|
МНН ЛЗ №1 |
МНН ЛЗ №2 або речовина, з якою відбувається взаємодія |
Результат взаємодії |
|
Лактулоза |
Амфотерицин В |
↑ виведення калію індуковане амфотерицином В |
|
Діуретики |
↑ виведення калію індуковане тіазидами |
|
|
Кортикостероїди |
↑ виведення калію індуковане КС |
|
|
Серцеві глікозиди |
↑ терапевтичної дії глікозидів ч/з дефіцит калію |
|
|
Ламівудин |
Емтрицитабін |
Протипоказано!!! Ламівудин може пригнічувати внутрішньоклітинне фосфорилювання емтрицитабіну, |
|
Зальцитабін |
Протипоказано!!! може пригнічувати внутрішньоклітинне фосфорилювання залцитабіну. |
|
|
Зидовудин |
Помірне ↑ максимального рівня зидовудину (28 %) при одночасному призначенні зидовудину та ламівудину, хоча загалом концентрація суттєво не змінюється. |
|
|
Кладрибін |
Протипоказано!!! Ламівудин сприяє внутрішньоклітинній проліферації кладрибіну, призводячи до потенційного ризику втрати ефективності кладрибіну у разі сумісного клінічного застосування. |
|
|
Рибавірин |
Відзначалися випадки печінкової декомпенсації (іноді летальні) у пацієнтів, інфікованих ВІЛ та гепатитом С |
|
|
Сорбітол |
↓AUC та ↓Сmax ламівудину у дорослих при одночасному застосуванні р-ну сорбіту та орального р-ну ламівудину, слід уникати застосування ламівудину з ЛЗ, що містять сорбіт. |
|
|
Триметоприм/сульфаметоксазол |
Призводить до ↑ концентрації ламівудину,корекція дози ламівудину не потрібна за відсутності НН. |
|
|
Ламотриджин
|
Амітриптилін |
мінімально може впливати на формування первинного метаболіту ламотриджину, N-глюкуроніду. |
|
Арипіпразол |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; ↓ Cmax та AUC ламотриджину. |
|
|
Атазанавір/ ритонавір |
значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину; ↓ AUC та Cmax ламотриджину в плазмі крові. |
|
|
Бупропіон |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; багаторазові p/os дози бупропіону не мали статистично значущого впливу на фармакокінетику ламотриджину (дослідження на 12-ти пацієнтах) і призвели лише до слабкого ↑ рівня глюкуроніду ламотриджину. Мінімально може впливати на формування первинного метаболіту ламотриджину, N- глюкуроніду. |
|
|
Габапентин |
↑ плазмових концентрацій габапентина |
|
|
Галоперидол |
мінімально може впливати на формування первинного метаболіту ламотриджину, N-глюкуроніду. |
|
|
Гормонозамісна терапія |
можуть значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину. |
|
|
Етинілестрадіол/левоноргестрел |
↓ концентрацію ламотриджину; значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину; ↑ виведення ламотриджину; ламотриджин 300 мг не впливав на фармококінетику етинілестрадіолу, який є частиною комбінованої таблетки p/os контрацептиву; ↑ виведення левоноргестрелу. |
|
|
Зонізамід |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; суттєво не впливає на фаомакокінетику ламотриджину. |
|
|
Індуктори печінкових ферментів |
індукують глюкуронізацію ламотриджину. |
|
|
Карбамазепін |
↓ концентрацію ламотриджину; значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину, ↑ метаболізм ламотриджину; ↑ ризик розвитку побічних явищ з боку ЦНС. |
|
|
Кислота вальпроєва |
↑концентрацію ламотриджину |
|
|
Клоназепам |
мінімально може впливати на формування первинного метаболіту ламотриджину, N-глюкуроніду. |
|
|
Лакосамід |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; на впливає на плазмову концентрацію ламотриджину (при застосуванні 200 мг або 400 мг або 600 мг/добу у пацієнтів із парціальними нападами судом). |
|
|
Леветирацетам |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; не змінює фармакокінетику. |
|
|
Літій |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; не впливав на фармакокінетику літію (при одночасному застосуванні 100 мг/добу ламотриджину та 2 г 2р/добу літію глюконату впродовж 6 днів 20 пацієнтами). |
|
|
Лопінавір/ритонавір |
значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину; ↓ плазмову концентрацію ламотриджину. |
|
|
Лоразепам |
мінімально може впливати на формування первинного метаболіту ламотриджину, N-глюкуроніду. |
|
|
Метформін |
↑ плазмових концентрацій метформіна |
|
|
Натрію вальпроат |
значно ↓ глюкуронізацію та ↓ метаболізм ламотриджину; ↑ середній період напіввиведення ламотриджину. |
|
|
Оланзапін |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; 15 мг оланзапіну (дослідження на здорових дорослих добровольцях) зменшували площу під кривою «концентрація-час» та Cmax ламотриджину; 200 мг ламотриджину не впливає на фармакокінетику оланзапіну. |
|
|
Оскарбазепін |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; метаболізм не змінює. |
|
|
Парацетамол |
застосування 1 г парацетамолу зменшувало AUC та Cmin ламотриджину в плазмі крові у середньому на 20% та 25% |
|
|
Пероральні контрацептиви |
контроль дозування ламотриджину на початку або при відміні гормональних контрацептивів. |
|
|
Прегабалін |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; фармакокінетику не змінює. |
|
|
Примідон |
↓ концентрацію ламотриджину; значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину; ↑ метаболізм ламотриджину. |
|
|
Протиепілептичні ЛЗ |
деякі протиепілептичні ЛЗ (такі як фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал і примідон), що індукують ферменти цитохрому P450, також індукують уридин 5’-дифосфо (УДФ)-глюкуроніл трансферазу (УГТ) та внаслідок цього прискорюють метаболізм ламотриджину; не впливає на концентрацію у плазмі крові супутніх інших протиепілептичних ЛЗ; не витісняє ЛЗ з їхніх зв'язків із білками. |
|
|
Рисперидон |
багаторазові p/os дози ламотриджину 400 мг на добу не спричиняли клінічно значущого впливу на фармакокінетику рисперидону при прийомі разової дози 2 мг (дослідження за участю 14 здорових дорослих добровольців). |
|
|
Рифампіцин |
↓ концентрацію ламотриджину; значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину, ↑ рівень виведення та ↓ період напіврозпаду ламотриджину. |
|
|
Топірамат |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; не впливає на плазмову концентрацію ламотриджину; ламотриджин на 15 % збільшує концентрацію топірамату. |
|
|
Фелбамат |
не пригнічує та не індукує глюкуронізацію ламотриджину; не має клінічно значущого впливу на фармакокінетику ламотриджину. |
|
|
Фенітоїн |
↓ концентрацію ламотриджину;значно ↑͘ глюкуронізацію ламотриджину; ↑ метаболізм ламотриджину. |
|
|
Фенобарбітал |
↓ концентрацію ламотриджину; значно ↑ глюкуронізацію ламотриджину; ↑ метаболізм ламотриджину. |
|
|
Флуоксетин |
мінімально може впливати на формування первинного метаболіту ламотриджину, N-глюкуроніду; |
|
|
Ланреотид |
β-блокатори |
Адиктивний ефект на знижений ритм серцевих скорочень, викликаних ланреотидом. |
|
Аналоги бромкриптину |
Одночасне введення ↑ доступність бромокриптину. |
|
|
Глітазони |
