Держ формуляр ЛЗ

МНН ЛЗ №1

МНН ЛЗ №2 або речовина,  з якою відбувається взаємодія

Результат взаємодії

Фактор    IX     коагуляції крові людини

Інші ЛЗ

Немає даних про взаємодії з іншими ЛЗ. Не змішувати з іншими ЛЗ перед введенням.

Фактор VIII коагуляції крові, октоког альфа

Інші ЛЗ

Немає даних про взаємодії з іншими ЛЗ. Не змішувати з іншими ЛЗ перед введенням.

Фактор коагуляції крові людини VIII

Інші ЛЗ

Немає даних про взаємодії з іншими ЛЗ. Не змішувати з іншими ЛЗ перед введенням.

Фамотидин

Амоксицилін

↓ всмоктування; застосовувати з інтервалом щонайменше 2 години між прийомами

Антацидні ЛЗ

↓ абсорбції та ↓ концентрації фамотидину в плазмі крові, застосовувати з інтервалом щонайменше 2 год. між прийомами

Атазанавір

↓ абсорбції атазанавіру

Заліза препарати

↓ всмоктування; застосовувати з інтервалом щонайменше 2 години між прийомами

Ітраконазол

↓ всмоктування; застосовувати з інтервалом щонайменше  2 год. між прийомами

Кальцію карбонат

Ліофіл.: ризик втрати ефективності карбонату кальцію, що застосовується для зв"язування фосфатів у хворих на гемодіалізі, при одночасному введенні.

Кетоконазол

↓ всмоктування; застосовувати з інтервалом щонайменше  2 год. між прийомами

Пробенецид

↓ виведення фамотидину.

Сукральфат

Уникати одночасного застосування протягом 2 год. до та після прийому фамотидину

Толазолін

Значно ↓ ефективність толазоліну.

Фамцикловір

Пробенецид

вплив на фізіологію нирок, зміна рівню пенцикловіру (активний метаболіт фамцикловіру) в плазмі.

Ралоксифен

вплив на ефективність фамцикловіру

Фексофенадин

Антацидні ЛЗ

З препаратами, які містять алюміній або магній, можливо зниження абсорбції його; між прийомом витримати інтервал не менше 2 год.

Еритроміцин

↑ концентрації фексофенадину в плазмі крові.

Кетоконазол

↑ концентрації фексофенадину в плазмі крові.

Фелодипін

Антигіпертензивні ЛЗ

Пролонгують гіпотензивну дію фелодипіну.

Барбітурати

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Грейпфрут або грейпфрутовий сік

Не     можна   застосовувати!   ↑    плазматичний    рівень    та біодоступність фелодипіну.

Еритроміцин

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Ефавіренз

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Звіробій

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Ітраконазол

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Карбамазепін

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Кетоконазол

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Невірапін

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Ранітидин

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Ритонавір

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Рифампіцин

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Саквінавір

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Симпатоміметики

↓ ефект фелодипіну.

Такролімус

Фелодипін може ↑ концентрації такролімуса.

Фенітоїн

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Фенобарбітал

↓ концентрацію фелодипіну у плазмі крові.

Хінідин

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Циметидин

↑ концентрацію фелодипіну в плазмі.

Феназепам

Алкоголь

взаємне посилення ефектів при одночасному застосуванні

Антигіпертензивні засоби

↑ антигіпертензивної дії.

Барбітурати

Не приймати; взаємне потенціювання ефектів.

Зидовудин

↑ токсичність зидовудину.

Іміпрамін

↑ концентрацію іміпраміну в плазмі крові та ↑ седативний  ефект.

Інгібітори МАО

Не приймати; взаємне потенціювання ефектів.

Клозапін

посилення пригнічення дихання.

Леводопа

↓ ефективність леводопи у пацієнтів із паркінсонізмом.

Міорелаксанти

взаємне посилення ефектів.

Наркотичні аналгетики

взаємне посилення ефектів при одночасному застосуванні

Нейролептики

взаємне посилення ефектів.

Похідні фенотіазіну

Не приймати; взаємне потенціювання ефектів.

Протиепілептичні ЛЗ

взаємне посилення ефектів

Протисудомні ЛЗ

↑ дії протисудомних ЛЗ.

Рифампіцин

↓ ефективність феназепаму

Снодійні ЛЗ

↑ дії снодійних ЛЗ.

Спирт етиловий

феназепам ↑ дію.

Циметидин

ризик розвитку токсичних ефектів феназепаму.

Фенілефрин

Антигіпертензивні ЛЗ

протипоказано застосовувати одночасно з фенілефрином для місцевого застосування, можлива зворотна дія багатьох антигіпертензивних ЛЗ, що може мати летальні наслідки, можлива АГ.

Атропін

мідріатичний ефект ↑

Гуанетидин

потенціювання вазопресорної дії

Епінефрин

Мідріатичий ефект ↑ при місцевому застосуванні епінефрину.

Інгаляційний наркоз

може потенціювати пригнічення серцево-судинної діяльності

Інгібітори МАО

Протипоказане застосування ЛЗ під час застосування інгібіторів МАО та протягом 2 тижн. після припинення лікування інгібіторами МАО - розвиток системних адренергічних ефектів

Метилдопа

потенціювання вазопресорної дії

М-холіноблокатори

потенціювання вазопресорної дії

Пропранолол

потенціювання вазопресорної дії

Резерпін

потенціювання вазопресорної дії

Серцеві глікозиди

↑ ризик виникнення аритмії

Трициклічні антидепресанти

протипоказано! потенціювання вазопресорної дії

Хінідин

↑ ризик виникнення аритмії

Феніндіон

Адренокортикотропний гормон

↑ дію

Азатіоприн

↑ дію

Алопуринол

↑ дію

Аміодарон

↑ дію

Анаболічні стероїди

↑ дію

Андрогени

↑ дію

Анестетики

↑ дію

Антацидні ЛЗ

↓ ефективності феніндіону

Антиагрегаційні ЛЗ

↑ дію

Антибіотикотерапія

↑ дію

Антитромботичні ЛЗ

тромболітики, антикоагулянти ↑ дію

Барбітурати

↓ ефективності феніндіону

Бутадіон

↑ дію

Вітамін Е

↑ дію

Вітамін К

↓ ефективності феніндіону

Галоперидол

↓ ефективності феніндіону

Глюкокортикостероїди

↑ дію

Дизопірамід

↑ дію

Дисульфірам

↑ дію

Діазоксид

↑ дію

Діуретики

↓ ефективності феніндіону

Ізоніазид

↑ дію

Інгібітори                 мікросомального окиснення

↑ дію

Карбамазепін

↓ ефективності феніндіону

Кислота налідиксова

↑ дію

Клофібрат

↑ дію

ЛЗ, що окислюють сечу

↑ дію

ЛЗ, що олужують сечу

↓ ефективності феніндіону

Метронідазол

↑ дію

Наркотичні аналгетики

↑ дію

Парацетамол

↑ дію

Пероральні контрацептиви

↓ ефективності феніндіону

Препарати йоду

↑ дію

Пропранолол

↓ ефективності феніндіону

Резерпін

↑ дію

Рифампіцин

↓ ефективності феніндіону

Рідкий парафін

↑ дію

Сульфаніламід

↑ дію

Тиреоїдні гормони

↑ дію

Трициклічні антидепресанти

↑ дію

Феназон

↓ ефективності феніндіону

Хінідин

↑ дію

Холестирамін

↓ ефективності феніндіону

Циклофосфан

↑ дію

Циметидин

↑ дію

Фенітоїн

Аміодарон

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Амфотерицин В

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Антацидні ЛЗ

деякі антациди ↑ або ↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові

Блокатори        гістамінових        Н1- рецепторів

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Вігабатрін

↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові і ↓ його терапевтичної  дії

