|
Міжнародна непатентована назва ЛЗ |
Порушення функції печінки |
Порушення функції нирок |
Порушення функції серцево-судинної системи |
Порушення функції дихальної системи |
|
Каберголін |
Розглянути можливість застосування нижчих доз препарату для пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю, які отримують довготривале лікування препаратом. |
З обережністю при недостатності. |
Призначати найнижчі ефективні дози. Протипоказаний при фіброзній патології клапану серця, неконтрольованій гіпертензії, при довготривалому лікуванні ознак ураження клапанів серця, що визначаються за допомогою ехокардіографії до початку лікування . Зобережністю застосовувати цей препарат одночасно з іншими ЛЗ, що знижують АТ. З обережністю пацієнтам з тяжкими ССЗ. Повідомлялося про серйозні побічні реакції, включаючи АГ, ІМ, судоми, інсульт у жінок після пологів, які отримували каберголін для пригнічення лактації. |
Протипоказаний при наявністі в анамнезі фіброзних захворювань легенів, перикарда та заочеревинного простору. |
|
Калію йодид |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Калію перманганат |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Калію хлорид |
Р-н д/інфуз., концентрат д/р-ну д/інфуз.: обережність для пацієнтів із печінковою недостатністю. Капс.: з обережністю, дослідження у пацієнтів з печінкової недостатністю не проводилось. |
Протипоказаний при порушеннях видільної ф- ції нирок, ГНН та ХНН (з оліго- або анурією, азотемія), ретенційній уремічній стадії при ХНН. Р-н д/інфуз., концентрат д/р-ну д/інфуз.: у пацієнтів з хр. захворюваннями нирок - розвиток гіперкаліємії, що може призвести до летального наслідку. Капс.: пацієнтам з порушеннями призначати з обережністю, може знадобитися зниження дози. Р-н д/інфуз., концентрат д/р-ну д/інфуз., капс.: у період лікування регулярно контролювати рівень калію в сироватці крові, кислотно-лужний баланс крові, проводити періодичний моніторинг ЕКГ. |
Протипоказаний при порушеннях AV- провідності, повній блокаді серця; гіперкаліємії внаслідок прийому калійзберігаючих діуретиків або інгібіторів АПФ; з обережністю застосовувати при СС захворюваннях, при одночасному застосуванні з калійзберігаючими діуретиками; одночасне парентеральне застосування іонів кальцію може спричиняти аритмію; різка відміна калію хлориду при одночасному застосуванні з серцевими глікозидами потребує особливої обережності, гіпокаліємія, що розвивається, посилює токсичність наперстянки. |
Спеціальних рекомендацій немає |
|
Кальцитонін |
Корегувати дозу не потрібно. |
Корегування дози не потрібно. |
Спеціальних рекомендацій немає |
Спеціальних рекомендацій немає |
|
Кальцитріол |
Протипоказаний. |
Протипоказаний. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кальцію глюконат |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності, нефроуролітіазі (кальцієвому), .застосовувати з обережністю пацієнтам з нефрокальцинозом. |
Протипоказаний при вираженому атеросклерозі, схильністі до тромбоутворення. Застосовувати з обережністю пацієнтам з захворюваннями серця. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кальцію фолінат |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Ниркова недостатність (яка розвинулася в процесі терапії метотрексатом або наявна до початку лікування) потенційно асоціюється із затримкою екскреції метотрексату, в таких випадках застосовувати кальцію фолінату в підвищених дозах або триваліший час. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кальцію хлорид |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказаний при гіперкальціємії, вираженій гіперкальціурії, нефроуролітіазі (кальцієвому), тяжкій нирковій недостатності. З обережністю пацієнтам з ХНН легкого та середнього ступеня тяжкості, захворюваннями нирок, нефролітіазі. |
Протипоказаний при вираженому атеросклерозі із явищами артеріальної оклюзії, фібриляції шлуночків, асистолії та електромеханічній дисоціації; протипоказаний одночасний прийом з ЛЗ наперстянки; з обережністю пацієнтам при захворюваннях серця (ризик аритмії), «легеневому» серці. При швидкому в/в введенні можливе помірне зниження АТ внаслідок вазодилатації. |
З обережністю у пацієнтів з ДН (ризик токсичних р-цій внаслідок окислення кальцію хлориду), "легеневому" серці. |
|
Канаміцин |