Ризик гіпоглікемії та гіперглікемії: ↓ потреби в лікуванні діабету після ↓ або ↑ секреції ендогенного глюкагону. |
|
|
Інсулін |
Ризик гіпоглікемії та гіперглікемії: ↓ потреби в лікуванні діабету після ↓ або ↑ секреції ендогенного глюкагону. |
|
|
ЛЗ, що спричиняють брадикардію |
Адиктивний ефект на дещо знижений ритм серцевих скорочень, викликаних ланреотидом. |
|
|
Похідні сульфонілсечовини |
Ризик гіпоглікемії та гіперглікемії: ↓ потреби в лікуванні діабету після ↓ або ↑ секреції ендогенного глюкагону. |
|
|
Репаглінід |
Ризик гіпоглікемії та гіперглікемії: ↓ потреби в лікуванні діабету після ↓ або ↑ секреції ендогенного глюкагону. |
|
|
Хінідин |
Призначати з обережністю! |
|
|
Циклоспорин |
↑ p/os дозу циклоспорину, постійно контролюючи його рівень у крові, та ↓ дози циклоспорину після закінчення лікування ланреотидом; зниження шлунково-кишкового всмоктування ЛЗ. |
|
|
Лансопразол
|
Ампіцилін |
↓біодоступність ампіциліну |
|
Антациди |
↓ його біодоступність, їх приймати не раніше, ніж ч/з 1 год після лансопразолу |
|
|
Антипірин |
↑ у плазмі крові концентрацію антипірину |
|
|
Атазанавір |
Протипоказано!!! (↓ концентрацію атазанавіру) |
|
|
Варфарин |
↑ у плазмі крові концентрацію варфарину, при одночасному застосуванні слід проводити ретельний моніторинг показників MHВ та протромбінового часу. |
|
|
Дигоксин |
↑ рівень дигоксину в плазмі крові, потрібен ретельний моніторинг рівня дигоксину в плазмі крові та коригування дози дигоксину у разі необхідності на початку та після припинення лікування лансопразолом. |
|
|
Діазепам |
↑ у плазмі крові концентрацію діазепаму |
|
|
Ібупрофен |
↑ у плазмі крові концентрацію ібупрофену, але не виявлено клінічно значущої взаємодії |
|
|
Індометацин |
↑ у плазмі крові концентрацію індометацину, але не виявлено клінічно значущої взаємодії |
|
|
Індуктори CYP3A4 |
↓ концентрацію лансопразолу у плазмі крові, необхідна корекція дози останнього |
|
|
Ітраконазол |
↓ всмоктування, ↓ біодоступність ітраконакзолу |
|
|
Кетоконазол |
↓ всмоктування, ↓ біодоступність кетоконазолу |
|
|
Кларитроміцин |
↑ у плазмі крові концентрацію а/б |
|
|
ЛЗ звіробою |
↓ концентрацію лансопразолу у плазмі крові, необхідна корекція дози останнього |
|
|
ЛЗ, що індукують CYP2С19 |
↓ концентрацію лансопразолу у плазмі крові, необхідна корекція дози останнього |
|
|
ЛЗ, що пригнічують CYP2С19 |
Значне ↑ концентрації лансопразолу у плазмі крові (корекція дози лансопразолу) |
|
|
Метотрексат |
з високими дозами метотрексату - ↑ концентрації метотрексату в сироватці крові та ↑ його токсичних ефектів. |
|
|
Нелфінавір |
Протипоказано!!! (↓ концентрацію нелфінавіру) |
|
|
Преднізолон |
↑ у плазмі крові концентрацію преднізолону |
|
|
Пропранолол |
↑ у плазмі крові концентрацію пропранололу |
|
|
Рифампіцин |
↓ концентрацію у плазмі крові лансопразолу, необхідна корекція дози останнього |
|
|
Солі заліза |
↓ всмоктування, ↓ біодоступність препаратів заліза |
|
|
Сукральфат |
↓ біодоступність лансопразолу, тому його приймати мінімум ч/з 1 год після застосування даних препаратів |
|
|
Такролімус |
↑ концентрацію такролімусу у плазмі крові, особливо у пацієнтів, яким проводили трансплантацію |
|
|
Теофілін |
Помірне ↑ (до 10 %) кліренсу теофіліну, необхідна корекція дози теофіліну на початку або після припинення лікування лансопразолом |
|
|
Терфенадин |
↑ у плазмі крові концентрацію терфенадину |
|
|
Фенітоїн |
↑ у плазмі крові концентрацію фенітоїну. |
|
|
Флувоксамін |
Значне ↑ (у 4 рази) концентрації лансопразолу у плазмі крові (корекція дози лансопразолу) |
|
|
Лапатиніб |
Верапаміл |
Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
Вориконазол |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Грейпфрутовий сік |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Дигоксин |
↑ АUC дигоксину (р/оs форма). |
|
|
Доцетаксел |
↑ частота доцетаксел-індукованої нейтропенії. |
|
|
Езомепразол |
↓ експозицію лапатинібу. |
|
|
Еритроміцин |
Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
|
Звіробій |
Уникати сумісного застосування. Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
|
Іринотекан |
Призначати з обережністю! |
|
|
Ітраконазол |
Уникати сумісного застосування. Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
|
Їжа |
Біодоступність лапатинібу ↑ до 4 разів при сумісному застосуванні з їжею залежно від вмісту в ній жирів. |
|
|
Карбамазепін |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Квінідин |
Уникати сумісного застосування. Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
|
Кетоконазол |
Уникати сумісного застосування. Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
|
Мідазолам |
при сумісному p/os застосуванні на 45 % ↑ AUC мідазоламу |
|
|
Нефазодон |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Паклітаксел |
Призначати з обережністю! |
|
|
Пімозид |
Уникати сумісного застосування (р/оs форма). |
|
|
Позаконазол |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Помірні інгібітори CYP3A4 |
Призначати з обережністю! |
|
|
Репаглінід |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Ритонавір |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Рифабутин |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Рифампіцин |
Уникати сумісного застосування. Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
|
Саквінавір |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Телітроміцин |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Топотекан |
Лапатиніб може впливати на фармакокінетику. |
|
|
Фенітоїн |
Уникати сумісного застосування. |
|
|
Цизаприд |
Уникати сумісного застосування (р/оs форма). |
|
|
Циклоспорин |
Може змінювати експозицію та/або розподіл лапатинібу. |
|
|
Латанопрост |
Аналоги простагландинів |
Протипоказано!!!Одночасне застосування двох або більше аналогів простагландинів. |
|
Похідні простагландинів |
Протипоказано!!!Одночасне застосування двох або більше похідних простагландинів |
|
|
Простагландини |
Протипоказано!!! Одночасне застосування двох або більше простагландинів. |
|
|
Лацидипін |
β-блокатори |
↑ гіпотензивний ефект. |
|
Антиаритмічні ЛЗ III класу |
Призначати з обережністю! |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ класу І |
Призначати з обережністю! |
|
|
Гіпотензивні ЛЗ |
↑ гіпотензивний ефект. |
|
|
Діуретики |
↑ гіпотензивний ефект. |
|
|
Еритроміцин |
Призначати з обережністю! |
|
|
Інгібітори АПФ |
↑ гіпотензивний ефект. |
|
|
ЛЗ для лікування психічних розладів |
Призначати з обережністю! |
|
|
ЛЗ, що подовжують інтервал QT |
Призначати з обережністю! |
|
|
Терфенадин |
Призначати з обережністю! |
|
|
Трициклічні антидепресанти |
Призначати з обережністю! |
|
|
Циметидин |
↑ рівень лацидипіну у плазмі. |
|
|
Левамізол
|
Алкоголь |
дисульфірамоподібні симптоми. |
|
Альбендазол |
