J07AM51 ● Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid)

●          Правцево-дифтерійний анатоксин (Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid)

Фармакотерапевтична група: J07AM51 - Tetanus vaccines

Основна фармакотерапевтична дія: складається із суміші очищених дифтерійного та правцевого анатоксинів; введення препарату у відповідності із затвердженою схемою викликає формування специфічного імунітету проти дифтерії та правця.

Показання для застосування ЛЗ: профілактика дифтерії та правцяВООЗ у дітей відповідно до офіційних рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: АДП-Біолік, АТ "БІОЛІК", Україна: може бути застосована у віці від 3 міс.   до 6 років 11 міс. 29 днів з інтервалом між першою та другою дозою не менше 1 міс., та з інтервалом не менше 9 міс. між другою і третьою дозою; скорочення інтервалів не допускається; в разі необхідності збільшення інтервалів вакцинації, чергове щеплення слід проводити в найближчий можливий термін, який визначається станом дитини; рекомендованим місцем введення для немовлят і дітей молодшого віку є переважно передньо-латеральна поверхня стегна (середня її третина), у дітей старшого віку (> 3-х років) - в найбільш щільну частину дельтоподібного м'язу (м'язовий виступ на плечі, у верхній третині) глибокого в/м у дозі 0,5 мл. АДП-М-Біолік, АТ "БІОЛІК", Україна: глибоко в/м в ділянку дельтоподібного м’яза 0,5 мл (разова доза). При проведенні імунізації на території України слід керуватися діючими нормативними документами МОЗ України. Вакцина для профілактики дифтерії та правця, адсорбована, із зменшеним вмістом антигену, БАЙОЛОДЖІКАЛІ.ЛІМІТЕД, Індія: в/м в дельтоподібний мяз; рекомендується щеплення двома дозами вакцини по 0,5 мл з інтервалом не менше 4-х тижнів та наступною третьою ін’єкцією ч/з 6-12 міс. після другої дози; бустерну дозу вводять одноразово кожні 10 років. ДІФТЕТ ДТ ВАКЦИНА дифтерії та правця вакцина (адсорбована)/DIFTET DT VACCINE Diphteria and tetanus vaccine (adsorbed), ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія: три в/м інєкції по 0,5 мл з мінімальним 4-х тижневим інтервалом між дозами складають первинну серію вакцинації дітейВООЗ.DIFTET(DT VACCINE) DIPHTHERIA AND TETANUS  VACCINE  (ADSORBED)/ДІФТЕТ  (ДП  ВАКЦИНА)  ВАКЦИНА  ДЛЯ  ПРОФІЛАКТИКИ  ДИФТЕРІЇ       ТАПРАВЦЯ (АДСОРБОВАНА), ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія: для вакцинації дітей до 7 років, три в/м інєкції по 0,5 мл з мінімальним 4-х тижневим інтервалом між дозам складають первинну серію вакцинації дітейВООЗ .ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ АДСОРБОВАНА (ПЕДІАТРИЧНА) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINEADSORBED (PAEDIATRIC), СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія: рекомендується дітям до 7 років, три в/м інєкції по 0,5 мл з мінімальним 4-х тижневим інтервалом між дозам та четвертою дозою ч/з 6-12 міс. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ, АДСОРБОВАНА, ДЛЯ ДОРОСЛИХ ТА ПІДЛІТКІВ/DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE ADSORBED FOR ADULTS AND  ADOLESCENTS; СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ  ПВТ.  ЛТД.,   Індія:дітям старше 7 років 2 в/м інєкції по 0,5 мл з мінімальним 4-х тижневим інтервалом між дозам та третьою дозою ч/з 6-12 міс.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: біль, гіперемія, набряк, інфільтрат в місці ін’єкції; підвищення t0, слабкість, дратівливість; лімфаденопатія; АР в т.ч. анафілактичний шок, анафілактоїдні р-ції, незначне загострення алергічних захворювань; порушення сну, головний біль, артеріальна гіпотензія; задуха; нудота, діарея; поліморфний висип, кропив’янка, свербіж, відчуття печіння шкіри, набряк Квінке; апное у недоношених дітей, що народились на ранніх строках вагітності (≤ 28 тижн.); після введення вакцини, що містить правцевий анатоксин випадки розвитку плечового невриту та с-му Гійєна-Барре; судомні р-ції.

Протипоказання до застосування ЛЗ: тяжкі поствакцинальні ускладнення на введення попередньої дози вакцини (анафілактичні р-ції, токсична еритема, інфекційно-алергічний енцефаліт); АР на будь-який компонент або на попереднє введення вакцини; епілепсія, епілептичний с-ром із судомами не рідше 2 р/місяць; г.захворювання або загострення хр.захворювання; вроджені комбіновані імунодефіцити, первинна гіпогаммаглобулінемія; імуносупресивна терапія.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва: