|
Міжнародна непатентована назва ЛЗ |
Порушення функції печінки |
Порушення функції нирок |
Порушення функції серцево-судинної системи |
Порушення функції дихальної системи |
|
Базиліксімаб |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Баклофен |
З обережністю застосовувати пацієнтам з порушеннями ф-цій; проводити лабораторні дослідження, особливо у пацієнтів з порушенням ф-ції печінки. |
Призначати з обережністю; пацієнтам з порушенням ф-ції, пацієнтам на ГД рекомендовані дози зменшити до 5 мг/добу. Для пацієнтів у термінальній стадії ниркової недостатності (ХНН - 5 стадія, ШКФ < 15 мл/хв) можна застосовувати, коли потенційна користь перевищує ризик, проводити моніторинг с- томів раннього отруєння. Випадки отруєння баклофеном відзначені у пацієнтів з ГНН. У разі тяжкого отруєння пацієнтам з нирковою недостатністю можна призначити ГД. |
Призначати з особливою обережністю пацієнтам, які застосовують антигіпертензивні ЛЗ (виникнення взаємодій); з обережністю застосовувати пацієнтам з інсультом. |
З обережністю при порушеннях дихальної ф- ції. Підвищення ризику розвитку дихальної депресії; проводити ретельний моніторинг серцевої діяльності і дихальної с-теми, особливо у пацієнтів із супутніми захворюваннями судинної і дихальної с-тем та зі слабкістю дихальної мускулатури. У пацієнтів з припиненням дихання провести ШВЛ і забезпечити підтримання СС діяльності. |
|
Бевацизумаб |
Безпека та ефективнiсть не вивчалися. |
Безпека та ефективнiсть не вивчалися. |
З обережнiстю призначати пацiєнтам з клiнiчно значними СС захворюваннями такими як ІХС або застiйна СН в анамнезi. Протипоказаний пацієнтам з неконтрольованою АГ, у разі розвитку гіпертонічного кризу чи гіпертензивної енцефалопатії. Пiд час терапiї проводити монiторинг АТ;може сприяти утворенню аневризм та/чи розшаруванню артерій. |
Застосовувати з обережністю. |
|
Беклометазон |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Аерозоль: з особливою обережністю ЛЗ призначати хворим з активним та латентним туберкульозом легенів; можливий розвиток парадоксального бронхоспазму зі швидко зростаючою задишкою після інгаляції; призначений для довготривалого профілактичного лікування, при гострих астматичних нападах слід застосовувати швидко- та короткодіючі інгаляційні бронходилататори. Спрей назал.(суспенз.): протипоказаний при туберкульозі, тяжких нападках БА. |
|
Беміпарин |
Протипоказаний при тяжких порушеннях ф- ції печінки,бути обережними, призначаючи препарат хворим з ПН, недостатня кількість даних не дає змоги надати рекомендації щодо корекції дозування беміпарину для даної категорії пацієнтів. |
Бути обережними, призначаючи препарат хворим з каменями у нирках або СКХ. При призначенні беміпарину в добових дозах 2500 МО пацієнтам з порушенням ф-ції нирок (КлКр<80 мл/хв): корекція дозування не потрібна, рекомендується ретельний моніторинг. У пацієнтів з тяжкою НН (КлКр<30 мл/хв) приблизно через 4 год після введення дози проводити вимірювання пікових рівнів антифактора-Xa. |
Бути обережними, призначаючи препарат хворим з неконтрольованою АГ; протипоказаний при г. бактеріальному ендокардиті та підгострому бактеріальному ендокардиті. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бендазол |
Спеціальних рекомендацій немає. |
при хр. нефриті з набряками і порушенням азотовидільної ф-ції нирок - протипоказаний. |
Тяжка СН, артеріальна гіпотензія - протипоказаний. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бендамустин |
Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів з помірно зниженою функцією печінки (рівень білірубіну в сироватці крові <1,2 мг/дл). Знизити дози препарату на 30 % для пацієнтів з середнім ступенем печінкової недостатності (рівень білірубіну в сироватці крові 1,2 - 3 мг/дл). Немає даних щодо застосування у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (рівень білірубіну в сироватці крові >3 мг/дл). |
Немає необхідності в корекції дози у пацієнтів з кліренсом креатиніну >10 мл/хв. Обмежений досвід застосування пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю. |
Пацієнти з тяжкими кардіологічними захворюваннями в анамнезі (ІМ, СН) під час лікування повинні перебувати під ретельним медичним спостереженням, проводити ЕКГ моніторинг та контролювати рівень калію в крові та застосовувати препарати калію, якщо його рівень <3,5 ммоль/л. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бензалконію хлорид |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бензатину бензилпеніцилін |
З обережністю при порушенні функції печінки. При серйозних порушеннях можлива затримка у деградації і виведенні пеніцилінів. |
КлКр100-60мл/хв: звичайна добова доза, однократне введення; КлКр 50-10мл/хв: 75% звичайної добової дози, однократне введення; КлКр< 10мл/хв: 20-50 % звичайної добової дози (макс. 1 000 000-3 000 000 MO/добу ) розподілити на 2-3 введення. При довготривалому лікуванні - періодичний контроль ниркової ф-ції. При тяжких розладах функції нирок великі дози можуть спричинити церебральні порушення, судоми, кому. |
У хворих на сифіліс у стадії, що проявляється ураженням СС системи, кровоносних судин реакції Яриша-Герксгеймера можна запобігти шляхом застосування преднізолону по 50 мг на добу або еквівалентного стероїду протягом 1-2 тижнів. |
Протипоказаний пацієнтам з БА в анамнезі. |
|
Бензидамін |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бензилбензоат |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бензилпеніцилін |
З особливою обережністю застосовувати препарат пацієнтам обережності з ураженням печінки. |
При тяжких розладах ф- ції нирок великі дози пеніциліну можуть спричинити церебральні порушення, судоми, кому. Дотримуватись обережності в застосуванні при порушеннях функції нирок. При тяжких розладах ф-ції нирок великі дози пеніциліну можуть спричинити церебральні порушення, судоми, кому. дотримуватись обережності при застосуванні препарату пацієнтам із тяжкою кардіопатією, гіповолемією, епілепсією, порушеннями функції нирок або печінки. Не застосовувати для недоношених та новонароджених дітей з порушенням ф-ції нирок. |
З особливою обережністю застосовувати пацієнтам із тяжкими серцевими захворюваннями |
Протипоказано при БА в анамнезі. |
|
Бензобарбітал |
Протипоказаний при тяжких паренхіматозних ураженнях. |
Протипоказаний пацієнтам з ураженнями нирок і порушенням їх функції. |
Протипоказаний при декомпенсації серцевої діяльності. |
Протипоказаний при БА, ДН. |
|
Бензоїл пероксид |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Берактант |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Випадки транзиторної брадикардії та зменшення насиченості крові киснем під час введення препарату. |
Може швидко впливати на оксигенацію та еластичність легенів. Помітне покращення оксигенації може настати протягом кількох хвилин після введення препарату; щоб уникнути гіпероксії, важливо забезпечити безперервне і ретельне клінічне спостереження та контроль системної оксигенації. |
|
Бета-аланін |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бетагістин |
корекція дози не потрібна. |
корекція дози не потрібна. |
спеціальних рекомендацій немає. |
ретельно контролювати стан пацієнтів із БА в анамнезі. |
|
Бетаксолол |
Немає необхідності коригувати дозу із печінковою недостатністю, однак на початку терапії рекомендоване клінічне спостереження. |
У пацієнтів із нирковою недостатністю дозування необхідно коригувати залежно від концентрації креатиніну у сироватці крові або кліренсу креатиніну. |
пацієнтам із СС захворюваннями (коронарне захворювання серця, стенокардія Принцметала, СН) та артеріальною гіпотензією слід критично оцінювати необхідність здійснення терапії із застосуванням β-блокаторів та розглянути можливість терапії із застосуванням інших діючих речовин; слід спостерігати за відсутністю ознак погіршення стану та побічних р-цій у пацієнтів із СС захворюваннями; з обережністю можна призначати лише пацієнтам з блокадою серця І ступеня; протипоказаний пацієнтам із пізніми стадіями захворювання периферичних артерій (хвороба Рейно або с-м Рейно, артеріїт або хронічне облітеруюче захворювання артерій нижніх кінцівок). |
з обережністю призначати цей препарат пацієнтам з БА легкого/середнього ступеня та БА легкого/середнього ступеня в анамнезі або хр. обструктивними захворюваннями легень (ХОЗЛ) легкого/середнього ступеня; можна призначати тільки пацієнтам із легкими формами цих захворювань, при цьому слід обирати селективний β-блокатор і застосовувати його у низькій початковій дозі; перед початком лікування рекомендується провести оцінку ф-ції легень. |
|