У хворих з патологією печінки рівень препарату в крові не змінюється (крім тяжкого алкогольного цирозу з асцитом, що призводить до більшого об’єму розподілу препарату). Призначення канаміцину хворим з тяжкою патологією печінки вважається безпечним, але при цьому рекомендується дотримуватись особливої обережності, оскільки у деяких пацієнтів можливе швидке прогресування гепаторенального с- му. |
Протипоказаний при тяжких порушеннях (КлКр < 10 мл/хв). При нирковій недостатності схема введення коригується шляхом зменшення доз або збільшення інтервалів між введеннями, із розрахунку: інтервал між введеннями (в год) = вміст креатиніну в плазмі крові (в мг/100 мл) × 9. Початкову дозу розраховують з урахуванням маси тіла: доза (в мг) = маса тіла (в кг)× 7; наступні дози = початкова доза (мг)/ вміст креатиніну в сироватці (в мг/100 мл) при кратності введення 2-3 р/добу. У дні ГД після його проведення додатково вводять разову дозу канаміцину. До початку та у ході лікування здійснювати: контроль функції нирок (повторні аналізи сечі, визначення креатиніну сироватки крові та розрахунок ШКФ кожні 3 дні, у випадку зниження цього показника на 50 % - відмінити). |
Захворювання ССС, що призводять до кумуляції препарату є факторами ризику розвитку ототоксичності та/або нефротоксичності препарату. |
При появі ознак пригнічення дихання необхідно припинити введення канаміцину та терміново ввести в/в р-н кальцію хлориду і п/ш р-н прозерину з атропіном. За необхідності хворого переводять на кероване дихання. |
|
Кандесартан |
Корекція дози при легкій, помірній недостатності. Протипоказаний пацієнтам з важкою печінковою недостатністю та/або холестазом. |
Корекція дози при недостатності, пацієнтам на ГД. Досвід застосування препарату пацієнтам з дуже тяжкою або термінальною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 15 мл/хв) обмежений. |
Корекція та титрування дози; особлива обережність показана пацієнтам із гемодинамічно значущим стенозом аортального чи мітрального клапанів або обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією. У пацієнтів із СН під час лікування препаратом може виникати гіпотензія. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Капецитабін |
Ретельномоніторувати у пацієнтів зпоруням ф-ції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості, незалежно від наявності чи відсутності метастазів у печінку. Пацієнтам із тяжким порушенням ф-ції печінки препарат протипоказаний. |
Хворим з помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30-50 мл/хв) зменшити початкову дозу до 75 % від стандартної (1250 мг/м2). При нирковій недостатності легкого ступеня (кліренс креатиніну 51-80 мл/хв) корекція дози не потрібна. При зниженні рівня креатиніну < 30 мл/хв лікування припинити. |
необхідно виявляти обережність пацієнтам із клінічно значущим захворюванням серця, аритміями і стенокардією. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Капреоміцин |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Корекція режиму дозування в залежності від КлКр. Обмежене застосування пацієнтам з порушенням функції нирок. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Каптоприл |
Не рекомендується при тяжкій недостатності. |
Протипоказаний при стенозі ниркових артерій з прогресуючою азотемією; дозу слід зменшити або збільшити інтервал між прийомами. Пацієнти з порушеннями ф-ції нирок (кліренс креатиніну ≤ 40 мл/хв) потребують корегування дозування табл. відповідно до кліренсу креатиніну. Протеїнурія може мати місце у пацієнтів з існуючим порушенням ф- цій нирок або при прийомі відносно високих доз інгібіторів АПФ. |
Протипоказаний при стенозі устя аорти, обструктивних явищ на шляху відтоку крові від серця. Пацієнти із СН є в групі ризику виникнення симптоматичної гіпотензії при застосуванні інгібіторів АПФ, тому таким пацієнтам рекомендовано призначати нижчу початкову дозу каптоприлу. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Карбамазепін |
протипоказано при печінковій порфірії в анамнезі. Призначати лише під медичним наглядом, тільки після оцінки співвідношення користь/ризик та за умови ретельного моніторингу пацієнтів. Прийом негайно припинити у випадку загострення хр. порушень ф-ції печінки або у разі виникнення г. захворювання печінки. Упродовж терапії проводити оцінку ф-ції печінки на початковому рівні та періодичні оцінки цієї ф-ції протягом терапії (кожні 3-4 місяці, якщо отримані значення знаходяться в нормі, і через більш короткі інтервали у разі патологічних показників), особливо у пацієнтів із захворюваннями печінки в анамнезі та у пацієнтів літнього віку; у пацієнтів захворюваннями печінки може бути достатньо нижчої дози |