значно ↓ площу під кривою (AUC) альбендазолу. Безпека та ефективність левамізолу не були встановлені при сумісному застосуванні з альбендазолом. |
|
|
Антикоагулянти кумаринового типу |
Протромбіновий час ↑. |
|
|
Діетиловий ефір |
Протипоказано!!! Токсичність левамізолу ↑. |
|
|
Івермектин |
значно ↓ площу під кривою (AUC) івермектину. Безпека та ефективність левамізолу не були встановлені при сумісному застосуванні з івермектином. |
|
|
ЛЗ, що впливають на систему гемопоезу |
Призначати з обережністю. |
|
|
Олія хеноподії |
Протипоказано!!! Токсичність левамізолу ↑. |
|
|
Тетрахлорметан |
Протипоказано!!! Токсичність левамізолу може ↑. |
|
|
Фенітоїн |
↑ рівень фенітоїну в крові. |
|
|
Хлороформ |
Протипоказано!!! Токсичність левамізолу може ↑. |
|
|
Леводропропізин |
Седативні ЛЗ |
↑ депресивного впливу на ЦНС. |
|
Левомепромазин
|
β-блокатори |
↑ ефекти обох, дозу 1-го з них або обох ↓. |
|
Адреналін |
Не застосовувати |
|
|
Азольні протигрибкові ЛЗ |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Алкоголь |
Протипоказано!!! ↑ пригнічувального впливу на ЦНС. |
|
|
Амфетаміни |
↓ стимулююча дія амфетаміну. |
|
|
Анксіолітики |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ III класу |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ ІА класу |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Антигістамінні ЛЗ |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Антидепресанти |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Антипаркінсонічні ЛЗ |
Призначати з обережністю! Може ↑ антихолінергічний ефект (паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, глаукома) та екстрапірамідальні побічні явища. |
|
|
Антихолінергічні ЛЗ |
Призначати з обережністю! Може ↑ антихолінергічний ефект (паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, глаукома) та екстрапірамідальні побічні явища. |
|
|
Атропін |
Призначати з обережністю! Може ↑ антихолінергічний ефект (паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, глаукома) та екстрапірамідальні побічні явища. |
|
|
Гіпотензивні ЛЗ |
Протипоказано!!! - ризик розвитку тяжкої артеріальної гіпотензії. |
|
|
Депресанти ЦНС |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
Дилевалол |
↑ ефекти обох, дозу 1-го з них або обох ↓. |
|
|
Діуретики з гіпокаліємічною дією |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Еритроміцин |
ризик розвитку аритмій. |
|
|
Інгібітори МАО |
Протипоказано!!! ↑ побічні ефекти левомепромазину. |
|
|
Кислота аскорбінова |
↓ авітаміноз, пов’язаний з прийомом левомепромазину. |
|
|
Леводопа |
протипаркінсонічний ефект леводопи різко ↓ через антагоністичну взаємодію. |
|
|
ЛЗ для загальної анестезії |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
ЛЗ з фотосенсибілізуючою дією |
↑ фотосенсибілізації. |
|
|
ЛЗ, що подовжують інтервал QT |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Лідокаїн |
Уникати застосування |
|
|
Макроліди |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Моксифлоксацин |
ризик розвитку аритмій. |
|
|
Н1-антигістаміни |
Призначати з обережністю! Може ↑ антихолінергічний ефект (паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, глаукома) та екстрапірамідальні побічні явища. |
|
|
Наркотичні ЛЗ |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
Нейролептики |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
Пероральні протидіабетичні ЛЗ |
ефективність останніх ↓ і може розвинутися гіперглікемія. |
|
|
Пропафенон |
Протипоказано!!! ↓ метаболізм левомепромазину. |
|
|
Седативні засоби |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
Скополамін |
Призначати з обережністю! Може ↑ антихолінергічний ефект (паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, глаукома) та екстрапірамідальні побічні явища. |
|
|
Снодійні ЛЗ |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
Спарфлоксацин |
ризик розвитку аритмій. |
|
|
Стимулятори ЦНС |
↓ стимулюючу дію. |
|
|
Сукцинілхолін |
Призначати з обережністю! Може ↑ антихолінергічний ефект (паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, глаукома) та екстрапірамідальні побічні явища. |
|
|
Тетрациклічні антидепресанти |
Призначати з обережністю! Подовження і ↑ седативного та антихолінергічного ефектів, ↑ ризику розвитку злоякісного нейролептичного с-му; ↑ підвищений ризик розвитку аритмій. |
|
|
Транквілізатори |
↑ дія на ЦНС. |
|
|
Трициклічні антидепресанти |
Призначати з обережністю! може ↑ антихолінергічний ефект (паралітична кишкова непрохідність, затримка сечі, глаукома) та екстрапірамідальні побічні явища. Подовження і ↑ седативного та антихолінергічного ефектів, ↑ ризику розвитку злоякісного нейролептичного с-му, ↑ дія на ЦНС. |
|
|
Цизаприд |
спричиняє адитивну дію і ↑ частоту випадків аритмій. |
|
|
Левоноргестрел |
Барбітурати |
↓ ефективність. |
|
Гризеофульвін |
↓ ефективність. |
|
|
Ефавіренз |
↓ ефективність. |
|
|
Звіробій |
↓ ефективність. |
|
|
Індуктори печінкових ферментів |
метаболізм левоноргестрелу активізується. |
|
|
Карбамазепін |
↓ ефективність. |
|
|
Примідон |
↓ ефективність. |
|
|
Ритонавір |
↓ ефективність. |
|
|
Рифабутин |
↓ ефективність. |
|
|
Рифампіцин |
↓ ефективність. |
|
|
Фенітоїн |
↓ ефективність. |
|
|
Фенобарбітал |
Метаболізм прогестагенів може прискорюватися. |
|
|
Циклоспорин |
↑ токсичності циклоспорину у зв'язку з пригніченням метаболізму циклоспорину. |
|
|
Левосимендан |
Ізосорбіду мононітрат |
потенціювання ортостатичної гіпотензії. |
|
Левотироксин натрію
|
β-симпатолітики |
Пригнічують периферичні перетворення Т4 в Т3. |
|
Аміодарон |
Пригнічують периферичні перетворення Т4 в Т3. |
|
|
Антациди |
↓ його ефект. |
|
|
Антикоагулянти |
↑ дію антикоагулянтів, що ↑ ризик крововиливів. |
|
|
ГК |
Пригнічують периферичні перетворення Т4 в Т3. |
|
|
Дикумарол |
Можуть витісняти левртироксин із зв’язків з білками плазми крові, що призводить до ↑ фракції ft4. |
|
|
Естрогени |
Потреба більш високих доз левотироксину. |
|
|
Залізо |
↓ його ефект. |
|
|
Іматиніб |
↓ його ефективність. |
|
|
Інгібітори протеази |
Можуть впливати на дію левотироксину. |
|
|
Інгібітори протонної помпи |
одночасне застосування з ІПП може призвести до ↓ всмоктування гормонів щитовидної залози через ↑ внутрішньошлункового pH, викликаного ІПП. |
|
|
Інгібітори тирозинкінази |
↓ його ефективність. |
|
|
Індинавір |
Може впливати на дію левотироксину. |
|
|
Кальцію карбонат |
↓ його ефект. |
|
|
Клофібрат |
Можуть витісняти левотироксин із зв’язків з білками плазми крові, що призводить до ↑ фракції ft4. |
|
|
Колестипол |
Гальмує всмоктування левотироксину натрію,тому його приймати за 4-5 год перед прийомом означеного лз. |
|
|
ЛЗ, що містять алюміній |
↓ його ефект. |
|
|
ЛЗ, які містять сою |
↓ його кишкову абсорбцію. |
|
|
Лопінавір |
Може впливати на дію левотироксину. |
|
|
