R06AA04 ● Клемастин (Clemastine)

          Клемастин (Clemastine) [окрім розчину для ін`єкцій]

Фармакотерапевтична група: R06AA04 - антигістамінні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: антагоніст Н1-рецепторів; належить до антигістамінних ЛЗ групи бензгідрильних ефірів; селективно інгібує гістамінні Н1-рецептори та зменшує проникність капілярів; чинить виражену антигістамінну, протисвербіжну дію з швидким початком і значною тривалістю.

Показання   для   застосування   ЛЗ:   табл:   сінна   гарячкаБНФ,   алергійний   риніт,   кропив’янкаБНФ  т.ч. дермографічна), свербіж, алергічні дерматози, як допоміжний засіб при г. та хр.екземі, контактний дерматит, а також АР БНФ , спричинені ЛЗ або укусами комах; р-н д/ін’єк.: профілактика та лікування АР БНФ та  псевдоалергічних реакцій, у т. ч. реакції на введення контрастних речовин, переливання крові, діагностичне застосування гістаміну; вторинне лікування (після в/м введення адреналіну у дозі 0,01 мг/кг) у разі виникнення анафілактичного або анафілактоїдного шоку та ангіоневротичного набряку.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовувати p/os та парентерально (в/в повільно протягом 2-3 хв або в/м; внутрішньоартеріальне введення суворо заборонене); дорослим і дітям старше 12 років внутрішньо p/os по 1 мг  (1 табл.) 2 р/добу (вранці і ввечері); в особливо тяжких випадках добову дозу можна збільшити до 6 мг (6 табл.), максимальна разова доза - 2 мг (2 табл.); дітям 6-12 років - по 0,5 -1 мг перед сніданком і на нічБНФ;  парентерально для лікування алергічних захворювань - в/в або в/м в разовій дозі 2 мг (2 мл) 2 р/добу (вранці і ввечері); для профілактики АР - 2 мг (2 мл) повільно в/в перед можливим розвитком анафілактичної р-ції або р-ції на гістамін; р-н можна розводити фізіологічним р-ном або 5% р-ном глюкози у співвідношенні 1 : 5; дітям віком 1- 12 років - в/м у добовій дозі 0,025 мг/кг 2 р/добу. Табл.:тривалість застосування препарату без консультації лікаря -  не більше 14 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: відчуття втомлюваності, седативний ефект, сонливість, запаморочення; головний біль; збудження; розлади ШКТ, у т. ч. епігастральний біль, нудота, сухість у роті, запор; реакції гіперчутливості, задишка, анафілактичний шок; шкірні висипання; тахікардія, відчуття серцебиття; астенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до клемастину або до допоміжних р-н ЛЗ, до антигістамінних ЛЗ подібної хімічної структури; порфірія.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

 Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

ТАВЕГІЛ

Такеда Австрія ГмбХ, Австрія

р-н д/ін'єкц. по 2мл в амп. у кор.

1мг/мл

№5, №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАВЕГІЛ

СмітКляйн Бічем СА, Іспанія

таб. у бл.

1мг

№20х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАВЕГІЛ

ХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А., Іспанія

таб. у бл.

1мг

№20х1

відсутня у реєстрі ОВЦ