Бетаметазон |
Спеціальних рекомендацій немає. Дія посилюється у хворих з цирозом печінки. |
З обережністю при нирковій недостатності. |
З обережністю при АГ, СН. |
З обережністю при туберкульозі. |
|
Бікалутамід |
Пацієнтам із легкою недостатністю корекція дози не потрібна, при помірній чи тяжкій недостатності може спостерігатися підвищене накопичення препарату.Ч/з можливість змін ф-ції печінки періодично проводити контроль печінкових проб. Більшість змін спостерігаються протягом перших 6 місяців застосування, якщо виникають зміни ф-ції печінки тяжкого ст., лікування припинити. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бісакодил |
Застосовувати тільки за призначенням лікаря пацієнтам із хронічними захворюваннями печінки. |
Застосовувати тільки за призначенням лікаря пацієнтам із хронічними захворюваннями нирок. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бісопролол |
Пацієнтам з тяжкою формою печінкової недостатності добова доза не повинна перевищувати 10 мг. Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів з хр. СН одночасно з порушеннями ф-ції печінки. |
Пацієнтам з тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) добова доза не повинна перевищувати 10 мг. Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів з хр. СН одночасно з порушеннями ф-ції нирок. |
З обережністю при стенокардії Принцметала, AV блокаді І ст. Лікування стабільної хр. СН слід розпочинати з фази титрування; при ІХС лікування не слід припиняти раптово без нагальної потреби. Немає достатнього терапевтичного досвіду лікування хр.СН у пацієнтів із наступними захворюваннями і патологічними станами: ЦД І типу, рестриктивна кардіоміопатія, вроджені вади серця, гемодинамічно значущі клапанні вади серця, ІМ протягом останніх 3 міс. |
Уникати застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів, якщо немає вагомих причин для терапії. У разі необхідності з обережністю при БА або інших ХОЗЛ; при появі симптомів БА або ХОЗЛ показана супутня терапія бронходилататорами. У деяких випадках на тлі прийому препарату пацієнти з БА ч/з підвищення тонусу дихальних шляхів можуть потребувати більш високих доз β2-симпатоміметиків; у пацієнтів із обструктивними захворюваннями дихальних шляхів лікування слід розпочинати із найнижчої можливої дози; спостерігати за станом пацієнтів щодо виникнення нових симптомів (задишка, непереносимість фізичних навантажень, кашель). |
|
Біфідумбактерин |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Біфоназол |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Блеоміцин |
З обережністю. |
необхідно коригувати дозу залежно від серологічної концентрації серотоніну; може викликати ниркову токсичність. |
абсолютні протипокази: СН, відносні: серцеві захворювання з ризиком розвитку СН. |
Ризик легеневої токсичності. Контроль кожні 1-2 тижні (рентгенографія гр. клітини, pAO2 і DLCO) та спостереження протягом 2 міс. після завершення лікування. Поява хрипів, непродуктивного кашлю гарячки, що тривають більш ніж 24 год. після введення блеоміцину або не мають очевидного зв’язку з введенням препарату як прямий побічний ефект, тобто у межах 4-5 годин; зменшення більш ніж на 10 мм рт. ст pAO2 протягом 2 тиж. поспіль ліікування; значуще зменшення DLCO - підстава для переривання лікування та подальшого обстеження. і |
|
Бортезоміб |
З помірним порушенням ф-ції корекція дози не потрібна. Із середнім та тяжким порушенням розпочинати лікування з дози 0,7 мг/м2 протягом першого циклу з наступним поступовим збільшенням дози до 1,0 мг/м2 або зменшенням дози до 0,5 мг/м2 в залежності від переносимості. |
При недостатності від легкого до помірного ступеня корекції доз не потрібні. При тяжкому ст.(КлКр < 20 мл/хв/1,73 м2). - невідомо. Оскільки діаліз може зменшити концентрацію бортезомібу, препарат вводити після процедури діалізу. |
Протипоказаний при перикардіальних захворюваннях. Пацієнтам із факторами ризику або із захворюванням серця слід перебувати під медичним наглядом |
При погіршенні легеневих симптомів виконати швидку діагностичну оцінку та провести відповідне лікування. Протипоказаний при г. дифузних інфільтративних легеневих захворюваннях. |
|
Ботулотоксин |
спеціальних рекомендацій немає. |
спеціальних рекомендацій немає. |
спеціальних рекомендацій немає. |