даних про фармакокінетику немає. Призначати лише під медичним наглядом, тільки після оцінки співвідношення користь/ризик та за умови ретельного моніторингу пацієнтів; проводити оцінку ф-ції нирок, аналіз сечі та визначення рівня азоту сечовини крові на початку та періодично протягом курсу терапії; для пацієнтів з нирковою недостатністю може бути достатньо нижчої дози. |
протипоказан при AV- блокаді;з тяжкими захворюваннями ссс може бути достатньо нижчої дози.Призначати лише під медичним наглядом, тільки після оцінки співвідношення користь/ризик та за умови ретельного моніторингу пацієнтів. |
спеціальних рекомендацій немає. |
|
Карбетоцин |
Протипоказаний при захворюваннях печінки. |
Протипоказаний при захворюваннях нирок. |
Протипоказаний при тяжких захворюваннях СС системи. |
Застосовується з обережністю при наявності в анамнезі БА. |
|
Карбомер |
Спеціальних рекомендацій немає |
Спеціальних рекомендацій немає |
Спеціальних рекомендацій немає |
Спеціальних рекомендацій немає |
|
Карбоплатин |
Перед початком лікування і протягом лікування необхідно контролювати показники ф-ції печінки. |
Для пацієнти з порушенням ф-ції нирок початкове дозування має бути зменшене. Перед початком, у процесі лікування та після закінчення терапії слід ретельно оцінювати ф- цію нирок. Зменшувати дози відповідно до швидкості клубочкової фільтрації. Протипоказаний якщо швидкість клубочкової фільтрації < 30 мл/хв. У пацієнтів із кліренсом креатиніну менше ніж 60 мл/хв підвищений ризик пригнічення ф-цій кісткового мозку. Частота тяжких форм лейкопенії, нейтропенії або тромбоцитопенії при наступних дозуваннях є постійною та становить 25%. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Карбоцистеїн |
спеціальних рекомендацій немає |
спеціальних рекомендацій немає |
спеціальних рекомендацій немає |
спеціальних рекомендацій немає |
|
Карведилол |
Може виникнути необхідність у корекції дози. Не рекомендується пацієнтам із тяжкими порушеннями ф-кції печінки. |
Дозування встановлює лікар індивідуально для кожного пацієнта; необхідна корекція дози при помірній та важкій нирковій недостатності. |
З обрежністю при СН при низькому тиску, ІХС, генералізованому атеросклерозі та хворим на гіпертензію з хр. СН, які застосовують дигоксин, діуретики та/або інгібітори АПФ, хворим на лабільну і вторинну АГ; з обережністю призначати пацієнтам з блокадою серця І ступеня. |
З обережністю при ХОЗЛ. Протипоказаний при БА або бронхоспазму. |
|
Каспофунгін |
Для дорослих пацієнтів із легкою формою порушень (5-6 балів за шкалою Чайлд-П’ю) немає потреби в коригуванні дози препарату; із помірною формою порушень (7-9 балів за шкалою Чайлд-П’ю) - призначати у дозі 35 мг/добу. У 1-й день застосовувати початкову навантажувальну дозу 70 мг. Немає клінічного досвіду застосування препарату в дорослих пацієнтів із тяжкою формою порушень (понад 9 балів за шкалою Чайлд-П’ю) та в дітей із будь-якими порушеннями функцій печінки. |
Коригування дози непотрібне. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кветіапін |
Табл.та табд. пролонг. дії: застосовувати з обережністю пацієнтам з відомими порушеннями ф-ції печінки, лікування починати з дози 50 мг/добу, дозу можна збільшувати з кроком 50 мг/добу до досягнення ефективної дози, залежно від клінічної відповіді та переносимості кожного окремого пацієнта; припинити застосування при розвитку жовтяниці. |
Табл. та табл.пролонг. дії: немає необхідності у коригуванні дози. |
З обережністю при СС та цереброваскулярних захворюваннях і станах, які можуть призвести до гіпотензії. Може спричинити ортостатичну гіпотензію, особливо на початку титрування дози, необхідне зниження дози або більш тривале її титрування. Дотримуватися обережності при призначенні пацієнтам з СС захворюваннями або пацієнтам з подовженим інтервалом QT в сімейному анамнезі; при призначенні з іншими ЛЗ, що подовжують інтервал QT, особливо пацієнтам літнього віку, пацієнтам із вродженим с-мом подовження інтервалу QT, застійною СН, гіпертрофією серця, гіпокаліємією або гіпомагніємією. |
З обережністю застосовувати пацієнтам, яким загрожує ризик аспіраційної пневмонії. |
|
Квінаприл |
Не слід призначати при печінковій недостатності. Для пацієнтів, в яких спостерігається жовтяниця або виражене підвищення рівнів ферментів печінки під час терапії інгібітором АПФ, повністю припинити лікування, а також розпочати відповідну діагностику та подальший лікарський нагляд. |
