● Пірантел (Pyrantel) * [ВООЗ] (див. п. 17.7.1.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")
Фармакотерапевтична група: Р02СС01 - протипаразитарні засоби, інсектициди та репеленти. Протигельмінтні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: антигельмінтний засіб, що активний проти Enterobius vermicularis, Ascarislumbricoіdes, Anсylostoma duodenale та Necator americanus, призводить до нейро-м’язової блокади, паралізуючи гельмінтів, внаслідок чого вони виводяться шляхом кишкової перистальтики разом із каловими масами; є активним проти чутливих статевозрілих та статевонезрілих форм гельмінтів; не впливає на личинки гельмінтів, що мігрують через тканини.
Показання для застосування ЛЗ: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомозСпосіб застосування та дози ЛЗ: приймати внутрішньо; при аскаридозі середня доза -10-12 мг/кг маси тіла на один прийомВООЗ; дітям (з масою тіла не < 10 кг) - 1 мірна ложка суспенз. (2,5 мл) на 10 кг маси тіла на один прийом; дітям віком від 6 р.: 1 табл. (250 мг) на 20 кг маси тіла одноразово; дорослим із масою тіла до 75 кг - 6 мірних ложок (15 мл) або 3 табл. (250 мг) одноразово; дорослим із масою тіла понад 75 кг - 8 мірних ложок (20 мл) або 4 табл. (250 мг) одноразово; при анкілостомозі у разі тяжкої інвазії або в ендемічних зонах призначають у дозі 20 мг/кг/добу в 1-2 прийоми протягом 2-3 днів; дітям (з масою тіла не < 10 кг) - 2 мірні ложки суспензії (5 мл)/10 кг/добу; дітям віком від 6 р.:1 табл. (250 мг)/10 кг/добу; дорослим із масою тіла до 75 кг - 12 мірних ложок (30 мл) або 6 табл. (250 мг)/добу; дорослим із масою тіла >75 кг - 16 мірних ложок (40 мл) або 8 табл. (250 мг)/добу; у разі м’якої інвазії Ankylostoma duodenale (що виникає у неендемічних зонах) може бути достатньо дози 10 мг/кг маси тіла одноразовоВООЗ.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анорексія, нудота, блювання, біль у животі, діарея, зниження або тимчасове підвищення рівня трансаміназ, головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, астенія, слабкість, підвищена втомлюваність, шкірні висипання, кропив’янка, р-ції гіперчутливості.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, гіперчутливість до арахісу або сої.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,75 г.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ПІРАНТЕЛ |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
сусп. орал. по 15мл у фл. з доз. скл. |
250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ПІРАНТЕЛ |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
сусп. орал. по 15мл у фл. або бан. з мірн. ложк. |
250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
II. |
ГЕЛЬМІНТОКС |
Іннотера Шузі, Франція |
табл., вкриті п/о у бл. |
250мг |
№3х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ГЕЛЬМІНТОКС |
Іннотера Шузі, Франція |
табл., вкриті п/о у бл. |
125мг |
№6х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ГЕЛЬМІНТОКС |
Іннотера Шузі (виробник, відповідальний за контроль та випуск серії)/Тепеньє Фарма & Косметікс (виробник, відповідальний за виробництво in bulk та пакування), Франція/Франція |
сусп. орал. по 15мл у фл. з мірн. ложк. |
125мг/2,5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ПІРАНТЕЛ |
Кусум Хелтхкер Пвт Лтд, Індія |
табл. у бл. |
250мг |
№3х1, №3х10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА |
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі, Польща |
сусп. орал. по 15мл у фл. |
250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||