P02CC01 ● Пірантел (Pyrantel)

        Пірантел (Pyrantel) * [ВООЗ]   (див. п. 17.7.1.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: Р02СС01 - протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: антигельмінтний засіб, що активний проти Enterobius vermicularis,    Ascarislumbricoіdes, Anсylostoma duodenale та Necator americanus, призводить до нейро-м’язової блокади, паралізуючи гельмінтів, внаслідок чого вони виводяться шляхом кишкової перистальтики разом із каловими масами; є активним проти чутливих статевозрілих та статевонезрілих форм гельмінтів; не впливає на личинки гельмінтів, що мігрують через тканини.

Показання для застосування ЛЗ: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозСпосіб застосування та дози ЛЗ: приймати внутрішньо; при аскаридозі середня доза -10-12 мг/кг маси тіла на один прийомВООЗ; дітям (з масою тіла не < 10 кг) - 1 мірна ложка суспенз. (2,5 мл) на 10 кг маси тіла на один прийом; дітям віком від 6 р.: 1 табл. (250 мг) на 20 кг маси тіла одноразово; дорослим із масою тіла до 75 кг - 6 мірних ложок (15 мл) або 3 табл. (250 мг) одноразово; дорослим із масою тіла понад 75 кг - 8 мірних ложок (20 мл) або 4 табл. (250 мг) одноразово; при анкілостомозі у разі тяжкої інвазії або в ендемічних зонах призначають у дозі 20 мг/кг/добу в 1-2 прийоми протягом 2-3 днів; дітям (з масою тіла не < 10 кг) - 2 мірні ложки суспензії (5 мл)/10 кг/добу; дітям віком від 6 р.:1 табл. (250 мг)/10 кг/добу; дорослим із масою тіла до 75 кг - 12 мірних ложок (30 мл) або 6 табл. (250 мг)/добу; дорослим із масою тіла >75 кг - 16 мірних ложок (40 мл) або 8 табл. (250 мг)/добу; у разі м’якої інвазії Ankylostoma duodenale (що виникає у неендемічних зонах) може бути достатньо дози 10 мг/кг маси тіла одноразовоВООЗ.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анорексія, нудота, блювання, біль у животі, діарея, зниження або тимчасове підвищення рівня трансаміназ, головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, астенія, слабкість, підвищена втомлюваність, шкірні висипання, кропив’янка, р-ції гіперчутливості.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, гіперчутливість до арахісу або сої.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,75 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

ПІРАНТЕЛ

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

сусп. орал. по 15мл у фл. з доз. скл.

250мг/5мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПІРАНТЕЛ

ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна

сусп. орал. по 15мл у фл. або бан. з мірн. ложк.

250мг/5мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

ГЕЛЬМІНТОКС

Іннотера Шузі, Франція

табл., вкриті п/о у бл.

250мг

№3х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕЛЬМІНТОКС

Іннотера Шузі, Франція

табл., вкриті п/о у бл.

125мг

№6х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕЛЬМІНТОКС

Іннотера Шузі (виробник, відповідальний за контроль та випуск серії)/Тепеньє Фарма & Косметікс (виробник, відповідальний за виробництво in bulk та пакування), Франція/Франція

сусп. орал. по 15мл у фл. з мірн. ложк.

125мг/2,5мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПІРАНТЕЛ

Кусум Хелтхкер Пвт Лтд, Індія

табл. у бл.

250мг

№3х1,

№3х10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА

Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ

Медана в Сєрадзі, Польща

сусп. орал. по 15мл у фл.

250мг/5мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