Галотан

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Дикумарол

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Дисульфірам

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Діазепам

↓ концентрацію

Естрогени

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Ізоніазид

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Ітраконазол

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Карбамазепін

↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові і ↓ його терапевтичної  дії

Кетоконазол

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Кислота вальпроєва

контроль на наявність ознак гіперамоніємії

Кислота фолієва

↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові і ↓ його терапевтичної  дії

Лакосамід

знижує плазмову концентрацію

ЛЗ, які пригнічують дію ЦНС

↑ депресії ЦНС

Метилфенідат

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Міконазол

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Натрію вальпроат

↑ або ↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові

Омепразол

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Парацетамол

↑ ризик розвитку гепатотоксичної дії

Пероральні антикоагулянти

знижує плазмові концентрації (напр., ривароксабан, дабігатран, едоксабан, апіксабан)

Протипухлинні ЛЗ

↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові

Резерпін

↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові і ↓ його терапевтичної  дії

Саліцилати

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Сукральфат

↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові і ↓ його терапевтичної  дії

Сукциніміди

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Сульфонаміди

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Тикагрелор

знижує плазмову концентрацію

Толбутамід

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Тразодону гідрохлорид

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Фенілбутазон

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Фенобарбітал

↑ або ↓ концентрації фенітоїну в плазмі крові

Фенотіазини

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Флуконазол

Порушується ефективність флуконазолу.

Фосампренавір

↓ концентрацію ампренавіру

Хлорамфенікол

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Хлордіазепоксид

↑ концентрацію та ↑ ризик розвитку побічних ефектів

Фенобарбітал

β-блокатори

↑ дію

Алкоголь

↑ дію та токсичність фенобарбіталу.

Анальгетики

↑ дію

Анестетики

↑ дію

Блокатори кальцієвих каналів

↑ дію

Глюкокортикоїди

↑ дію

Естрогени

↑ дію

Зидовудин

↑ токсичність обох ЛЗ

Інгібітори МАО

пролонгують ефект фенобарбіталу

Кислота аскорбінова

↑ дію

Кислота вальпроєва

контроль на наявність ознак гіперамоніємії

Клоназепам

↑ дію

Кортикостероїди

↑ дію

ЛЗ, які пригнічують дію ЦНС

можливе взаємне посилення дії (седативно-снодійного ефекту), що може супроводжуватися пригніченням дихання.

ЛЗ,які містять вальпроєву к-ту

↑ дію барбітуратів

Метотрексат

фенобарбітал ↑ тосичність метотрексату

Місцеві анестетики

↑ дію

Нейролептики

↑ дію

Непрямі антикоагулянти

↑ дію

Нестероїдні протизапальні засоби

ризик утворення виразки шлунку та кровотечі

Парацетамол

↑ дію

Пероральні контрацептиви

↑ метаболізм p/os контрацептивів,втрата ефекту.

Пероральні протидіабетичні ЛЗ

↑ дію

Препарати золота

ризик ураження нирок

Прогестогени

↑ дію

Противірусні ЛЗ

↑ дію (гризеофульвін)

Протигрибкові ЛЗ

↑ дію (ітраконазол)

Протиепілептичні ЛЗ

↑ дію (протисудомні)

Протимікробні ЛЗ

↑ дію (хлорамфенікол, доксициклін, метронідазол, рифампіцин)

Рифампіцин

може ↓ ефект фенобарбіталу

Саліцилати

↑ дію

Седативні ЛЗ

↑ седативно-снодійного ефекту, пригнічення дихання

Серцеві глікозиди

↑ дію (дігітоксин)

Сульфаніламід

↑ дію

Тироїдні гормони

↑ дію

Транквілізатори

↑ дію

Трициклічні антидепресанти

↑ дію

Хлорид амонію

↑ дію

Циклоспорин

↑ дію

Цитостатики

↑ дію

Фенол

Блокатори нейром’язової передачі

Без консультації лікаря не застосовувати.

Вазоконстриктори

Без консультації лікаря не застосовувати.

Дезинфікуючи розчини, що містять важкі метали

Без консультації лікаря не застосовувати.

Інгібітори МАО

Без консультації лікаря не застосовувати.

ЛЗ для терапії міастенії

Без консультації лікаря не застосовувати.

ЛЗ, які пригнічують дію ЦНС

Без консультації лікаря не застосовувати.

Опіоїдні ЛЗ

Без консультації лікаря не застосовувати.

Фенотерол

β-адренергічні ЛЗ

↑ дію фенотеролу, ↑ ПР (тахікардія, аритмія)

β-блокатори

взаємне ↓ ефекту, ризик виникнення тяжкого бронхоспазму у пацієнтів з БА

Антихолінергічні ЛЗ

↑ дію фенотеролу, ↑ побічну дію ( в т. ч. пірензепін; тахікардія, аритмія)

Галогеновані анестетики

при інгаляції галотану, метоксифлурану або енфлурану є ↑ ризик тяжкого порушення серцевого ритму та ↓ АТ; припинити застосування фенотеролу щонайменше за 6 год. до початку анестезії

Глікозиди наперстянки

ризик розвитку гіпокаліємії при одночасному застосуванні з глікозидами дигіталісу

Діуретики

↑ гіпокаліємії, індукованої бета-2-агоністами

Інгібітори MAO

↑ вплив фенотеролу на ССС

Кортикостероїди

↑ дію фенотеролу (↑ гіпокаліємія)

Похідні ксантину

похідні ксантину (теофілін) ↑ дію фенотеролу, ↑ побічну дію (тахікардія, аритмія, гіпокаліємія)

Протидіабетичні ЛЗ

у високих дозах, що застосовуються для системного введення можливе ↓ ефекту антидіабетичних ЛЗ

Трициклічні антидепресанти

↑ вплив фенотеролу на ССС.

Фенофібрат

Глітазони

Відзначалися випадки зворотного парадоксального ↓ рівня холестерину ЛПВЩ.

Пероральні антикоагулянти

↑ ефективність та ↑ ризик кровотеч.

Фібрати

↑ токсичне ураження м'язів.

Циклоспорин

Порушення ф-ції нирок.

Фенспірид

Алкоголь

не рекомендовано!!! ↑ седативний ефект

Седативні ЛЗ

не рекомендовано!!! ↑ седативний ефект

Фентаніл

Бензодіазепіни

↑ дії фентанілу, що пригнічує дихання.

Бупренорфін

Не рекомендується: протидіє знеболювальній дії фентанілу, може розвинутись с-м відміни

Габапентин

може чинити адитивний пригнічувальний вплив

Грейпфрутовий сік

↓ дію фентанілу.

Дроперидол

Може частіше спричиняти артеріальну гіпотензію.

Інгібітори МАО

Не рекомендується.

Індуктори CYP3A4

↓ концентрації фентанілу в плазмі крові; ↓ терапевтичної дії (рифампіцин, карбамазепін, фенобарбітал, фенітоїн); може виникнути потреба у корекції дози.

ЛЗ для загальної анестезії

можуть чинити адитивний пригнічувальний вплив

ЛЗ, що пригнічують ЦНС

Одночасне застосування вимагає особливого нагляду (опіоїди, седативні засоби, снодійні препарати, засоби для загальної анестезії, фенотіазини, транквілізатори, седативні антигістамінні препарати, алкогольні напої, міорелаксанти), може спричинити адитивний пригнічувальний вплив, пригнічення дихання; може виникати гіповентиляція, зниження АТ, надмірну седацію, кому, у т.ч. з летальним наслідком. Якщо пацієнт застосував депресанти ЦНС, доза фентанілу повинна бути меншою за звичайну.