З обережністю при нирковій недостатності. Помірне порушення ф-ції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) - початкова доза 5 мг, підтримуюча - 5-10 мг/добу. Тяжке порушення ф-ції нирок (кліренс креатиніну 10-30 мл/хв) - початкова доза 2,5 мг, підтримуюча доза - 2,5 мг/добу. МДД - 5 мг/добу. Не призначати при дуже тяжких порушеннях ф-ції нирок (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв); пацієнтам, які перебувають на ГД; використовувати лише після дуже ретельної оцінки співвідношення між користю та ризиком та під постійним контролем відповідних клінічних та лабораторно-хімічних параметрів при серйозних порушеннях ф-ції нирок (кліренс креатиніну у межах 10-30 мл/хв); клінічно значущій протеїнурії (більше 1 г/добу). |
З обережністю при застійній СН. Рекомендована початкова доза - 2,5 мг. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кетамін |
У хворих з цирозом печінки або при інших видах печінкової недостатності можливе подовження терміну дії, знижувати дозу таким пацієнтам. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказаний пацієнтам, у яких підвищення АТ може становити серйозну загрозу для життя; хворим з тяжкими СС захворюваннями. Має від’ємний інотропний ефект та антиаритмічну дію (прямий кардіальний ефект). Підвищує споживання міокардом кисню, з обережністю використовувати у пацієнтів: з гіповолемією, дегідратацією або хворобами серця, особливо при ІХС (застійній СН, станах ішемії та ІМ); з АГ легкого- помірного ст. та при тахіаритміях. У хворих з АГ або СН проводити постійний моніторинг серцевої функції під час наркозу. Премедикація діазепамом зменшує гіпертензивну реакцію. |
Можливе пригнічення дихання, необхідна наявність апарату для ШВЛ. Застосування апарату повинне комбінуватися із застосуванням аналептиків. В/в кетамін вводити повільно (протягом 1 хв.), швидке введення призводить до пригнічення дихання або його зупинки та різкого підвищення АТ. Уникати механічного подразнення глотки, при втручанні на гортані, глотці або трахеї застосовувати комбінацію кетаміну з міорелаксантами та проводити ретельний контроль дихання. З обережністю пацієнтам з інфекційними захворюваннями ВДШ та легень. |
|
Кетоконазол |
При місцевому застосуванні: спеціальних рекомендацій немає. |
При місцевому застосуванні: спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кетопрофен |
У пацієнтів з відхиленнями печінкових проб від норми або захворюваннями печінки в анамнезі періодично слід контролювати рівень трансаміназ. На початку лікування слід проводити моніторинг ниркової ф-ції у пацієнтів із цирозом. Протипоказаний пацієнтам з тяжкими порушення ф-ції печінки. |
Протипоказаний пацієнтам з нирковою недостатністю. На початку лікування слід проводити моніторинг ниркової ф-ції у пацієнтів з ХНН, нефрозом. Пацієнтам із помірним порушенням ф-ції нирок з кліренсом креатиніну менше 0,33 мл/с (20 мл/хв) дозу кетопрофену слід зменшити. |
З обережністю пацієнтам з неконтрольованою АГ, хр. СН, прогресуючою ІХС. Контроль АТ обов’язковий. Протипоказаний пацієнтам з тяжкою СН. |
Протипоказаний при БА, риніті в анамнезі після застосування НПЗЗ. |
|
Кеторолак |
Протипоказаний при печінковій недостатності чи активному захворюванні печінки; з обережністю пацієнтам із порушенням ф-ції печінки або із захворюваннями печінки в анамнезі. |
Протипоказаний при прогресуючому захворюванні нирок, помірній чи тяжкій нирковій недостатністі (КлКр в сироватці крові >160 мкмоль/л чи < 30 мл/хв); пацієнтам з ризиком НН внаслідок зменшення об'єму рідини. |
Протипоказаний пацієнтьам з тяжкою СН, в період після хірургічного шунтування коронарної артерії; з обережністю при незначній і помірній СН, АГ, ІХС, захворюваннях периферичних артерій та/або судин головного мозку, пацієнтам з декомпенсацією серцевої діяльності, дисліпідемією/гіперліпіде мією, набряковому с-ромі. |
Протипоказаний при БА, бронхоспазмі, поліпах порожнини носа в анамнезі. |
|
Кетотифен |
табл., сироп: дотримуватися обережності при застосуванні пацієнтам із порушенням функції |
спеціальних рекомендацій немає |
спеціальних рекомендацій немає |
не призначений для невідкладного лікування нападу БА; Не відміняти протиастматичні ЛЗ |
|
Кислота азелаїнова |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота алендронова |
