● Інозин пранобекс (Inosine pranobex)
Фармакотерапевтична група: J05AX05 - Противірусні засоби для системного застосування; противірусні засоби прямої дії.
Основна фармакотерапевтична дія: противірусний ЛЗ з імуномодулюючими властивостями; нормалізує (до індивідуальної норми) дефіцит або дисфункцію клітинного імунітету, індукуючи дозрівання і диференціювання Т- лімфоцитів і Т1-хелперів, потенціюючи індукцію лімфопроліферативної відповіді у мітогенних або а/г-активних клітинах; моделює цитотоксичність Т-лімфоцитів і натуральних кілерів, функцію Т8-супресорів і Т4-хелперів, кількість lgG та поверхневих маркерів компліменту; збільшує синтез інтерлейкіну-1 (IL-1) та синтез IL-2, регулює експресію рецепторів IL-2; збільшує секрецію ендогенного гамма-інтерферону, зменшує виробництво IL-4 в організмі; підсилює дію нейтрофільних гранулоцитів, хемотаксис та фагоцитоз моноцитів і макрофагів; пригнічує синтез вірусу шляхом вбудовування інозин-оротової кислоти у полірибосоми ураженої вірусом клітини та пригнічує приєднання аденілової кислоти до вірусної і-РНК.
Показання для застосування ЛЗ: вірусні респіраторні інфекції, первинні й вторинні та імунодепресивні стани; вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 і 2БНФ, вірусом вітряної віспи, ЦМВ, вірусом Епштейна-Барра, вірусом кору, вірусом паротиту, в т. ч. у хворих з імунодефіцитними станами; ГРВІ; папіломавірусні інфекції шкіри та слизових оболонок: генітальні бородавки (гострокінцеві кондиломи)БНФ, папіломавірусна інфекція шкіри та слизових оболонок, вульви, вагіни та шийки матки(у складі комплексної терапії); г. вірусний енцефаліт(у складі комплексної терапії); вірусні гепатити(у складі комплексної терапії); підгострий склерозуючий паненцефалітБНФ(у складі комплексної терапії), тяжкий або ускладнений кір.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі та діти від 12 років: 50 мг/кг маси тіла (6-8 табл., розподілених на 3-4 прийоми), МДД - 4 г, діти від 1 до 12 років: 50 мг/кг маси тіла (1 табл. на 10 кг маси тіла для дитини з масою тіла 10-20 кг, при масі тіла > 20 кг призначати дозу, як для дорослих) за 3-4 прийоми на день, МДД - 4 г, для полегшення ковтання табл.можна розтовкти; при захворюваннях з короткочасним перебігом курс лікування становить від 5 до 14 днів, після зниження вираженості симптомів захворювання лікування продовжувати ще 1-2 дні або довше, залежно від рішення лікаря; вірусні захворювання з довготривалим перебігом: лікування продовжувати протягом 1-2 тижнів після зниження вираженості симптомів захворювання або довше, залежно від рішення лікаря; рецидивуючі захворювання: на початковій стадії лікування застосовуються ті ж рекомендації, що і для г.захворювань, в ході підтримуючої терапії дозу можна знизити до 500-1000 мг (1-2 табл.)/добу; хр. захворювання: препарат призначати у добовій дозі 50 мг/кг маси тіла, асимптоматичні захворювання - приймати 30 днів із перервою 60 днів; захворювання з помірно вираженими симптомами - приймати 60 днів з перервою 30 днів; захворювання з тяжкими симптомами - застосовувати протягом 90 днів з перервою 30 днів. при інфекціях, спричинених вірусом папіломи людини (зовнішні генітальні бородавки (гострокінцеві кондиломи) або папіломавірусна інфекція каналу шийки матки) - 3 г (2 табл. 3 р/день) 14-28 днів, при підгострому склерозуючому паненцефаліті добова доза - 100 мг/кг маси тіла, МДД- 3-4 г/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: підвищення рівня сечової кислоти у сироватці крові та сечі; ангіоневротичний набряк, гіперчутливість, кропив’янка, анафілактична реакція, анафілактичний шок; нервозність, підвищена втомлюваність, нездужання; головний біль, вертиго, сонливість, безсоння, запаморочення; блювання, нудота, дискомфорт у епігастрії, діарея, запор, абдомінальний біль (у верхній частині живота); висип, свербіж, еритема; артралгія; поліурія; втома, дискомфорт; підвищення рівня сечовини, трансаміназ, ЛФ у крові.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату, загострення подагри, гіперурикемія.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 3 г.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I.