Орлістат |
Сумісне застосування може спричинити розвиток гіпотиреозу та/або погіршення контролю гіпотиреозу. |
|
|
Похідні кумарину |
↑ ризик крововиливів, напр., крововиливу у спинний та головний мозок або шлунково-кишкової кровотечі, особливо у людей літнього віку. |
|
|
Препарати йоду |
Пригнічують периферичні перетворення Т4 в Т3. |
|
|
Прогуаніл |
↓ його ефективність та ↑ рівень лабораторних показників ТТГ в сироватці крові. |
|
|
Пропілтіоурацил |
Пригнічує периферичні перетворення Т4 в Т3. |
|
|
Протидіабетичні ЛЗ |
↓ ефект останніх. |
|
|
Ритонавір |
Може впливати на дію левотироксину. |
|
|
Саліцилати |
Можуть витісняти його із зв’язків з білками плазми крові, що призводить до ↑ фракції ft4. |
|
|
Севеламер |
↓ його всмоктування. |
|
|
Сертралін |
↓ його ефективність та ↑ рівень лабораторних показників ТТГ в сироватці крові. |
|
|
Сукральфат |
↓його ефект. |
|
|
Сунітиніб |
↓ його ефективність. |
|
|
Фенітоїн |
Впливає на дію левотироксину, витісняючи його із зв’язків з білками плазми крові, у результаті чого ↑ рівень фракцій вільного тироксину (fT4) та вільного трийодтироніну (fT3), ↑ печінковий метаболізм левотироксину. |
|
|
Ферменти, індуковані барбітуратами |
↑ печінковий кліренс левотироксину. |
|
|
Ферменти, індуковані карбамазепіном |
↑ печінковий кліренс левотироксину. |
|
|
Фуросемід |
Можуть витісняти левотироксин із зв’язків з білками плазми крові, що призводить до ↑ фракції ft4. |
|
|
Хлорохін |
↓ його ефективність та ↑ рівень лабораторних показників ТТГ в сироватці крові. |
|
|
Холестирамін |
Гальмує всмоктування левотироксину натрію,тому його приймати за 4-5 год перед прийомом означеного ЛЗ. |
|
|
Цукрознижуючі ЛЗ |
↓ ефект цукрознижувальних препаратів. |
|
|
Левофлоксацин |
Антагоністи вітаміну К |
(варфарин): ризик кровотечі; ↑ показників коагуляційних тестів |
|
Антациди, що містять алюміній |
Всмоктування левофлоксацину суттєво зменшується при одночасному прийомі. |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ III класу |
Призначати з обережністю! Подовження інтервалу QТ |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ ІА класу |
Призначати з обережністю! Подовження інтервалу QТ |
|
|
Диданозин |
Всмоктування левофлоксацину суттєво зменшується при одночасному прийомі. |
|
|
Макроліди |
Призначати з обережністю! Подовження інтервалу QТ |
|
|
НПЗЗ |
Можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні. |
|
|
Пробенецид |
Нирковий кліренс левофлоксацину ↓; блокада канальцевої секреції левофлоксацину |
|
|
Солі заліза |
Всмоктування левофлоксацину суттєво зменшується при одночасному прийомі. |
|
|
Сукральфат |
↓ біодоступність левофлоксацину, приймати сукральфат через 2 год після прийому левофлоксацину |
|
|
Теофілін |
Можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні. |
|
|
Трициклічні антидепресанти |
Призначати з обережністю! Подовження інтервалу QТ |
|
|
Циклоспорин |
↑ періоду напіввиведення циклоспорину |
|
|
Циметидин |
Нирковий кліренс левофлоксацину ↓; блокада канальцевої секреції левофлоксацину |
|
|
Лейпрорелін |
Антиаритмічні ЛЗ III класу |
Ретельно оцінити одночасне застосування (напр., аміодарон, соталол, дофетилід, ібулітід) |
|
Антиаритмічні ЛЗ класу І |
Ретельно оцінити одночасне застосування (напр., хінідин, дизопірамід) |
|
|
Інші ЛЗ |
Взаємодія невідома. |
|
|
ЛЗ, що подовжують інтервал QT |
Ретельно оцінити одночасне застосування. |
|
|
Метадон |
Ретельно оцінити одночасне застосування. |
|
|
Моксифлоксацин |
Ретельно оцінити одночасне застосування. |
|
|
Нейролептики |
Ретельно оцінити одночасне застосування. |
|
|
Ленограстим |
Гемопоетичні фактори росту |
Взаємодії не вивчалися. |
|
Хіміотерапія |
Зважаючи на чутливість мієлоїдних клітин, що швидко діляться, до цитотоксичної хіміотерапії, призначати впродовж 24 год. до проведення хіміотерапії і 24 год. після її завершення не рекомендується. |
|
|
Цитокіни |
Взаємодії не вивчалися. |
|
|
Лерканідипін
|
β-блокатори |
↑ гіпотензивного ефекту. |
|
Алкоголь |
Протипоказано!!! Може ↑ дію вазодилатуючих антигіпертензивних ЛЗ. |
|
|
Аміодарон |
Призначати з обережністю! |
|
|
Астемізол |
Призначати з обережністю! |
|
|
Грейпфрутовий сік |
↓ метаболізму лерканідипіну з подальшим ↑ системної доступності лерканідипіну та підсиленням гіпотензивної дії. |
|
|
Дигоксин |
Ретельніше контролювати щодо ознак інтоксикації дигоксином. |
|
|
Еритроміцин |
Протипоказано!!! Концентрація лерканідипіну в плазмі значно ↑. |
|
|
Інгібітори АПФ |
Можна призначати. |
|
|
Ітраконазол |
Протипоказано!!! Концентрація лерканідипіну в плазмі значно ↑. |
|
|
Карбамазепін |
↓ його біодоступності і ↓ його антигіпертензивної дії. |
|
|
Квінідин |
Призначати з обережністю! |
|
|
Кетоконазол |
Протипоказано!!! Концентрація лерканідипіну в плазмі значно ↑. |
|
|
Кларитроміцин |
Уникати одночасного застосування. |
|
|
Кортикостероїди |
може спостерігатися ↓ гіпотензивного ефекту. |
|
|
Метопролол |
↓ біодоступності лерканідипіну, корекція дози. |
|
|
Нейролептики |
↑ гіпотензивного ефекту. |
|
|
Ритонавір |
Протипоказано!!! Концентрація лерканідипіну в плазмі значно ↑. |
|
|
Рифампіцин |
↓ його біодоступності і ↓ його антигіпертензивної дії. |
|
|
Соталол |
Призначати з обережністю! |
|
|
Терфенадин |
Призначати з обережністю! |
|
|
Трициклічні антидепресанти |
↑ гіпотензивного ефекту. |
|
|
Тролеандоміцин |
Протипоказано!!! Концентрація лерканідипіну в плазмі значно ↑. |
|
|
Фенітоїн |
↓ його біодоступності і ↓ його антигіпертензивної дії. |
|
|
Фенобарбітал |
↓ його біодоступності і ↓ його антигіпертензивної дії. |
|
|
Хінідин |
Призначати з обережністю! |
|
|
Циклоспорин |
Протипоказано!!! Концентрація лерканідипіну в плазмі значно ↑. |
|
|
Циметидин |
обережно при застосуванні високих доз ч/з можливість ↑ біодоступності і антигіпертензивного ефекту лерканідипіну. |
|
|
Летрозол |
Антагоністи естрогенів |
Інгібітори активності CYP3A4 і CYP2A6 можуть знижувати метаболізм летрозолу і, таким чином, підвищувати концентрації летрозолу в плазмі крові (потужні інгібітори CYP3A4 включають, але не обмежуються: кетоконазол, ітраконазол, вориконазол, ритонавір, кларитроміцин і телітроміцин; CYP2A6 (наприклад метоксален). Одночасне застосування лікарських засобів, які стимулюють CYP3A4 (наприклад фенітоїн, рифампіцин, карбамазепін, фенобарбітал і звіробій звичайний), може знижувати експозицію ЛЗ. |
|
Вориконазол |
можуть ↑ к-ції летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Звіробій |
може ↓ к-ція летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Ітраконазол |
можуть ↑ к-ції летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Карбамазепін |
може ↓ к-ція летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Кетоконазол |
можуть ↑ к-ції летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Кларитроміцин |