Міорелаксанти

можуть чинити адитивний пригнічувальний вплив

Налбуфін

Не рекомендується.

Налоксон

Усуває пригнічення дихання та аналгезію.

Налорфін

Усуває депресію дихання.

Потенційі інгібітори CYP3A4

↑ концентрації фентанілу в плазмі крові; ↑ терапевтичної дії, побічних ефектів, значне пригнічення дихання (ритонавір, кетоконазол, ітраконазол, флуконазол, вориконазол, тролеандоміцин, кларитроміцин, нелфінавір, нефазодон, верапаміл, дилтіазем, аміодарон)

Прегабалін

може чинити адитивний пригнічувальний вплив

Ритонавір

↓ кліренс фентанілу, який був введений в/в.

Седативні антигістаміни-блокатори рецепторів H1

можуть чинити адитивний пригнічувальний вплив

Серотонінергічні ЛЗ

Ризик розвитку серотонінового с-му (інгібітори зворотного захоплення серотоніну, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну-норадреналіну).

Снодійні ЛЗ

можуть чинити адитивний пригнічувальний вплив

Фенотіазини

можуть чинити адитивний пригнічувальний вплив

Фентиконазол

Латексні контрацептиви

Пошкодження цілісності латексу.

Фібринолізин

Інші ЛЗ

Взаємодія невідома.

Філграстим

5-фторурацил

↑ тяжкості нейтропенії.

Літій

↑ дії філграстиму, стимулює вивільнення нейтрофілів.

Натрію хлорид

Фармацевтична несумісність з р-ном 0,9 %.

Фінастерид

Інші ЛЗ

Не виявлено клінічно значущих взаємодій.

Фітоменадіон

Антикоагулянти кумаринового типу

антагонізм.

Барбітурати

Несумісний в р-ні.

Колестирамін

↓ всмоктування вітаміну K1 з кишечнику.

Піридоксин

Несумісний в р-ні.

Похідні гідантоїну

Несумісний в р-ні.

Сульфонамід

Ризик гемолітичного впливу інших ЛЗ.

Фенацетин

Ризик гемолітичного впливу інших ЛЗ.

Хінін

Ризик гемолітичного впливу інших ЛЗ.

Флувастатин

Варфарин

Кровотечі і/або ↑ протромбінового часу.

Гемфіброзил

З обережністю! Ризик розвитку міопатії.

Еритроміцин

Вплив на біодоступність флувастатину.

Ітраконазол

Вплив на біодоступність флувастатину.

Кислота нікотинова

З обережністю! Ризик розвитку міопатії.

Похідні кумарину

Кровотечі і/або ↑ протромбінового часу.

Флуконазол

З обережністю!

Циклоспорин

З обережністю!

Ципрофібрат

З обережністю! Ризик розвитку міопатії.

Флувоксамін

Алкоголь

Протипоказано!

Астемізол

подовження інтервалу QT/піруетної тахікардії.

Атипові антипсихотичні ЛЗ

З обережністю! схильність до кровотеч.

Бензодіазепіни

↑ концентрація в плазмі крові (триазолам, мідазолам, алпразолам і діазепам).

Варфарин

Значно ↑ концентрація варфарину у плазмі;  протромбіновий час подовжується.

Інгібітори МАО

Застосування протипоказане!!! Ризик виникнення серотонінового с-му. Лікування флувоксаміном розпочинати не раніше, ніж через 2 тижні після припинення прийому незворотних інгібіторів МАО, і наступного дня після відміни зворотних ІМАО (моклобеміду, лінезоліду); лікування будь-яким із ЛЗ групи інгібіторів МАО можна починати не раніше, ніж через 1 тиждень після відміни флувоксаміну;

Кислота ацетилсаліцилова

З обережністю! схильність до кровотеч.

Кофеїн

Тремор, відчуття серцебиття, нудота, неспокій, безсоння.

ЛЗ     із     вузьким     терапевтичним індексом

Коригувати дози ЛЗ (такрин, теофілін, метадон, мексилетин, фенітоїн, карбамазепін та циклоспорин).

ЛЗ, що впливають на функцію тромбоцитів (атипові антипсихотічні ЛЗ, фенотіазіни, трициклічні антидепресанти, ацетилсаліцилову к-ту, НПЗЗ)

Призначати з обережністю.

ЛЗ, що метаболізуються за участю CYP1А2

ЛЗ, що переважно метаболізуються за участю цього ізоферменту, виводяться повільніше, мають ↑ концентрації у плазмі крові. Терапію флувоксаміном розпочинати або скоригувати до найменшої ефективної дози. Концентрації у плазмі крові, дія або побічна дія ЛЗ супутньої терапії підлягають ретельному контролю і ↓ їх дозування.

ЛЗ, що метаболізуються за участю CYP2D6

ЛЗ, що переважно метаболізуються за участю цього ізоферменту, виводяться повільніше, мають ↑ концентрації у плазмі крові. Терапію флувоксаміном розпочинати або скоригувати до найменшої ефективної дози. Концентрації у плазмі крові, дія або побічна дія ЛЗ супутньої терапії підлягають ретельному контролю і ↓ їх дозування.

ЛЗ, що метаболізуються за участю CYP2С19

ЛЗ, що переважно метаболізуються за участю цього ізоферменту, виводяться повільніше, мають ↑ концентрації у плазмі крові. Терапію флувоксаміном розпочинати або скоригувати  до  найменшої  ефективної  дози.  Концентрації   у плазмі крові, дія або побічна дія ЛЗ супутньої терапії підлягають ретельному контролю і ↓ їх дозування.

ЛЗ, що метаболізуються за участю CYP2С9

ЛЗ, що переважно метаболізуються за участю цього ізоферменту, виводяться повільніше, мають ↑ концентрації у плазмі крові. Терапію флувоксаміном розпочинати або скоригувати до найменшої ефективної дози. Концентрації у плазмі крові, дія або побічна дія ЛЗ супутньої терапії підлягають ретельному контролю і ↓ їх дозування.

ЛЗ, що метаболізуються за участю CYP3А4

ЛЗ, що переважно метаболізуються за участю цього ізоферменту, виводяться повільніше, мають ↑ концентрації у плазмі крові. Терапію флувоксаміном розпочинати або скоригувати до найменшої ефективної дози. Концентрації у плазмі крові, дія або побічна дія ЛЗ супутньої терапії  підлягають ретельному контролю і ↓ їх дозування.

ЛЗ, які ↑ ризик виникнення кровотеч

Призначати з обережністю.

Літій

↑ серотонінергічний вплив флувоксаміну.

Нейролептики

↑ концентрація в плазмі крові (клозепін, оланзапін, кветіапін); ризик розвитку серотонінового с-му, нейролептичного с-му.

НПЗП

З обережністю! схильність до кровотеч.

Пероральні антикоагулянти

Протипоказано. Ризик виникнення кровотечі.

Пропранолол

↑ концентрація пропранололу в плазмі крові.

Рамелтеон

Застосування протипоказане!!! ↑ AUC та Cmax рамелтеону.

Ропінірол

↑ концентрація в плазмі крові.

Серотонінергічні ЛЗ

Ризик розвитку серотонінового с-му, нейролептичного с-му (триптани,                      трамадол,                      бупренорфіном, бупренорфіном/налоксоном, СІЗЗС, препарати звіробою).

Терфенадин

↑ інтервалу QT/піруетної тахікардії.

Тизанідин

Застосування протипоказане!!!

Тіоридазин

Ризик виникнення кардіологічних порушень, кардіотоксичний ефект.

