01АВ07 - протипротозойні засоби. Похідні нітроімідазолу.
Основна фармакотерапевтична дія: антибактеріальна та протипротозойна дія; напівсинтетичне похідне нітроімідазолу; характеризується бактерицидним (проти Гр (+) та Гр (-) анаеробних бактерій) та амебіцидним (внутрішньо- та зовнішньокишечним) ефектом, особливо активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, проникаючи всередину клітини мікроорганізму, активується у результаті відновлення 5- нітрогрупи, за рахунок чого взаємодіє з клітинною ДНК, відбувається порушення її спіралеподібної структури та руйнування ниток, інгібування нуклеотидного синтезу та загибель клітини.
Показання для застосування ЛЗ: трихомонадні уретрити та вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis); бактеріальний вагіноз; амебіаз кишечнику (спричинений Entamoeba histolytica); амебіаз печінки (спричинений Entamoeba histolytica); лямбліоз (спричинений Giardia lamblia).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: трихомонадні уретрити та вагініти, бактеріальний вагіноз - 2г одноразово; амебіаз кишечнику: г. амебіаз - 2 г одноразово; безсимптомний амебіаз, включаючи осередкову та цистну форми: щоденно по 2 г за 1 прийом протягом 3 днів; амебіаз печінки: щоденно по 1,5 г за 1 або 2 прийоми, протягом 5 днів; лямбліоз: 2 г 1 р/добу протягом 3 днів; діти: амебіаз кишечнику: г. амебіаз -30 мг/кг маси тіла одноразово; безсимптомний амебіаз, включаючи осередкову та цистну форми: щоденно за 1 або 2 прийоми в дозі 30 мг/кг маси тіла протягом 3 днів; амебіаз печінки - щоденно за 1 або 2 прийоми у дозі 30 мг/кг маси тіла протягом 5 днів; лямбліоз - з розрахунку 30 мг/кг маси тіла (1-1,5 г) одноразово.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: помірно виражена лейкопенія, яка має оборотний характер при припиненні лікування; агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, реакції гіперчутливості, які іноді мають тяжкий перебіг, такі як висипання, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, набряк обличчя, періорбітальний набряк і набряк гортані, лихоманка, еритема і анафілактичні реакції, психоз, сплутаність свідомості, галюцинації, головний біль, судоми, вертиго, запаморочення, парестезія, периферична сенсорна нейропатія, сенсорно-моторний поліневрит; енцефалопатія (наприклад, сплутаність свідомості) та підгострий мозочковий с-м (наприклад, атаксія, дизартрія, порушення моторики, ністагм і тремор), які мають оборотний характер при припиненні лікування, пальпітація, біль в епігастрії та/або в животі, нудота, блювання, діарея, запор; глосит, стоматит, порушення смаку (металевий присмак у роті), анорексія, гепатит
Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до діючої речовини, інших похідних імідазолу та/або до інших компонентів ЛЗ, органічні неврологічні порушення, патологічні порушення з боку системи крові, в тому числі в анамнезі, I триместр вагітності,
Визначена добова доза (DDD): перорально - 2 г.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
II. |
САМІТОЛ® |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
500 мг |
№4х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
САМІТОЛ® |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
500 мг |
№4х1 |
207,10 |
39,36/$ |
|
|
СЕКНІДОКС |
ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ, Франція |
табл., вкриті п/о у бл. |
1г |
№2х1 |
199,64 |
38,62 |
|