можуть ↑ к-ції летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Метоксален |
можуть ↑ к-ції летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Ритонавір |
можуть ↑ к-ції летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Рифампіцин |
може ↓ к-ція летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Тамоксифен |
уникати одночасного застосування! може нівелювати фармакологічну дію, суттєво знижуються плазмові к-ції летрозолу. |
|
|
Телітроміцин |
можуть ↑ к-ції летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Фенітоїн |
може↓ к-ція летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Фенобарбітал |
може ↓ к-ція летрозолу в сироватці крові. |
|
|
Лефлуномід
|
Варфарин |
↑ протромбінового часу; проводити моніторинг міжнародного нормалізованого відношення. |
|
Вугілля медичне активоване |
↓ концентрації активного метаболіту лефлуноміду. |
|
|
Гематотоксичні ЛЗ |
↑ побічних явищ; початок лікування лефлуномідом ретельно розглядати з урахуванням користі/ризику. Ретельний моніторинг рівня печінкових ферментів і гематологічних показників. |
|
|
Гепатотоксичні ЛЗ |
↑ побічних явищ; початок лікування лефлуномідом ретельно розглядати з урахуванням користі/ризику. Ретельний моніторинг рівня печінкових ферментів і гематологічних показників. |
|
|
Живі вакцини |
Не рекомендована. |
|
|
Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази |
(симвастатин, аторвастатин, правастатин, метотрексат, натеглінід, репаглінід, рифампіцин): дотримуватися обережності при спільному застосуванні. |
|
|
ЛЗ, що метаболізуються CYP1A2 |
(дулоксетин, алосетрон, теофілін, тизанідин): з обережністю застосовувати, може спостерігатися ↓ їх ефективності. |
|
|
ЛЗ, що метаболізуються за допомогою CYP2C8 |
(репаглінід, паклітаксел, піоглітазон або розиглітазон): необхідним є моніторинг за пацієнтами, оскільки може спостерігатися їх більш ↑ концентрація. |
|
|
Метотрексат |
Не рекомендується. ↑ побічних явищ; початок лікування лефлуномідом ретельно розглядати з урахуванням користі/ризику. |
|
|
Субстрати транспортера органічних аніонів 3 (OAT3) |
(цефаклор, бензилпеніцилін, ципрофлоксацин, індометацин, кетопрофен, фуросемід, циметидин, метотрексат, зидовудин): дотримуватися обережності. |
|
|
Терифлунамід |
Застосування не рекомендоване. |
|
|
Холестирамін |
↓ концентрації активного метаболіту лефлуноміду. |
|
|
Лідокаїн
|
β-адреноблокатори |
β-адреноблокатори (наприклад, пропранолол, метопролол) уповільнюють метаболізм лідокаїну у печінці, посилюють його ефекти (у т. ч. токсичні) і підвищують ризик розвитку брадикардії і артеріальної гіпотензії; при одночасному застосуванні необхідно зменшувати дозу лідокаїну, β- блокатори мають синергічний ефект при взаємодії з лідокаїном; відбувається інгібуючий вплив на серцеву провідність, що може привести до підвищення скоротливості міокарда |
|
Амітриптилін |
↑концентрація лідокаїну у плазмі крові за рахунок ↓печінкового метаболізму |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ |
Аміодарон, верапаміл, хінідин, дизопірамід, аймалін: ↑ кардіодепресивна дія (подовження інтервалу QT та можливий розвиток AV-блокади або фібриляції шлуночків), одночасне застосування з аміодароном може призвести до розвитку судом |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ ІА класу |
Хінідин, прокаїнамід, дизопірамід: ↑кардіодепресивна дія (відбувається подовження інтервалу QT, у поодиноких випадках можливий розвиток AВ-блокади або фібриляції шлуночків); одночасне застосування з аміодароном може призвести до розвитку судом |
|
|
Антикоагулянти |
Ардепарин, далтепарин, данапароїд, еноксапарин, гепарин, варфарин: ↑ ризик розвитку кровотеч. |
|
|
Антипсихотичні ЛЗ |
Оланзапін, кветіапін: ↑кардіодепресивна дія (відбувається подовження інтервалу QT, у поодиноких випадках можливий розвиток AВ-блокади або фібриляції шлуночків); одночасне застосування з аміодароном може призвести до розвитку судом |
|
|
Ацетазоламід |
↓ ефект лідокаїну у результаті гіпокаліємії. |
|
|
Барбітурати |
Прискорення метаболізму лідокаїну у печінці, ↓ концентрації у крові, ↑ кардіодепресивного ефекту. |
|
|
Блокатори нейром’язової передачі |
↑ дії ЛЗ, що зумовлюють блокаду нервово-м’язової передачі. |
|
|
Бупівакаїн |
↑ концентрація лідокаїну у плазмі крові за рахунок ↓ печінкового метаболізму |
|
|
Вазоконстриктори |
Епінефрин, метоксамін, фенілефрин: сприяють уповільненню всмоктування лідокаїну і пролонгують дію останнього. |
|
|
Глікозиди наперстянки |
Послаблюється кардіотонічний ефект серцевих глікозидів |
|
|
Глюкагон |
↑ кліренс лідокаїну. |
|
|
Гуанадрель |
При застосуванні для спінальної та епідуральної анестезії ↑ ризик вираженої артеріальної гіпотензії і брадикардії. |
|
|
Гуанетидин |
При застосуванні для спінальної та епідуральної анестезії ↑ ризик вираженої артеріальної гіпотензії і брадикардії. |
|
|
Діазепам |
Призначати з обережністю! |
|
|
Етанол |
↑ пригнічувальну дію на дихання. |
|
|
Ізадрин |
↑ кліренс лідокаїну. |
|
|
Іміпрамін |
↑ концентрація лідокаїну у плазмі крові за рахунок ↓ печінкового метаболізму |
|
|
Інгібітори МАО |
Фуразолідон, прокарбазин, селегілін: ↑ ризик розвитку артеріальної гіпотензії і пролонгується місцевоанестезуюча дія. У період лікування інгібіторами МАО не застосовувати лідокаїн парентерально. |
|
|
Курареподібні речовини |
↑ міорелаксація (параліч дихальних м’язів). |
|
|
ЛЗ для наркозу |
(гексобарбітал, тіопентал натрію в/в): ↑ пригнічувальна дія на дихальний центр ЛЗ для наркозу. |
|
|
Мексилетин |
↓ кліренс лідокаїну (↑ токсичність); ↓ печінковий кровотік. |
|
|
Мідазолам |
↑ концентрація лідокаїну у плазмі крові. |
|
|
Мікаміламін |
При комбінованому застосуванні для спінальної та епідуральної анестезії ↑ ризик вираженої артеріальної гіпотензії і брадикардії. |
|
|
Міорелаксанти |
Синергічний ефект. |
|
|
Морфін |
↑ аналгезуючий ефект, пригнічення дихання. |
|
|
Наркотичні аналгетики |
↑ аналгезуючий ефект, пригнічення дихання. |
|
|
Новокаїн |
Збудження ЦНС, марення, галюцинації |
|
|
Новокаїнамід |
Збудження ЦНС, марення, галюцинації. |
|
|
Норадреналін |
Має синергичний ефект |
|
|
Норепінефрин |
↓ кліренс лідокаїну (↑ токсичність); ↓ печінковий кровотік. Має синергичний ефект. |
|
|
Нотриптилін |
Концентрація лідокаїну у плазмі крові ↑ за рахунок ↓ печінкового метаболізму |
|
|
Петидин |
Концентрація лідокаїну у плазмі крові ↑за рахунок ↓печінкового метаболізму |
|
|
Петльові діуретики |
↓ ефект лідокаїну у результаті гіпокаліємії. |
|
|
Поліміксин В |
Необхідний контроль функції дихання. |
|
|
Преніламін |
↑ ризик розвитку шлуночкової аритмії типу "пірует". |
|
|
Прокаїнамід |
Збудження ЦНС, марення, галюцинації. |
|
|
Пропафенон |
↑ тривалості і ↑ тяжкості побічних ефектів з боку ЦНС. |
|
|
Протисудомні ЛЗ |