Триптофан

↑ серотонінергічний вплив флувоксаміну.

Трициклічні антидепресанти

↑ концентрація в плазмі крові (кломіпрамін, іміпрамін, амітриптилін).

Цизаприд

подовження інтервалу QT/піруетної тахікардії.

Флударабін

Дипіридамол

↓терапевтичну ефективність.

Інгібітори      зворотнього      захвату аденозину

↓терапевтичну ефективність.

Пентостатин

Легеневий токсикоз.

Цитарабін

↑ внутрішньоклітинну концентрацію та внутрішньоклітинну експозицію Ara-CTP (активного метаболіту цитарабіну) в пухлинних клітинах.

Флудрокортизон

Адренокортикоїди

↓ метаболічний кліренс адренокортикоїдів у пацієнтів з гіпотиреозом та ↑ у пацієнтів з гіпертиреозом.

Амфотерицин В

Гіпокаліємія.

Анаболічні стероїди

Ризик набряків, висипань.

Антигіпертензивні ЛЗ

↑ антагоністичний ефект на антигіпертензивні ЛЗ.

Антигістамінні ЛЗ

↓ дії.

Антикоагулянти

↓ антикоагулянтну дію.

Антитромботичні ЛЗ

↓ та ↑ ефективність (похідні кумарину, індадіон, гепарин, стрептокіназа, урокіназа).

Антихолінстеразні ЛЗ

Антагоністичний ефект.

Барбітурати

↓ дії.

Вакцини, що містять живі віруси

↓ ефективності вакцини, розвиток вірусних захворювань.

ГК

В імуносупресивних дозах - розвиток вірусних захворювань.

Глютатимід

↓ дії.

Гормони людського росту

Інгібуючий ефект.

Деполяризуючі міорелаксанти

↓ або ↑ нейромускулярну блокуючу дію.

Дигіталіс

↑ токсичність дигіталісу.

Діуретики

↑ антагоністичний ефект на діуретики; гіпокаліємічний ефект діуретиків.

Ізоніазид

↓ концентрація ізоніазиду в сироватці крові.

Індуктори ферментів печінки (аміноглютемід,              барбітурати, карбамазепін,    фенітоїн,  примідон, рифабутин, рифампіцин)

↑      метаболічний     кліренс     (аміноглютемід,     барбітурати, карбамазепін, фенітоїн, примідон, рифабутин, рифампіцин).

Інсулін

↓ протидіабетичної дії.

Кетоконазол

↓ кліренс кортикостероїду, ↑ ефективність.

ЛЗ, що містять натрій

↑ АТ, набряки.

ЛЗ, які ↓ рівень калію

Гіпокаліємія.

НПЗЗ

↑ ризик розвитку виразкової хвороби та кровотечі з ШКТ.

Пероральні      контрацептиви,     які містять естрогени

↓ метаболізм та ↑ дія.

Пероральні протидіабетичні ЛЗ

↓ протидіабетичної дії.

Примідон

↓ дії.

Протиепілептичні ЛЗ

↓ дії (фенітоїн, карбамазепін).

Рифабутин

↓ дії.

Рифампіцин

↓ дії.

Саліцилати

КС ↓ сироваткові рівні саліцилатів та ↓ ефективність.

Циклоспорин

Моніторувати докази ↑ токсичності циклоспорину.

Флуконазол

Алкалоїди барвінку

↑ концентрації алкалоїдів барвінку у плазмі крові (наприклад вінкристину та вінбластину), що призводить до розвитку нейротоксичних ефектів.

Альфентаніл

двократне ↑ AUC10 альфентанілу.

Аміодарон

Застосовувати з обережністю! Подовження інтервалу QT.

Амітриптилін

↑ дії амітриптиліну.

Астемізол

Протипоказано одночасне застосування! ↑ концентрація обох ЛЗ у сироватці крові.

Блокатори кальцієвих каналів

↑ системної експозиції блокаторів кальцієвих каналів.

Варфарин

↑ протромбінового часу, утворення гематом, кровотеча з носа, кровотечі ШКТ, гематурія, мелена.

Галофантрин

Протипоказано! ↑ризик розвитку  кардіотоксичності (подовження інтервалу QT, пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует») та, як наслідок, раптова серцева смерть.

Гідрохлортіазид

↑ концентрації флуконазолу в плазмі крові.

Глібенкламід

↑ період напіввиведення; розвиток гіпоглікемії.

Гліпізид

↑ період напіввиведення; розвиток гіпоглікемії.

Еверолімус

↑ концентрацію еверолімусу в сироватці крові.

Еритроміцин

Одночасне застосування протипоказане! ↑ ризик розвитку кардіотоксичності (подовження інтервалу QT, пароксизмальна шлуночкова шлуночкова тахікардія типу «пірует»)

Зидовудин

↑ рівнів зидовудину, поява побічних ефектів зидовудину.

Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази

↑ ризик розвитку міопатії та рабдоміолізу.

Карбамазепін

↓метаболізм карбамазепіну та спричиняє підвищення його рівня в сироватці крові на 30 %. Ризик розвитку проявів токсичності з боку карбамазепіну. Необхідно коригування дози карбамазепіну залежно від рівня його концентрації та дії препарату.

ЛЗ, які ↑ інтервал QT та метаболізуються за допомогою ферменту CYP3A4 цитохрому P450

Протипоказано!!!

Лозартан

↓ метаболізм лозартану до його активного метаболіту (E-31 74).

Луразидон

↑ концентрацію луразидону у плазмі крові.

Метадон

↑ концентрацію метадону у сироватці крові.

Мідазолам

↑ концентрації мідазоламу, виникнення психомоторних реакцій.

Нортриптилін

↑ дію нортриптиліну.

Олапариб

Одночасне застосування не рекомендується!

Пероральні контрацептиви

↑ АUС етинілестрадіолу та левоноргестрелу.

Пімозид

Протипоказано!!! ↓ метаболізму пімозиду, ↑ інтервалу QT, розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует».

Похідні сульфонілсечовини

Пролонгується період напіввиведення p/os похідних сульфонілсечовини (хлорпропаміду, глібенкламіду, гліпізиду та толбутаміду)

Ретинол

Спостерігалися побічні реакції з боку ЦНС у формі псевдотумору головного мозку.

Рифабутин

↑ концентрації рифабутину в сироватці крові, що призводить до збільшення AUС рифабутину до 80 %, випадки розвитку увеїту.

Рифампіцин

↓ АUС рифампіцину, ↓ період напіввиведення флуконазолу.

Саквінавір

↑ AUC та Cmax саквінавіру, пригнічення метаболізму саквінавіру у печінці.

Сиролімус

↑ концентрації сиролімусу у плазмі крові.

Такролімус

↑      концентрації     такролімусу     в      сироватці     крові,     ↑ нефротоксичності.

Теофілін

↓ середнього кліренсу теофіліну в плазмі крові.

Терфенандин

↓ середньої швидкості кліренсу теофіліну.

Толбутамід

↑ період напіввиведення; розвиток гіпоглікемії.

Триазолам

Потенціювання та пролонгація ефектів триазоламу.

Фенітоїн

↑ концентрації фенітоїну; ↓ метаболізм фенітоїну в печінці.

Фентаніл

Пригнічення дихання, ретельно контролювати стан пацієнта.

Флувастатин

↓ печінкового метаболізму статину

Флуконазол

Протипоказане одночасне застосування!

Хінідин

Протипоказано одночасне застосування! ↓ метаболізму хінідину, ↑ інтервалу QT, розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует».

Хлорпропамід

↑ період напіввиведення; розвиток гіпоглікемії.