|
ГРОПІВІРІН |
АТ "Фармак", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х5 |
37,80 |
|
|
ГРОПІВІРІН |
АТ "Фармак", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х2 |
46,50 |
|
|
|
ГРОПІВІРІН® |
АТ "Фармак", Україна |
сироп по 100мл у фл. зі шпр.- дозат. у пач. |
50мг/мл |
№1 |
94,80 |
|
|
|
ГРОПІВІРІН® |
АТ "Фармак", Україна |
сироп по 100мл у фл. зі шпр.- дозат. у пач. |
100мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ГРОПРИМ |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х4 |
55,50 |
|
|
|
ГРОПРИМ |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х2 |
60,60 |
|
|
|
ІМУНОВІР- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
сироп по 200мл у фл. зі скла або у фл. полім. зі стак. мірн. у кор. |
50мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІМУНОВІР- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
сироп по 100мл у фл. полім. зі стак. мірн. у кор. |
50мг/мл |
№1 |
72,94 |
|
|
|
ІНОЗИН ПРАНОБЕКС |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
сироп по 150мл у фл. з доз. пристр. |
50мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНОЗИН ПРАНОБЕКС |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
сироп по 100мл у фл. з доз. пристр. |
50мг/мл |
№1 |
118,92 |
|
|
|
ІНОЗИН ПРАНОБЕКС |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНОЗИН ПРАНОБЕКС |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х4 |
54,63 |
|
|
|
ІНОЗИН ПРАНОБЕКС 1000 |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
табл. у бл. |
1000мг |
№10х3, №10х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНОЗИН ПРАНОБЕКС 1000 |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
табл. у бл. |
1000мг |
№6х5 |
45,15 |
|
|
|
ІНОПРАНОЛ |
Публічне акціонерне товариство "Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
сироп по 120мл у фл. з доз. прист. |
250мг/5мл |
№1 |
91,17 |
|
|
|
ІНОПРАНОЛ |
Публічне акціонерне товариство "Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНОПРАНОЛ |
Публічне акціонерне товариство "Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х4 |
47,06 |
|
|
|
НОВІРИН |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х4 |
42,32 |
|
|
|
НОВІРИН |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х2 |
44,64 |
|
|
|
НОВІРИН ФОРТЕ |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл. у бл. |
1000мг |
№10х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
НОВІРИН ФОРТЕ |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл. у бл. |
1000мг |
№10х3 |
35,63 |
|
|
|
НОВІРИН® |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД" (контроль серії та випуск серії; вторинне пакування для упаковки in bulk)/Ей.Бі.Сі. Фармасьютіці С.П.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії), Україна/Італія |
сироп по 120мл у фл. з мірн.стак. |
50мг/мл |
№1 |
85,92 |
|
|
|
II.
|
ГРОПРИНОЗИН® |
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща |
табл. у бл. |
500мг |
№10х2, №10х5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ГРОПРИНОЗИН® ФОРТЕ |
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Польща |
табл. у бл. |
1000мг |
№10х1, №10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ГРОПРИНОЗИН® -РІХТЕР |
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості), Польща/Румунія |
сироп по 150мл у фл. з прист. д/дозув. з мірн.шкал. |
250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІЗОПРИНОЗИН |
Лузомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С.А. (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, контроль серій)/АТ Фармацевтичний завод Тева (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)/Інфосауджі, Португалія/Угорщина/Португал ія |
табл. у бл. |
500мг |
№10х1, №10х2, №10х3, №10х5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНОСЕДА |
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
сироп по 120мл у фл. з мірн.стак. |
250мг/5мл |
№1 |
89,52 |
38,62/$ |
|
|
ІНОСЕДА |
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
табл. у бл. |
500мг |
№10х5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНОСЕДА |
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
табл. у бл. |
500мг |
№10х2 |
47,52 |
38,62/$ |
|
|
НОРМОМЕД |
АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія |
сироп по 120мл, 180мл, 240мл у фл. в пач. з мірн.стак. |
50мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||