Прискорення метаболізму лідокаїну у печінці, ↓ концентрації у крові, ↑ кардіодепресивного ефекту. |
|
|
Рифампіцин |
↓ концентрації останнього в крові. |
|
|
Седативні ЛЗ |
↑ їх пригнічувальної дії на ЦНС. |
|
|
Серцеві глікозиди |
↓ кардіотонічний ефект. |
|
|
Снодійні ЛЗ |
↑ їх пригнічувальної дії на ЦНС. |
|
|
Суксаметоній |
Синергічний ефект. |
|
|
Тіазидні діуретики |
↓ ефект лідокаїну у результаті гіпокаліємії. |
|
|
Триметафан |
При застосуванні для спінальної та епідуральної анестезії ↑ ризик вираженої артеріальної гіпотензії і брадикардії. |
|
|
Тропісетрон |
↑ кардіодепресивна дія. |
|
|
Фенітоїн |
↓ ефективність лідокаїну |
|
|
Фенобарбітал |
Прискорення метаболізму лідокаїну у печінці, ↓ концентрації у крові, ↑ кардіодепресивного ефекту. |
|
|
Хлорпромазин |
Концентрація лідокаїну у плазмі крові ↑ за рахунок ↓ печінкового метаболізму |
|
|
Циметидин |
↓ його печінковий кліренс (↑ його концентрацію і ризик розвитку токсичних ефектів, має синергичний ефект). |
|
|
Лізиноприл
|
Алкоголь |
↑ АТ, знижуючи ефект інгібіторів АПФ. |
|
Алопуринол |
Ризик розвитку лейкопенії. |
|
|
Амілорид |
Можуть ↑ рівень сироваткового калію. |
|
|
Анальгетики |
↓ Гіпотензивний ефект. |
|
|
Анестетики |
Потенціюють ↓ АТ. |
|
|
Антацидні ЛЗ |
↓ біодоступність інгібіторів АПФ. |
|
|
Бігуаніди |
↑ цукрознижуючий ефект антидіабетичних засобів, особливо протягом першого тижня сумісної терапії. |
|
|
Гепарин |
Може виникнути гіперкаліємія. |
|
|
Діуретики |
↑ антигіпертензивного ефекту. |
|
|
Еверолімус |
↑ ризику розвитку ангіоневротичного набряку. |
|
|
Імунодепресанти |
Ризик розвитку лейкопенії. |
|
|
Індометацин |
↓ антигіпертензивний ефект супутнього прийому лізиноприлу. |
|
|
Калієві харчові добавки |
Можуть ↑ рівень сироваткового калію. |
|
|
Калійзберігаючі діуретики |
Можуть ↑ рівень сироваткового калію. |
|
|
ЛЗ калію |
Можуть ↑ рівень сироваткового калію. |
|
|
Літій |
Уповільнення виведення літію, ↓ ниркового кліренсу літію та високий ризик появи токсичності літію. |
|
|
Наркотичні ЛЗ |
Потенціюють ↓ АТ. |
|
|
Натрію хлорид |
↓ гіпотензивний і полегшуючий СН ефекти лізиноприлу. |
|
|
Нейролептики |
↑ гіпотензивний ефект. |
|
|
НПЗЗ |
↓ гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ. |
|
|
Пероральні протидіабетичні ЛЗ |
↑ цукрознижуючий ефект антидіабетичних засобів, особливо протягом першого тижня сумісної терапії. |
|
|
Похідні сульфонілсечовини |
↑ цукрознижуючий ефект антидіабетичних засобів, особливо протягом першого тижня сумісної терапії. |
|
|
Прокаїнамід |
Ризик розвитку лейкопенії. |
|
|
Серцеві глікозиди |
↑ ризик токсичності, що може викликати гіпокаліємію. |
|
|
Симпатоміметики |
↓ гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ. |
|
|
Сиролімус |
↑ ризику розвитку ангіоневротичного набряку. |
|
|
Системні кортикостероїди |
Ризик розвитку лейкопенії. |
|
|
Снодійні ЛЗ |
Потенціюють ↓ АТ. |
|
|
Спіронолактон |
Можуть ↑ рівень сироваткового калію. |
|
|
Триметоприм |
Можуть ↑ рівень сироваткового калію. |
|
|
Трициклічні антидепресанти |
↑ гіпотензивний ефект. |
|
|
Тріамтерен |
Можуть ↑ рівень сироваткового калію. |
|
|
Циклоспорин |
Може виникнути гіперкаліємія. |
|
|
Цитостатики |
Ризик розвитку лейкопенії. |
|
|
Лінезолід |
Агоністи 5-НТ1 рецепторів серотоніну |
Не призначати одночасно! |
|
Амфотерицин В |
Протипоказаний! Фізично несумісний при в/в введенні. |
|
|
Буспірон |
Не призначати одночасно. |
|
|
Діазепам |
Застосування протипоказане! Фізична несумісність при одночасному введенні в одному об’ємі |
|
|
Добутамін |
Не призначати одночасно! |
|
|
Допамінергічні сполуки |
(допамін, добутамін): Застосування протипоказане! |
|
|
Епінефрин |
Не призначати одночасно! |
|
|
Еритроміцин |
(еритроміцину лактобіонат): застосування протипоказане! Фізична несумісність при одночасному введенні в одному об’ємі |
|
|
Інгібітори зворотного захоплення серотоніну |
Застосування протипоказане! |
|
|
Інгібітори МАО |
(МАО-А та МАО-В: фенелзин, ізокарбоксазид, селегілін, моклобемід): одночасне застосування протипоказане; протипоказане застосування також протягом двох тижнів після прийому таких ЛЗ |
|
|
Індуктори печінкових ферментів |
(сильні індуктори печінкових ферментів CYP 3A4 - рифампін, карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал): спричиняють ↓ експозиції лінезоліду |
|
|
Пентамідин |
(пентамідину ізотіонат): застосування протипоказане! Фізична несумісність при одночасному введенні в одному об’ємі |
|
|
Петидини |
Застосування протипоказане! |
|
|
Псевдоефедрин |
Застосування протипоказане! |
|
|
Селективні інгібітори зворотнього захвату серотоніну |
Застосування протипоказане! |
|
|
Триметоприм/сульфаметоксазол |
Застосування протипоказане! Фізична несумісність при одночасному введенні в одному об’ємі |
|
|
Трициклічні антидепресанти |
Застосування протипоказане! |
|
|
Фенілпропаноламін |
↑ АТ |
|
|
Фенітоїн |
Застосування протипоказане! Фізична несумісність при одночасному введенні в одному об’ємі |
|
|
Хлорпромазин |
(хлорпромазину гідрохлорид): застосування протипоказане! Фізична несумісність при одночасному введенні в одному об’ємі |
|
|
Цефтриаксон |
Застосування протипоказане! Хімічна несумісність при одночасному введенні в одному об’ємі. |
|
|
Лінестренол
|
β-адреноблокатори |
↑ терапевтичні, фармакологічні або токсичні ефекти бета- адренорецепторів. |
|
Аміноглютетимід |
↓ ефективність лінестренолу. |
|
|
Барбітурати |
↓ ефективність лінестренолу. |
|
|
Вугілля медичне активоване |
↓ ефективність лінестренолу. |
|
|
Гідантоїн |
↓ ефективність лінестренолу. |
|
|
Інсулін |
↓ ефективність інсуліну. |
|
|
Карбамазепін |
↓ ефективність лінестренолу. |
|
|
Примідон |
↓ ефективність лінестренолу. |
|
|
Рифампіцин |
↓ ефективність лінестренолу. |
|
|
Теофілін |
↑ терапевтичні, фармакологічні або токсичні ефекти теофіліну. |
|
|
Тролеандоміцин |
↑ терапевтичні, фармакологічні або токсичні ефекти тролеандоміцину. |
|
|
Циклоспорин |
↑ терапевтичні, фармакологічні або токсичні ефекти циклоспорину. |
|
|
Лінкоміцин |
Аміноглікозиди |
Синергізм дії. |
|
Ампіцилін |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні. |
|
|
Барбітурати |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні. |
|
|
Блокатори нейром’язової передачі |
Призначати з обережністю; ↑ дію блокаторів нервово-м’язової передачі. |
|
|
Гепарин |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні. |
|
|
Еритроміцин |
Не рекомедовано призначати! Антагоністи |
|
|
Естрогени |
↓ контрацептивного ефекту естрогенів. |
|
|
Засоби для інгаляційного наркозу (похідні вуглеводнів) |
↑ нейро-м’язову блокаду аж до розвитку апное. |
|
|
Кальцію глюконат |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні. |
|
|
Канаміцин |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні |
|
|
Кліндаміцин |
Перехресна резистентність м/о. |
|
|