Целекоксиб

↑ Cmax та AUC целекоксибу.

Цизаприд

Протипоказано!!! ↑ концентрації цизаприду в плазмі крові, ↑ інтервалу   QT,   пароксизмальна   шлуночкова   тахікардія типу

«пірует».

Циклоспорин

↑ концентрацію та AUC циклоспорину.

Циклофосфамід

↑рівня білірубіну та креатиніну в сироватці крові.

Флуоксетин

Алкоголь

Одночасне застосування не рекомендується.

Альпразолам

Призначати з обережністю. Потенціює дію альпразоламу.

Антиаритмічні ЛЗ класу ІА і ІІІ

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Астемізол

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Бупропіон

↑ ризик виникнення судом

Бутирофенони

↑ ризик виникнення судом

Варфарин

↑ час кровотечі.

Галдофантин

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Галоперидол

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Дезипрамін

Зміна концентрацій ЛЗ, ризик розвитку токсичності.

Десмопресин

викликає гіпонатріємією

Діазепам

Призначати з обережністю; потенціює дію.

Діуретики

викликають гіпонатріємією

Енкаїнід

Ризик взаємодій.

Еритроміцин

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Звіробій

Фармакодинамічні взаємодії - ризик розвитку побічних реакцій.

Іміпрамін

Зміна концентрацій ЛЗ, ризик розвитку токсичності.

Інгібітори МАО

Одночасне застосування протипоказане (проміжок між закінченням терапії інгібіторами МАО та початком лікування флуоксетином повинен становити як мінімум 14 днів; проміжок між закінченням лікування флуоксетином та початком  лікування інгібіторами МАО має бути не менше 5 тижнів).

Інгібітори МАО-А

Не рекомендовано

Карбамазепін

Ризик реакцій взаємодій.

Клозапін

Зміна концентрацій ЛЗ, ризик розвитку токсичності.

ЛЗ, які щільно зв’язуються з білками плазми крові

Зміни концентрацій в плазмі крові обох ЛЗ.

Лінезолід

Протипоказаний

Літій

Ризик розвитку серотонінового с-му, контролювати клінічний стан пацієнта.

Меквітазин

Зростає ризик побічних ефектів меквітазину.

Метиленовий синій

Не рекомендовано

Метопролол

Протипоказаний із серцевою недостатністю!

Мефлохін

↑ ризик виникнення судом

Мізоластин

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Моксифлоксацин

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Окскарбазепін

викликає гіпонатріємією

Пентамідин

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Пімозид

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Похідні фенотіазіну

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

СІЗЗС

збільшують ризик виникнення післяпологових кровотеч; ↑ ризик виникнення судом.

СІЗЗСіН

збільшують ризик виникнення післяпологових кровотеч.

Спарфлоксацин

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT.

Тамоксифен

↓ ефективності тамоксифену. Уникати одночасного його застосування.

Трамадол

Ризик виникнення серотонінового с-му; ↑ ризик виникнення судом

Триптани

Ризик       виникнення       серотонінового       с-му;       розвиток вазоконстрикції коронарних судин, АГ.

Триптофан

Ризик розвитку серотонінового с-му, контролювати клінічний стан пацієнта.

Трициклічні антидепресанти

Призначати з обережністю; ↑ інтервал QT;↑ ризик виникнення судом.

Фенітоїн

Ризик розвитку токсичності; титрувати дози і контролювати клінічний стан пацієнтів.

Фенотіазини

Дотримуватися обережності при одночасному застосуванні! ↑ ризик виникнення судом

Флекаїнід

Ризик реакцій взаємодій.

Хлорохін

↑ ризик виникнення судом

Ципрогептадин

зниження антидепресантної активності флуоксетину

Цукрознижуючі ЛЗ

↑ дію цукрознижувальних ЛЗ.

Флуоцинолон

Антиаритмічні ЛЗ

пригнічує дію антиаритмічних.

Гіпотензивні ЛЗ

пригнічує дію гіпотензивних.

Діуретики

↑ імовірність розвитку гіпокаліємії (крім калійзберігаючих).

Імуностимулюючі ЛЗ

Пригнічує дію імуностимулюючих ЛЗ.

Імуносупресивні ЛЗ

↑ дію імуносупресивних ЛЗ.

НПЗЗ

↑ ризик розвитку системних та місцевих побічних ефектів.

Препарати калію

пригнічує дію препаратів калію.

Флурбіпрофен

Алкоголь

↑ризик появи небажаних р-цій, особливо кровотечі в ШКТ.

Антигіпертензивні ЛЗ

Призначати     з      обережністю!     ↑      ризик     виникнення нефротоксичного ефекту.

Антикоагулянти

Призначати з обережністю! ↑ ризику виникнення виразкової хвороби або кровотечі.

Антитромботичні ЛЗ

Призначати з обережністю! ↑ ризик виникнення ШКК.

Варфарин

Призначати з обережністю! ↑ ефект антикоагулянтів

ГК

Призначати з обережністю! ↑ ризику небажаних р-цій з боку ШКТ.

Діуретики

Призначати     з      обережністю!     ↑      ризик     виникнення нефротоксичного ефекту.

Зидовудин

Призначати з обережністю! ↑ ризику появи гемартрозу та гематоми (у ВІЛ-інфікованих пацієнтів).

Калійзберігаючі діуретики

Призначати з обережністю! гіперкаліємія.

Кислота ацетилсаліцилова

Слід уникати одночасного застосування в дозі вище 75 мг/добу може ↑ ризик виникнення побічних р-цій

Літій

Призначати з обережністю! ↑ рівня літію в плазмі крові, за необхідності, корекція дози.

Метотрексат

Призначати з обережністю! ↑ рівня метотрексату в плазмі крові, ↑ його токсичної дії.

Міфепристон

Призначати з обережністю! ↓ дії міфепристону.

НПЗЗ

Уникати одночасного застосування, небажані р-ції з боку ШКТ (виразки та кровотечі)

Пероральні протидіабетичні ЛЗ

Призначати з обережністю! може змінюватись рівень глюкози в крові.

Пробенецид

Може спричиняти повільне вивільнення флурбіпрофену.

Селективні інгібітори зворотнього захвату серотоніну

↑ ризику виникнення ШКК.

Серцеві глікозиди

Призначати з обережністю! ↑ рівень глікозидів у плазмі  крові, при необхідності, корекція дози.

Сульфінпіразон

Може спричиняти повільне вивільнення флурбіпрофену.

Такролімус

Призначати з обережністю! ↑ ризику нефротоксичності.

Фенітоїн

Призначати з обережністю! ↑ рівня фенітоїну в плазмі крові, при необхідності, корекція дози.

Хінолони

Призначати з обережністю! ↑ ризику виникнення судом.

Циклоспорин

Призначати з обережністю! ↑ ризик нефротоксичності.

Флутамід

Антиаритмічні ЛЗ III класу

Ретельно оцінити супутнє застосування (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід).

Антиаритмічні ЛЗ класу ІА

Ретельно оцінити супутнє застосування (хінідин, дизопірамід).

Варфарин

↑ протромбінового часу.

Гепатотоксичні ЛЗ

Уникати одночасного застосування.

Кортикостероїди

↓ метаболізм КС.

ЛЗ, що подовжують інтервал QT

Ретельно оцінити супутнє застосування.

Метадон

Ретельно оцінити супутнє застосування.

Моксифлоксацин

Ретельно оцінити супутнє застосування.

Нейролептики

Ретельно оцінити супутнє застосування.

Опіоїдні аналгетики

Можливість взаємодії.

Парацетамол

Можливість взаємодії.