Диспорт: пацієнтів, у яких раніше виникали труднощі при ковтанні та диханні, лікувати з особливою обережністю, оскільки порушення ковтання чи дихання можуть ускладнюватися за рахунок поширення дії токсину на відповідні м’язи; в рідких випадках виникала аспірація, що є ризиком при лікуванні пацієнтів з хр. порушеннями діяльності органів дихання. Нейронокс: тяжкі розлади дихальних шляхів. |
|
Брентуксимаб ведотин |
Повідомлялося про розвиток гепатотоксичності, яка проявляється підвищенням рівнів АЛТ та АСТ. Слід проводити моніторинг ф-ції печінки до початку лікування препаратом, а також під час лікування. У разі розвитку гепатотоксичності слід відтермінувати лікування, змінити дозування або припинити застосування брентуксимабу ведотину. Рекомендована початкова доза з порушенням ф-ції печінки становить 1,2 мг/кг у вигляді в/в інфузії протягом 30 хвилин кожні 3 тижні. |
Пацієнти з нирковою недостатністю повинні перебувати під пильним наглядом лікаря. Рекомендована початкова доза для пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня становить 1,2 мг/кг у вигляді в/в інфузії протягом 30 хв. кожні 3 тижні. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Повідомлялось про випадки розвитку легеневої токсичності, включаючи пневмоніт, інтерстиціальні захворювання легень та гострий респіраторний дистрес-синдром (ГРДС), з летальними наслідками у деяких випадках. У разі виникнення нових або посилення наявних легеневих симптомів (наприклад, кашель, задишка), необхідно провести негайну діагностичну оцінку та лікування пацієнтів. |
|
Бринзоламід |
Не рекомендується для лікування пацієнтів з печінковою недостатністю. |
Протипоказаний при нирковій недостатності тяжкого ступеню (КлКр< 30 мл/хв) або пацієнтів із гіперхлоремічним ацидозом. |
Спеціальних рекомендацій немає |
Спеціальних рекомендацій немає |
|
Бромгексин |
з обережністю (у ↓ дозах чи з ↑ інтервалом) при тяжких захворюваннях |
з обережністю (у ↓ дозах чи з ↑ інтервалом) з порушенням ф-ції, при тяжкій недостатності можлива кумуляція метаболітів. |
спеціальних рекомендацій немає |
з обережністю при порушенні бронхіальної моторики і значній кількості секрету, пацієнтам із механічними звуженнями бронхів. |
|
Бромокриптин |
Швидкість виведення препарату може зменшуватися, і, відповідно, рівень препарату у плазмі може зростати, що вимагає корекції доз. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказаний пацієнткам із неконтрольованою гіпертензією, гіпертензивними станами, повʼязаними з вагітністю (включаючи еклампсію, прееклампсію або гестаційну АГ), АГ раннього і пізнього післяпологового періоду; при інших показаннях, що не загрожують життю у пацієнток з наявністю в анамнезі ІХС або іншої тяжкої СС патології, |
Необхідне ретельне обстеження та моніторинг хворих із плевролегеневими захворюваннями нез’ясованої етіології; у таких випадках доцільно припинення лікування бромокриптином. У пацієнтів, які застосовують бромокриптин, особливо протягом тривалого періоду та у високих дозах, спостерігався плевральний та перикардіальний випіт, фіброз плеври та легень і констриктивний перикардит. У разі діагностування або підозри на наявність фіброзних змін у ретроперитонеальному просторі лікування бромокриптином припинити. |
|
Будесонід |
Вірогідність виникнення небажаних системних ефектів може бути збільшена у пацієнтів з цирозом печінки та гіпотиреоїдизмом; ↓ печінкова ф-ція може впливати на секрецію кортикостероїдів, які гірше виводяться і здійснюють більший системний вплив; можуть спостерігатися ефекти системного характеру; у пацієнтів з первинним біліарним цирозом печінки, з цирозом печінки та тяжкими порушеннями ф-ції печінки можливе підвищення системної доступності будесоніду; з обережністю застосовувати пацієнтам з порушенням ф-ції печінки легкого та помірного ступеня; не потребує коригування дози для пацієнтів з нециротичними захворюваннями печінки або з незначним порушенням ф-ції печінки. |
Спеціальні рекомендації відсутні. |
Спеціальні рекомендації відсутні. |
Спеціальних застережень потребують пацієнти із грибковими, вірусними або бактеріальними інфекціями дихальних шляхів і хворі на туберкульоз, БА; швидке зниження доз ГКС може спричинити тяжке погіршення захворювання. |
|
Бупівакаїн |
З обережністю при тяжких захворюваннях печінки |