Магнію сульфат |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні. |
|
|
Макроліди |
Часткова перехресна резистентність. Застосовувати одночасно не рекомендується. |
|
|
Міорелаксанти |
↑ нейро-м’язову блокаду аж до розвитку апное. |
|
|
Неостигмін |
протидія ефектам неостигміну. |
|
|
Новобіоцин |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні. |
|
|
Пеніциліни |
можливий антагонізм протимікробної дії. |
|
|
Пероральна вакцина проти черевного тифу |
↓ терапевтичного ефекту пероральної вакцини проти тифу. |
|
|
Піридостигмін |
протидія ефектам піридостигміну. |
|
|
Протидіарейні засоби |
біодоступність лінкоміцину ↓ на 90 %, ↓ ефекту лінкоміцину. |
|
|
Стрептограміни |
Застосовувати одночасно не рекомендується. |
|
|
Суксаметоній |
↑ нейро-м’язову блокаду аж до розвитку апное. |
|
|
Теофілін |
Застосування протипоказане! Фармацевтично несумісні. |
|
|
Фенітоїн |
Застосування протипоказане! Фізично несумісні |
|
|
Хлорамфенікол |
можливий антагонізм протимікробної дії. |
|
|
Цефалоспорини |
можливий антагонізм протимікробної дії |
|
|
Ліофілізований бактеріальний лізат + Гліколь |
Інші ЛЗ |
Взаємодія з іншими ЛЗ невідома. |
|
Ліраглутид |
Інші ЛЗ |
Cпричинює незначну затримку випорожнення шлунка, що може вплинути на всмоктування препаратів, що застосовуються одночасно внутрішньо; дослідження щодо взаємодії не показали будь-якого клінічно значущого уповільнення всмоктування і тому корекція дози не потрібна. |
|
Літій
|
Аміодарон |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
Амісульприд |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ III класу |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Антиаритмічні ЛЗ ІА класу |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Антипсихотичні ЛЗ |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Астемізол |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Блокатори кальцієвих каналів |
розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Блокатори нейром’язової передачі |
Протипоказано; ч/з можливі подовження ефекту міорелаксантів та нейротоксичні реакції при терапевтичних рівнях літію в крові. |
|
|
Буметанід |
Менше впливають на ↑ рівня літію в крові, але перед їх призначенням дозу літію ↓. |
|
|
Галоперидол |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Дапаглифлозин |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
Дизопірамід |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Діазепам |
Тяжка нейротоксичність, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Діуретики |
↓ ниркового кліренсу літію, розвиток гіпонатріємії та розвиток літієвої інтоксикації, застосування діуретиків (особливо тіазидних); протипоказано!!! |
|
|
Доласетрон |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Еритроміцин |
в/в - Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Інгібітори АПФ |
↑ концентрація літію в крові; с-ми літієвої інтоксикації. |
|
|
Інгібітори карбоангідрази |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
Карбамазепін |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Клозапін |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Кофеїн |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
Ксантини |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
ЛЗ, що впливають на електролітний баланс |
Протипоказано. |
|
|
ЛЗ, що подовжують інтервал QT |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Метилдопа |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Метронідазол |
↑ концентрація літію в крові і можуть виникати с-ми літієвої інтоксикації. |
|
|
Мефлохін |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Міорелаксанти |
Протипоказано. Подовження ефекту міорелаксантів та нейротоксичні реакції при терапевтичних рівнях літію в крові. |
|
|
Натрію бікарбонат |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
НПЗЗ |
Частіше контролювати рівень сироваткового літію на початку/відміні застосування НПЗЗ. |
|
|
Осмотичні діуретики |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
Петльові діуретики |
Менше впливають на ↑ рівня літію в крові, але перед їх призначенням дозу літію ↓. |
|
|
Пімозид |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Похідні сечовини |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
Похідні триптану |
Протипоказано. Серотоніновий с-м. |
|
|
Прокаїнамід |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Ранолазин |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Селективні інгібітори зворотнього захвату серотоніну |
Протипоказано. Серотоніновий с-м. |
|
|
Селективні інгібітори ЦОГ-2 |
Частіше контролювати рівень сироваткового літію на початку/відміні застосування останніх. |
|
|
Сертиндол |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Соталол |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Стероїди |
Протипоказано. |
|
|
Теофілін |
↓ концентрація літію в крові (за рахунок ↑ ниркового кліренсу літію) та ↓ його ефективність. |
|
|
Терфенадин |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Тетрациклін |
↑ концентрація літію в крові; с-ми літієвої інтоксикації. |
|
|
Тіоридазин |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Топірамат |
Слід ретельно контролювати рівень літію у разі одночасного застосування з топіраматом. |
|
|
Триметоприм |
↑ концентрація літію в крові; с-ми літієвої інтоксикації. |
|
|
Триметоприм/сульфаметоксазол |
↑ концентрація літію в крові; с-ми літієвої інтоксикації. |
|
|
Триоксид миш’яку |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Флувоксамін |
Протипоказано. Серотоніновий с-м. |
|
|
Флуоксетин |
Протипоказано. Серотоніновий с-м. |
|
|
Флупентиксол |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Флуфеназин |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Фуросемід |
Менше впливають на ↑ рівня літію в крові, але перед їх призначенням дозу літію ↓. |
|
|
Хінідин |
Призначати з обережністю; проводити ЕКГ-моніторинг. |
|
|
Хлорпромазин |
Розвиток тяжкої нейротоксичності, відмінити ЛЗ при перших ознаках нейротоксичності. |
|
|
Ловастатин |
Аміодарон |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
Боцепривір |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Верапаміл |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Гемфіброзил |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Грейпфрут або грейпфрутовий сік |
При застосуванні великої кількості (більше 1 л/день), ↑ концентрації ловастатину в плазмі крові. |
|
|
Даназол |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Дилтіазем |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Еритроміцин |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Імуносупресивні ЛЗ |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Інгібітори HIV-протеази |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Ітраконазол |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Кетоконазол |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Кислота нікотинова |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Кларитроміцин |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Колестипол |
