L01XX35 ● Анагрелід (Anagrelide)

Фармакотерапевтична група: L01XX35 - антинеопластичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: пригнічує експресію факторів транскрипції, серед яких GATA-1 та FOG-1, що відіграють роль при мегакаріоцитопоезі, цим самим знижуючи утворення тромбоцитів; сповільнює дозрівання мегакаріоцитів, зменшенням їх розміру та щільності.

Показання для застосування ЛЗ: показаний для зниження рівня тромбоцитів пацієнтам з високим ризиком розвитку ЕТ БНФ; гр.ризику: вік від 60 років; кількість тромбоцитів понад 1000 х 109/л; наявність в анамнезі тромбоемболії та порушень кровообігу.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована початкова доза 1 мг на добу або 0,5 мг 2 р/добу p/os БНФ протягом 1 тижня; через 1 тижд. дозу можна змінювати індивідуально, доводити до мінімальної ефективної, яка буде достатньою для зниження/підтримання кількості тромбоцитів на рівні нижче 600×109/л, а в ідеалі - на рівні від 150×109/л до 400×109/л; збільшення дози не має перевищувати 0,5 мг/добу протягом 1 тижня; максимально разова доза не має перевищувати 2,5 мг; у перший тижд. лікування вимірювання к-сті тромбоцитів слід проводити кожні 2 дні до моменту досягнення постійної дози; результат лікування спостерігається та підтримується із застосуванням дози 1-3 мг на добу. БНФ

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анемія, панцитопенія, тромбоцитопенія, геморагія, підшкірний крововилив; затримка рідини, набряк, втрата маси тіла/збільшення маси тіла; депресія, амнезія, сплутаність свідомості, безсоння, парестезія, гіпестезія, нервовість, сухість у роті, мігрень, дизатрія, сонливість, порушення координації, церебральний інфаркт; двоїння в очах, порушення зору; шум у вухах; тахікардія, часте серцебиття, шлуночкова тахікардія типу «пірует», СН із застійними явищами, фібриляція передсердь, надшлуковочка тахікардія, аритмія, ГА, втрата свідомості, ІМ, кардіоміопатія, перикардіальний випіт, стенокардія, стенокардія Принцметала, постуральна гіпотензія, вазодилатація, дво-направлена тахікардія; легенева гіпертензія, пневмонія, пульмонарний інфільтрат, плевральний випіт, диспное,носова кровотеча, інтерстиціальне захворювання легень, включно з пульмонітом та алергічним альвеолітом; діарея, блювання та біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишкові геморагії, панкреатит, анорексія, розлад травлення, запор, коліт, гастрит, кровоточивість ясен; підвищення рівня печінкових ферментів, гепатит; висип, алопеція, свербіж, зміна кольору шкіри, сухість шкіри; артралгія, міалгія, біль у спині; імпотенція, ниркова недостатність, ніктурія, тубулоінтерстиціальний  нефрит; втома, біль  у грудях гарячка, озноб, тривожність, слабкість, грипоподібний синдром, біль, астенія; підвищення рівня креатиніну в крові. 

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до анагреліду або компонентів ЛЗ; середній або тяжкий ступінь печінкової недостатності; середній або тяжкий ступінь ниркової недостатності (КлКр< 50 мл/хв).

Визначена добова доза (DDD): перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

АГРЕЛІД

Фармасайнс Інк., Канада

капс. у фл.

0,5мг

№50

4761,03

41,04/$

АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА

СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л.

(виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (вторинне пакування)/КВІНТА- АНАЛІТИКА с.р.о. (хіміко- фізичне тестування), Іспанія/Німеччина/Чеська Республіка

капс. тверді у пл.

0,5мг

№100

4000,00

30,44/€

АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА

СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л.

(виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (вторинне пакування)/КВІНТА- АНАЛІТИКА с.р.о. (хіміко- фізичне тестування), Іспанія/Німеччина/Чеська Республіка

капс. тверді у пл.

1мг

№100

8000,00

30,44/€

АНАГРЕЛІД- ВІСТА

Сінтон БВ (випуск серії)/Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, фізико-хімічний контроль серії, випуск серії), Нідерланди/Іспанія

капс. тверді у пл.

0,5мг

№100

6500,00

30,87/€

АНАГРЕЛІД- ВІСТА

Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, фізико- хімічний контроль серії, випуск серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (вторинне пакування)/Квінта-Аналітика с.р.о. (фізико-хімічний контроль), Іспанія/Німеччина/Чеська Республіка

капс. тверді у пл.

1мг

№100

відсутня у реєстрі ОВЦ