Теофілін

↑ концентрацій теофіліну в плазмі крові.

Флуфеназин

α-адреноблокатори

↓ гіпотензивну дію альфа-адреноблокаторів.

β-адреноблокатори

↓ дози обох ЛЗ; ↑ концентрація β-блокаторів; ризик побічних ефектів, включаючи подовження інтервалу QT.

Адреноміметичні ЛЗ

Антагоністи, розвиток вираженої артеріальної гіпотензії.

Амфетаміни

Антагоністи.

Анорексигенні ЛЗ

Антагоністи.

Антиаритмічні ЛЗ

ризик побічних ефектів, включаючи подовження інтервалу QT.

Антидепресанти

прямі антидепресанти ↑ ризик побічних ефектів, включаючи подовження інтервалу QT.

Антикоагулянти

флуфеназин ↑ їх ефекти.

Антимускаринові ЛЗ

↑ блокування холінергичних рецепторів, ↑ антимускаринові ефектів; ретельно спостерігати за хворим, індивідуальний підбір доз ЛЗ.

Барбітурати

↑ метаболізм фенотіазинів.

Гризеофульвін

↑ метаболізм фенотіазинів.

Гуанетидин

↓ антигіпертензивної дії.

Епінефрин

Антагоністи, розвиток вираженої артеріальної гіпотензії.

Інгібітори АПФ

↑ гіпотензивної дії.

Карбамазепін

↑ метаболізм фенотіазинів.

Клонідин

↓ антигіпертензивної дії; ↓ нейролептичну дію фенотіазинів.

Леводопа

↓ антипаркінсонічного ефекту.

ЛЗ літію

↑ нейротоксичність.

ЛЗ, які пригнічують дію ЦНС

↑ дія зазначених ЛЗ.

Метризамід

Ризик судомних нападиів (припинити застосування флуфеназину за 48 год. до мієлографії і не призначати його щонайменше 24 год. після мієлографії).

Наркотичні аналгетики

Гіпотензія, пригнічення ф-ції ЦНС та дихання; ризик побічних ефектів, включаючи подовження інтервалу QT.

Протидіабетичні ЛЗ

можуть ↑ рівень глюкози в крові.

Протисудомні ЛЗ

↓ протисудомний ефект.

Рифампіцин

↑ метаболізм фенотіазинів.

Седативні ЛЗ

↑ дія зазначених ЛЗ.

Снодійні ЛЗ

↑ дія зазначених ЛЗ.

Тіазидні діуретики

↑ гіпотензивної дії.

Трициклічні антидепресанти

Порушується метаболізм трициклічних антидепресантів, ↑ седативний та антимускариновий ефекти, аритмогенна дія.

Фенілбутазон

↑ метаболізм фенотіазинів.

Циметидин

↓ концентрація фенотіазинів у плазмі крові.

Флюпентиксол

Адренергічні ЛЗ

↓ ефективності адренергічних засобів.

Адренергічні ЛЗ

↓ ефективності адренергічних засобів.

Алкоголь

↑ седативну дію.

Алкоголь

↑ седативну дію.

Антиаритмічні ЛЗ класу ІА і ІІІ

Уникати комбінації!

Антиаритмічні ЛЗ класу ІА і ІІІ

Уникати комбінації!

Антигіпертензивні засоби

↑ або ↓ ефективності антигіпертензивних ЛЗ.

Антигіпертензивні ЛЗ

↑ або ↓ ефективності антигіпертензивних ЛЗ.

Антигіпертензивні ЛЗ

↑ або ↓ ефективності антигіпертензивних ЛЗ.

Антикоагулянти

↑ ефекти антикоагулянтів.

Антикоагулянти

↑ ефекти антикоагулянтів.

Астемізол

Уникати комбінації!

Астемізол

Уникати комбінації!

Атропін

↑ антихолінергічні ефекти атропіну

Атропін

↑ антихолінергічні ефекти атропіну

Барбітурати

↑ седативну дію.

Барбітурати

↑ седативну дію.

Блокатори нейром’язової передачі

↑ тривалість дії блокаторів нервово-м'язової передачі.

Блокатори нейром’язової передачі

↑ тривалість дії блокаторів нервово-м'язової передачі.

Гатифлоксацин

Уникати комбінації!

Гатифлоксацин

Уникати комбінації!

Гуанетидин

↓ гіпотензивний ефект.

Гуанетидин

↓ гіпотензивний ефект.

Дигоксин

↑ всмоктування дигоксину.

Дигоксин

↑ всмоктування дигоксину.

Епінефрин

антагонізм до ефектів епінефрину та інших симпатоміметиків.

Епінефрин

антагонізм до ефектів епінефрину та інших симпатоміметиків.

Еритроміцин

Уникати комбінації!

Еритроміцин

Уникати комбінації!

Засоби для загального наркозу

↑ ефекти засобів для загального наркозу

Засоби для загального наркозу

↑ ефекти засобів для загального наркозу

Інгібітори ЦНС

↑ седативну дію.

Інгібітори ЦНС

↑ седативну дію.

Кортикостероїди

↑ всмоктування кортикостероїдів.

Кортикостероїди

↑ всмоктування кортикостероїдів.

Леводопа

↓ ефективності леводопи.

Леводопа

↓ ефективності леводопи.

Літій

Уникати комбінації! Ризик нейротоксичності.

Літій

Уникати комбінації! Ризик нейротоксичності.

Метоклопрамід

Ризик розвитку екстрапірамідних симптомів.

Метоклопрамід

Ризик розвитку екстрапірамідних симптомів.

Моксифлоксацин

Уникати комбінації!

Моксифлоксацин

Уникати комбінації!

Піперазину адипінат

Ризик розвитку екстрапірамідних симптомів.

Піперазину адипінат

Ризик розвитку екстрапірамідних симптомів.

Протипаркінсонічні ЛЗ

↑ ризик виникнення екстрапірамідних розладів

Протипаркінсонічні ЛЗ

↑ ризик виникнення екстрапірамідних розладів.

Протисудомні ЛЗ

↓ ефекту протисудомних засобів.

Протисудомні ЛЗ

↓ ефекту протисудомних засобів.

Сибутрамін

↑ ризик нейротоксичності.

Сибутрамін

↑ ризик нейротоксичності.

Терфенадин

Уникати комбінації!

Терфенадин

Уникати комбінації!

Тіазидні діуретики

Застосовувати з обережністю! ↑ концентрацію  флюпентиксолу,

↑ ризик пролонгації інтервалу QT і злоякісних аритмій.

Тіазидні діуретики

Застосовувати з обережністю! ↑ концентрацію  флюпентиксолу,

↑ ризик пролонгації інтервалу QT і злоякісних аритмій.

Тіоридазин

Уникати комбінації!

Тіоридазин

Уникати комбінації!

Трициклічні антидепресанти

↓ метаболізм один одного і може погіршуватися контроль ЦД.

Трициклічні антидепресанти

↓ метаболізм один одного і може погіршуватися контроль ЦД.

Хінідин

↑ кардіодепресантні ефекти хінідину. Уникати комбінації!

Хінідин

↑ кардіодепресантні ефекти хінідину. Уникати комбінації!

Цизаприд

Уникати комбінації!

Цизаприд

Уникати комбінації!

Флютиказон

Еритроміцин

↑ концентрації флютиказону в плазмі крові.

Інгібітори CYP3A

↑ розвиток системних побічних ефектів.

Ітраконазол

↑ концентрації в плазмі крові, ризик системного впливу.

Кетоконазол

Призначати      з       обережністю!      ↑системного      впливу флутиконазолу пропіонату.

Ритонавір

Уникати      одночасного      застосування!      ↑      концентрації флютиказону в плазмі крові.