З обережністю при тяжких порушеннях ф-ції нирок |
Може спричинити пригнічення СС ф-ції, особливо у випадках супутньої гіповолемії; з обережністю при застосуванні пацієнтам з порушенням СС функції, AV блокади ІІ або ІІІ ст. |
При передозуванні токсичні реакції з боку ЦНС: під час судом швидко розвиваються киснева недостатність та гіперкапнія (підвищений вміст СО2 у крові) ч/з підвищену м’язову активність та недостатній газообмін у легенях, у тяжких випадках може розвинутися апное. |
|
Бупренорфін |
Протипоказаний при печінковій недостатності/ тяжкій печінковій недостатності. Призначати у менших дозах. При підозрі на печінкову р-цію з невідомих причин оцінити, чи є бупренорфін причиною некрозу печінки або жовтяниці, і відмінити лікування, як тільки це дозволить клінічний стан пацієнта. Усім пацієнтам регулярно проводити тести ф-ції печінки. |
Протипоказаний при нирковій недостатності. Призначати з обережністю та у менших дозах. |
Табл.: протипоказані при СН. З обережністю при артеріальній гіпотензії. |
Протипоказаний при порушеннях функції дихання/ тяжкій ДН, з обережністю при БА. |
|
Буспірон |
Протипоказаний пацієнтам з тяжкими захворюваннями печінки, тяжкою печінковою недостатністю (протромбіновий час ˃18 сек). Пацієнтам з цирозом печінки призначати у нижчих дозах або у таких самих дозах, але з подовженим інтервалом. |
Протипоказаний пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (ШКФ <10 мл/хв), (кліренс креатиніну < 20 мл/хв/1,72 м2). Пацієнтам з нирковою недостатністю призначати з обережністю і в менших дозах. При легкій (ШКФ ˃30 мл/хв) та помірній (ШКФ = 10-30 мл/хв) нирковій недостатності призначати можна знижені дози. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Бутамірат |
спеціальних рекомендацій немає |
спеціальних рекомендацій немає |
спеціальних рекомендацій немає |
пригнічує кашльовий рефлекс, уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, оскільки це може призводити до застою слизу у дихальних шляхах. |
|
Бутилскополамін |
Спеціальних рекомендацій немає. |
З обережністю при можливій обструкції сечовивідних шляхів. |
З обережністю при схильності до тахіаритмії: СН, хірургічні втручання на серці, які можуть у подальшому призвести до тахікардії; дотримуватися обережності щодо пацієнтів із захворюваннями серця, яким показане парентеральне введення ЛЗ, спостерігати за станом таких пацієнтів. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Буторфанол |
Протипоказаний при тяжких порушеннях; з обережністю застосовувати при захворюваннях печінки легкого та середнього ступеня тяжкості. |
Протипоказаний при тяжких порушеннях; з обережністю застосовувати при захворюваннях нирок легкого та середнього ступеня тяжкості. Пацієнтам із порушеннями ф-ції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) знадобитися корекція дози. |
З обережністю при гіпертонічній хворобі. Підвищує рівень серцевої діяльності, особливо у легеневому колі кровообігу, тому при г. ІМ, при порушеній ф-ції шлуночків або при коронарній недостатності - призначати хворим тільки у випадках, коли очікувані позитивні результати значно переважають можливий ризик. При розвитку АГ застосування припинити і провести лікування антигіпертензивними ЛЗ. |
Застосовувати з крайньою обережністю та за умов ретельного контролю з боку медичного персоналу. Пригнічує ф-цію дихання, особливо у хворих, які застосовують ЛЗ, що впливають на ЦНС, та пацієнтів, які мають захворювання ЦНС або порушення ф-ції дихання. Може призводити до зниження вентиляції легенів або задишки, тому у разі збалансованої анестезії буторфанол застосовувати тільки в особливих випадках як додатковий ЛЗ і за умови підтримки ф-ції дихання пацієнта. Пацієнти з тяжкою ХОЗЛ та з істотно зниженим дихальним резервом, гіпоксією, гіперкапнією або попередньою депресією дихання, мають підвищений ризик зниження активності дихального центру, включаючи апное. |
|
БЦЖ-вакцина |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказаний пацієнтам з із маніфестною інфекцією сечовивідних шляхів. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказаний пацієнтам з сухотами в активній формі або іншим захворюванням, що вимагає лікування туберкулостатиками. |
Держ формуляр ЛЗ
При недостатності функції внутрішніх органів - особливості застосування ЛЗ на "Б"
Перегляди: 1