його біодоступність ↓. |
|
|
Колхіцин |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Макроліди |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Нефазодон |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Позаконазол |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Похідні індандіону |
↑ часу кровотечі і протромбінового часу. |
|
|
Похідні кумарину |
↑ часу кровотечі і протромбінового часу. |
|
|
Пропранолол |
↓ його біодоступності. |
|
|
Ранолазин |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Телапревір |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Телітроміцин |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Фібрати |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Холестирамін |
його біодоступність ↓. |
|
|
Циклоспорин |
↑ ризик міопатії/рабдоміолізу. |
|
|
Лозартан
|
Аліскірен |
↑ частота виникнення небажаних явищ (артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія та зниження ф-ції нирок); протипоказано пацієнтам із ЦД або порушенням ф-ції нирок. |
|
Аміфостин |
↑ ризик виникнення артеріальної гіпотензії. |
|
|
Антагоністи ангіотензину- II |
↓ антигіпертензивний ефект. ↑ Ризику погіршання ф-ції нирок, включаючи розвиток ГНН, ↑ рівня калію у сироватці крові, особливо у пацієнтів з існуючим порушенням ф-ції нирок. |
|
|
Антипсихотичні ЛЗ |
↑ ризик виникнення артеріальної гіпотензії. |
|
|
Баклофен |
↑ ризик виникнення артеріальної гіпотензії. |
|
|
Гепарин |
↑ вмісту калію у сироватці крові, одночасне застосування не рекомендоване. |
|
|
Гіпоглікемічні ЛЗ |
Корекція дози гіпоглікемічних засобів. |
|
|
Гіпотензивні ЛЗ |
↑ його гіпотензивний ефект. |
|
|
Діуретики |
↑ Ризику погіршання ф-ції нирок, включаючи розвиток ГНН, ↑ рівня калію у сироватці крові, особливо у пацієнтів з існуючим порушенням ф-ції нирок. |
|
|
Інгібітори АПФ |
більш висока частота побічних р-цій. |
|
|
Кислота ацетилсаліцилова |
↓ антигіпертензивний ефект. |
|
|
Літій |
Призначати з обережністю! Перевіряти рівні літію у сироватці крові протягом комбінованого лікування. |
|
|
НПЗЗ |
↓ антигіпертензивний ефект. ↑ Ризику погіршання ф-ції нирок, включаючи розвиток ГНН, ↑ рівня калію у сироватці крові, особливо у пацієнтів з існуючим порушенням ф-ції нирок. |
|
|
Селективні інгібітори ЦОГ-2 |
↓ антигіпертензивний ефект. |
|
|
Триметоприм |
↑ вмісту калію у сироватці крові, одночасне застосування не рекомендоване. |
|
|
Трициклічні антидепресанти |
↑ ризик виникнення артеріальної гіпотензії. |
|
|
Флуконазол |
↓ експозицію активного метаболіту приблизно на 50 %. |
|
|
Ломефлоксацин |
Алкоголь |
Не застосовувати одночасно |
|
Заліза препарати |
↓ протимікробного ефекту ломефлоксацину в результаті ↓ його біодоступності. |
|
|
Кофеїн |
↑ концентрації обох ЛЗ в плазмі крові та ЦНС; ↑ ризик розвитку судом |
|
|
ЛЗ, що ↓ кислотність шлункового соку |
(мінеральні антациди): ↓ протимікробного ефекту |
|
|
НПЗЗ |
↑ токсичність НПЗЗ, ↑ ризик розвитку конвульсій. |
|
|
Пероральні антикоагулянти |
(варфарин): ↑ дію р/оs антикоагулянтів; стежити за протромбіновими та іншими тестами коагуляції |
|
|
Пробенецид |
Уповільнює виділення нирками ломефлоксацину |
|
|
Теофілін |
↑ поріг судомної активності, ↑ концентрації теофіліну в плазмі крові та розвитку побічних ефектів. |
|
|
Фенітоїн |
↓ сухожильної активності. |
|
|
Циклоспорин |
↑ концентрації сироваткового креатиніну |
|
|
Ломустин |
Амфотерицин В |
↑ ризик нефротоксичної дії, ↓ АТ та бронхоспазм. |
|
Вакцини проти жовтої лихоманки |
Протипоказано!!! ↑ ризик системного вакцинального захворювання. |
|
|
Живі вакцини |
Протипоказано!!! |
|
|
ЛЗ, що спричиняють патологічні зміни крові |
↑ лейкопенічну та тромбоцитопенічну дію. |
|
|
Променева терапія |
Може ↑ лейкопенію і тромбоцитопенію. |
|
|
Противірусні вакцинації |
↓ ефективність. |
|
|
Протиепілептичні ЛЗ |
Можуть призводити до ускладнень захворювання. |
|
|
Теофілін |
↑ токсична дія на кістковий мозок. |
|
|
Фенобарбітал |
↓ протипухлинний ефект. |
|
|
Хіміотерапевтичні ЛЗ |
Можуть призводити до ускладнень захворювання. |
|
|
Циметидин |
↑ токсична дія на кістковий мозок. |
|
|
Цитостатики |
Можуть ↑ лейкопенію і тромбоцитопенію. |
|
|
Лоперамід |
Гемфіброзил |
↑ концентрацій лопераміду у плазмі крові. |
|
Десмопресин |
3-разове ↑ концентрації десмопресину у плазмі крові. |
|
|
Інгібітори Р-глікопротеїнів |
↑ рівня лопераміду в плазмі. |
|
|
Ітраконазол |
↑ концентрацій лопераміду у плазмі крові. |
|
|
Кетоконазол |
↑ концентрацій лопераміду у плазмі крові. |
|
|
ЛЗ, які пригнічують дію ЦНС |
Дітям протипоказано!!! |
|
|
Ритонавір |
↑ рівня лопераміду в плазмі. |
|
|
Хінідин |
↑ рівня лопераміду в плазмі. |
|
|
Лоратадин |
Інгібітори CYP 3А4 |
↑ рівня лоратадину; можливе ↑ частоти виникнення побічних р- цій. |
|
Інгібітори CYP2D6 |
↑ рівня лоратадину; можливе ↑ частоти виникнення побічних р- цій. |
|
|
Лорноксикам
|
β-адреноблокатори |
↓ гіпотензивного ефекту. |
|
Антикоагулянти |
↑ дію антикоагулянтів. |
|
|
Антитромботичні ЛЗ |
ризик виникнення ШК кровотеч. |
|
|
Гепарин |
↑ ризик виникнення спинномозкової/ епідуральної гематоми при застосуванні одночасно з гепарином під час спинномозкової або епідуральної анестезії. |
|
|
Глібенкламід |
ризик гіпоглікемії. |
|
|
Дигоксин |
↓ ниркового кліренсу. |
|
|
Інгібітор АПФ |
↓ дії інгібіторів АПФ. |
|
|
Калійзберігаючі діуретики |
↓ діуретичного та гіпотензивного ефекту. |
|
|
Кортикостероїди |
↑ ризику виникнення ШК виразок або кровотеч |
|
|
Літій |
↓ ниркового кліренсу літію, контролювати рівень літію в сироватці крові. |
|
|
Метотрексат |
↑ концентрації метотрексату в сироватці крові, що призводить до ↑ його токсичності. |
|
|
НПЗЗ |
ризик виникнення ШК кровотеч. |
|
|
Пеметрексед |
↓ нирковий кліренс пеметрекседу, внаслідок чого ↑ ниркова та ШК токсичність та мієлосупресія. |
|
|
Петльові діуретики |
↓ діуретичного та гіпотензивного ефекту. |
|
|
Похідні сульфонілсечовини |
ризик гіпоглікемії. |
|
|
Селективні інгібітори зворотнього захвату серотоніну |
підвищений ризик виникнення ШК кровотеч. |
|
|
Такролімус |
Контролювати ф-цію нирок. |
|
|
Тіазидні діуретики |
↓ діуретичного та гіпотензивного ефекту. |
|
|
Фенпрокоумон |
↓ ефективність. |
|
|
Хінолони |
виникнення судом. |
|
|
Циклоспорин |
↑ концентрації циклоспорину у сироватці крові, контролювати ф-цію нирок. |
|
|
Циметидин |
↑ концентрації лорноксикаму у плазмі крові. |
|
|
Лютропін альфа |
Інші ЛЗ |
Не вводити у вигляді суміші з іншими ЛЗ, за виключенням фолітропіну альфа. |
Держ формуляр ЛЗ
Взаємодія ЛЗ на "Л"
Перегляди: 6