Флютиказону фуроат

Інгібітори CYP 3А4

З обережністю! ↑ ризик розвитку системних побічних р-цій.

Кобіцистат

З обережністю! ↑ ризик розвитку системних побічних р-цій.

Ритонавір

Не рекомендується! ↑системного впливу.

Фозиноприл

β-блокатори

↑ антигіпертензивну дію фозиноприлу.

Алопуринол

↑ гематологічних реакцій, ↓ кількості лейкоцитів крові.

Анальгетики

↓ антигіпертензивного ефекту, погіршення ниркової функції, ↑ рівня калію.

Анестетики

↑ гіпотензивної дії.

Антагоністи кальцію

↑ антигіпертензивну дію фозиноприлу.

Антацидні ЛЗ

↓ біодоступності інгібіторів АПФ.

Антигіпертензивні ЛЗ

↑ антигіпертензивного ефекту.

ГК

↑ гематологічних реакцій, ↓ кількості лейкоцитів крові (системні ГК).

Діуретики

↑ антигіпертензивного ефекту.

Імуносупресивні ЛЗ

↑ гематологічних р-цій, ↓ кількості лейкоцитів крові; ↑ ризик ангіоневротичного набряку.

Інсулін

Ризик виникнення гіпоглікемії.

Калійзберігаючі діуретики

Ризик розвитку гіперкаліємії (спіронолактон, тріамтерен, амілорид).

Літій

↑     концентрацій    літію    сироватки,    ↑     кардіотоксичного, нейротоксичного ефекту.

Метилдопа

↑ антигіпертензивну дію фозиноприлу.

Нітрати

↑ антигіпертензивного ефекту.

НПЗЗ

↓ антигіпертензивного ефекту, погіршення ниркової функції, ↑ рівня калію.

Пероральні протидіабетичні ЛЗ

Ризик виникнення гіпоглікемії (похідні сульфанілсечовини, бігуанід).

Поліакрилнітрилові            мембрани високої проникності

Розвиток анафілактоїдних реакцій.

Препарати калію

Ризик розвитку гіперкаліємії (препарати калію, замінники солі, які містять калій).

Прокаїнамід

↑ гематологічних реакцій, ↓ кількості лейкоцитів крові.

Симпатоміметики

↓ антигіпертензивного ефекту фозиноприлу (епінефрин).

Тетрациклічні антидепресанти

Подальше зниження АТ.

Триметоприм/сульфаметоксазол

↑ ризик гіперкаліємії.

Трициклічні антидепресанти

↑ антигіпертензивного ефекту.

Цитостатики

↑ гематологічних реакцій, ↓ кількості лейкоцитів крові.

Фолітропін альфа

Агоністи або антагоністи Гн-РГ, що індукують десенсибілізацію гіпофіза

↑ дозування ЛЗ.

ЛЗ,       які      застосовуються     для стимуляції овуляції

↑ фолікулярну реакцію.

Фолітропін бета

Агоністи гонадотропного рилізінг- фактора

Можуть знадобитися вищі дози фолітропіну бета.

Кломіфен

↑ реакцію яєчників.

Фондапаринукс

Варфарин

Не впливає суттєво на фармакокінетику та фармакодинаміку фондапаринуксу; не впливає на час кровотечі.

Гепарин

Протипоказано!!!

Гепариноїд

Протипоказано!!!

Дигоксин

Не впливає суттєво на фармакокінетику та фармакодинаміку фондапаринуксу; не впливає на час кровотечі.

Кислота ацетилсаліцилова

Не впливає суттєво на фармакокінетику та фармакодинаміку фондапаринуксу; не впливає на час кровотечі.

ЛЗ, які ↑ ризик виникнення кровотеч

Протипоказано!!! за винятком антагоністів вітаміну К для лікування венозних тромбоемболій.

Нефракціонований гепарин

Протипоказано!!!

Піроксикам

Не впливає суттєво на фармакокінетику та фармакодинаміку фондапаринуксу; не впливає на час кровотечі.

Формотерол

β-адреноблокатори

↓ ефект формотеролу

Алкоголь

↑ ПД β2-агоністів на серце

Антигістамінні ЛЗ

терфенадин, астемізол, мізоластин - ↑ інтервалу QT, ↑ ризику шлуночкової аритмії

Антихолінергічні ЛЗ

↑ бронхолітичний ефект формотеролу

Галогеновані анестетики

↑ ризик розвитку аритмій

Дигіталіс

↑ схильність до серцевої аритмії

Дизопірамід

↑ інтервалу QT, ↑ ризику шлуночкової аритмії

Діуретики

петльові та тіазиди - ↑ гіпокаліємічний ефект β2-агоністів

Еритроміцин

↑ інтервалу QT, ↑ ризику шлуночкової аритмії

Інгібітори МАО

протипоказано! ↑ інтервалу QT, ↑ ризику шлуночкової аритмії

Кортикостероїди

↑ гіперглікемічний ефект; ↑ бронхолітичний ефект формотеролу

Леводопа

↑ ПД β2-агоністів на серце

Левотироксин натрію

↑ ПД β2-агоністів на серце

Макроліди

↑ дії макролідів на ССС

Окситоцин

↑ ПД β2-агоністів на серце

Похідні ксантину

↑ гіпокаліємічний ефект β2-агоністів; ↑ бронхолітичний ефект формотеролу

Прокаїнамід

↑ інтервалу QT, ↑ ризику шлуночкової аритмії

Симпатоміметики

інші β2-агоністи, ефедрин - ↑ ефектів формотеролу (в т.ч. ПД, вплив на ССС)

Стероїди

↑ гіпокаліємічний ефект β2-агоністів

Трициклічні антидепресанти

↑ інтервалу QT, ↑ ризику шлуночкової аритмії, ↑ дії на ССС

Фенотіазини

↑ дії фенотіазинів на ССС

Хінідин

↑ інтервалу QT, ↑ ризику шлуночкової аритмії

Фосфоміцин

Ванкоміцин

↑ ефективність фосфоміцину відносно резистентних штамів St. aureus

Метоклопрамід

↓ концентрацію фосфоміцину в сироватці крові та сечі

Фталілсульфатіазол

Адреналін

Хімічно несумісні, інактивується антибактеріальна активність сульфаніламіду з конкурентного механізму.

Антибіотики

↑ протимікробної дії

Бензокаїн

Інактивується антибактеріальна активність сульфаніламіду з конкурентного механізму

Вітамін К

↓ згортання крові

Гексаметилентетрамін

Хімічно несумісні

Дифенін

↑ токсичного ефекту фталілсульфатіазолу

Ентеросорбенти

Не можна застосовувати одночасно

Кальцію хлорид

Несумісний

Мієлотоксичні ЛЗ

↑ прояви гематотоксичності

Нітрофурани

↑ ризику розвитку анемії та метгемоглобінемії

Оксацилін

↓ активності оксациліну

Парааміносаліцилова к-та

Несумісний

Послаблюючі засоби

Не можна застосовувати одночасно

Прокаїн

Інактивується антибактеріальна активність сульфаніламіду з конкурентного механізму

Саліцилати

Несумісний

Статеві гормони

Пригнічення функції статевих залоз

Тетракаїн

Інактивується антибактеріальна активність сульфаніламіду з конкурентного механізму

Фторурацил

Алопуринол

↑ концентрації фторурацилу в плазмі крові,що призводить до  ↑ його токсичності

Антрацикліни

↑ кардіотоксичності.

Бривудин

Протипоказано!!!

Вакцини, що містять живі віруси

не слід призначати одночасно.

Варфарин

Виражене     ↑      протромбінового     часу     і      міжнародного нормалізаційного індексу (МНІ).

Вінорельбін

Фармацевтична несумісність. Можливий розвиток тяжкого мукозиту з летальним наслідком.

Гемцитабін

↑ системної експозиції фторурацилу.

Гризеофульвін

↑ ефективності фторурацилу.

Діазепам

Фармацевтична несумісність.

Доксорубіцин

Фармацевтична несумісність.

Дроперидол

Фармацевтична несумісність.

Живі вакцини

↑ ризику інфекції.

Ізоніазид

↑ ефективності фторурацилу.

Інтерферон альфа

↑ концентрації фторурацилу в плазмі крові,що призводить до ↑ його токсичності

Кальцію фолінат

↑ токсичності фторурацилу.

Клозапін

Уникати!

Левамізол

↑ гепатотоксичності фторурацилу.

Лейковорин

Фармацевтична несумісність.

Метоклопрамід

Фармацевтична несумісність.

Метотрексат

Фармацевтична несумісність.

Метронідазол

↑ концентрації фторурацилу в плазмі крові,що призводить до ↑ його токсичності

Мітоміцин

↑ ризику виникнення гемолітико-уремічного с-му.

Морфін

Фармацевтична несумісність.

Нітрат галію

Фармацевтична несумісність.

Ондансетрон

Фармацевтична несумісність.

Променева терапія

потрібне зменшення дози флюороурацилу

Соривудин

Протипоказано!!!

Тіазидні діуретики

Фармацевтична несумісність.

Фенітоїн

↑ у плазмі крові рівня фенітоїну.

Філграстим

Фармацевтична несумісність.

Фолінова к-та

↑ концентрації фторурацилу в плазмі крові,що призводить до ↑ його токсичності, тяжка діарея.

Хлордіазепоксид

↑ ефективності фторурацилу.

Циклофосфамід

Фармацевтична несумісність.

Циметидин

↑ концентрації фторурацилу в плазмі крові та ↑ його  токсичність.

Цисплатин

Фармацевтична несумісність.

Цитарабін

Фармацевтична несумісність.

Фулвестрант

Антикоагулянти

З обережністю застосовувати!

Мідазолам

Не пригнічує CYP 3А4.

Фуразидин

Алкоголь

Протипоказано! Посилення вираженості побічних ефектів.

Аміноглікозиди

Не застосовувати одночасно.

Антацидні ЛЗ

↓ абсорбцію (ЛЗ, які містять магнію трисилікат).

ЛЗ, які олужнюють сечу

↓ терапевтичний ефект фуразидину.

ЛЗ, які підкислюють сечу

↑ концентрацію в сечі та ефективність фуразидину, ↑ ризик токсичності (аскорбінова к-та, кальцію хлорид).

Пеніциліни

Антибактеріальна дія фуразидину значно ↑.

Пробенецид

↑ розвитку небажаних побічних явищ, токсичності.

Ристоміцин

↑ пригнічення кровотворення.

Сульфаніламід

↑ пригнічення кровотворення.

Сульфінпіразон

↑ розвитку небажаних побічних явищ, токсичності.

Хінолони

Уникати    одночасного    застосування!    (налідиксова    к-та, оксолінова к-та, норфлоксацин).

Хлорамфенікол

↑ пригнічення кровотворення.

Цефалоспорини

Антибактеріальна дія фуразидину значно ↑.

Фуразолідон

Алкоголь

Протипоказано! Ризик дисульфірамоподібних реакцій.

Аміноглікозиди

↑ протимікробний ефект.

Амітриптилін

виникнення токсичного психозу.

Інгібітори MAO

Ризик розвитку гіпертонічного кризу.

ЛЗ, які олужнюють сечу

↓ ефективність фуразолідону, ↑ виведення із сечею.

ЛЗ, які підкислюють сечу

↑ ефективність фуразолідону.

Продуктиі    з     великою    кількістю тираміну

Підвищується ризик пригнічення кровотворення.

Ристоміцин

↑ пригнічення кровотворення.

Симпатоміметики

Ризик розвитку гіпертонічного кризу.

Тетрациклін

↑ протимікробний ефект.

Трициклічні антидепресанти

Ризик розвитку гіпертонічного кризу.

Хлорамфенікол

↑ пригнічення кровотворення.

Фуросемід

Аліскірен

↓ концентрацію фуросеміду у плазмі крові при його пероральному застосуванні; моніторинг діуретичного ефекту фуросеміду на початку лікування та при корекції дози.

Аміноглікозиди

↑ ототоксичний ризик.

Антигіпертензивні ЛЗ

↑ дію антигіпертензивних засобів.

Антипсихотичні ЛЗ

Уникати одночасного застосування.

Вазопресорні аміни

↓ лікувальний ефект цих ЛЗ.

Інгібітор АПФ

Вазопресорні аміни, теофілін, препарати літію і протидіабетичні ЛЗ - може ↓ лікувальний ефект перелічених ЛЗ; НПЗЗ (індометацин) суттєво ↓ діуретичний і гіпотензивний ефект; ризик розвитку саліцилової інтоксикації при застосуванні з саліцилатами у високих дозах ч/з їх конкурентну взаємодію на рівні видільної ф-ції ниркових каналців; підвищує чутливість міокарда до дії серцевих глікозидів; потенціює дію антигіпертензивних засобів; проносні засоби - підвищується ризик розвитку гіпокаліємії; а/б (аміноглікозиди, цефалоспорини і поліміксини) - підвищується ототоксичний ризик; фенобарбітал, фенітоїн - діуретична активність ↓.

Карбамазепін

Підвищений ризик гіпонатріємії.

Карбеноксолон

Розвиток гіпокаліємії.

Корінь солодки

Розвиток гіпокаліємії.

Кортикостероїди

Розвиток гіпокаліємії.

Курареподібні міорелаксанти

↑ дія курареподібних м'язових релаксантів.

Левотироксин натрію

↓ зв'язування гормонів щитовидної залози з білком-носієм.

Літій

↑ рівнів літію в сироватці крові, ↑ ризик токсичності літію.

Метотрексат

↑ рівнів ЛЗ у сироватці крові та зростання ризику побічних ефектів, спричинених фуросемідом або метотрексатом.

НПЗЗ

↓ діуретичний та гіпотензивний ефект (індометацин).

Пробенецид

↑ рівнів ЛЗ у сироватці крові та зростання ризику побічних ефектів, спричинених фуросемідом або пробенецидом.

Проносні ЛЗ

↑ ризик розвитку гіпокаліємії.

Протидіабетичні ЛЗ

↓ лікувальний ефект цих ЛЗ.

Рисперидон

Слід виявляти обережність та ретельно зважувати ризик та користь перед тим, як прийняти рішення про проведення комбінованої терапії або одночасного застосування.

Саліцилати

Ризик розвитку саліцилової інтоксикації.

Серцеві глікозиди

↑ чутливість міокарда до дії серцевих глікозидів.

Симпатоміметики

↓ лікувальний ефект цих ЛЗ.

Сукральфат

При п/оральному прйомі ↓абсорбцію фуросеміду з кишечника.

Теофілін

↑ дія теофіліну.

Фенітоїн

↓ діуретична активність.

Фенобарбітал

↓ діуретична активність.

Хлоралгідрат

Не рекомендується супутнє застосування.

Цефалоспорини

↑ ототоксичний ризик; порушення ф-ції нирок.

Циклоспорин

↑ ризиком виникнення подагричного артриту, вторинного відносно гіперурикемії, спричиненої фуросемідом, та порушення ниркової екскреції уратів, спричиненої циклоспорином.

Цисплатин

↑ ототоксичний ризик.