спеціальних рекомендацій немає |
не рекомендують пацієнтам з кліренсом креатиніну <35 мл/хв в зв"язку з відсутністю досвіду застосування; пацієнтам, в яких кліренс креатиніну більше 35 мл/хв, немає необхідності коригувати дозу |
спеціальних рекомендацій немає |
спеціальних рекомендацій немає |
|
Кислота амінокапронова |
З обережністю призначають при печінковій недостатності. |
Протипоказаний при захворюваннях нирок із порушенням їх ф-ції; НН; при гематурії призначення препарату протипоказане ч/з загрозу виникнення ГНН. |
Протипоказаний при тяжкій формі ІХС. Застосовують з обережністю у пацієнтів із захворюваннями серця. Якщо є необхідність ЛЗ пацієнтам із серцевими захворюваннями, рекомендовано проводити моніторинг рівня КФК у плазмі крові. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота аскорбінова |
спеціальних рекомендацій немає |
р-н д/ін"єкц. протипоказаний при тяжкій НН, сечокам"яній хворобі (в т.ч. при гіпероксалурії) в дозі більше 1 г; стежити за ф- цією нирок, хворим із НН для зниження ризику кристалурії необхідно забезпечити достатнє вживання рідини (1,5-2 л/добу), для пацієнтів із рецидивуючим утворенням каменів у нирках добова доза не має перевищувати 100- 200 мг; драже/табл./ табл. для жув. протипоказано при тяжких захворюваннях нирок, сечокам"яній хворобі в дозі більше 1 г, контролювати ф-цію нирок, з обережністю пацієнтам із захворюваннями нирок в анамнезі |
контроль АТ при прийомі високих доз |
спеціальних рекомендацій немає |
|
Кислота ацетилсаліцилова |
З обережністю при порушеннях ф-ції печінки; потипоказаний при печінковій недостатності тяжкого ст. |
З обережністю при порушеннях ф-ції нирок, патології судин нирки, оскільки ацетилсаліцилова к-та може збільшити ризик порушення ф-ції нирок та ГНН. |
З обережністю при порушеннях серцево- судинного кровообігу (патологія судин нирки, застійна СН, гіповолемія). |
Можливий бронхоспазм або напад БА при алергічних ускладненнях; фактори ризику включають БА в анамнезі, сінну лихоманку, поліпоз носа або хр. респіраторне захворювання. |
|
Кислота борна |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказано при порушенні функції нирок. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота вальпроєва |
протипоказане застосування при г. та хр. гепатиті; при тяжкому гепатиті в індивідуальному або сімейному анамнезі, особливо спричинених ЛЗ; при печінковій порфірії. |
ЛЗ виводиться переважно нирками; при нирковій недостатності рівень зв’язування з альбуміном знижений, слід враховувати збільшення вільної фракції вальпроєвої кислоти в плазмі крові і відповідним чином зменшувати дозу. |
спеціальних рекомендацій немає. |
спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота гіалуронова |
Протипоказаний при тяжких порушеннях функції печінки. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота золедронова |
Відсутні рекомендації для пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю, оскільки доступні лише обмежені клінічні дані. |
Хворим з гіперкальціємією, обумовленою злоякісною пухлиною, на тлі порушення ф-ції нирок оцінити стан хворого і зробити висновок про те, чи переважає потенційна користь від лікування над можливим ризиком; пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю не рекомендується. |
Уникати гіпергідратації у пацієнтів із ризиком розвитку СН. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота ібандронова |
Корекція дози не потрібна. |
При НН р-н д/інф.не рекомендовано пацієнтам, у яких рівень КлКр нижче 30 мл/хв; корекція дози не потрібна пацієнтам з легкою або помірною НН, якщо КлКр перевищує 30 мл/хв. Конц. д/інф.: рівень КлКр ≥ 50 до < 80мл/хв - доза 6 мг, ≥ 30 до < 50мл/хв - доза 4 мг, < 30мл/хв - доза 2 мг. Таб.: в залежності від рівня КлКр зменшити дозу або кратність введення; рекомендується контролювати ф-цію нирок, вміст кальцію, фосфору і магнію у сироватці крові. |
Пацієнтам з ризиком розвитку СН уникати надмірної гідратації. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота клодронова |
рекомендовано регулярно перевіряти ф-цію печінки (трансамінази сироватки крові). |
З обережністю пацієнтам з нирковою недостатністю.Застосуван ня добової дози, що перевищує 1600 мг, не має бути безперервним (щоденним). |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота кромогліциєва |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота мефенамінова |
Протипоказаний при тяжких порушеннях функції печiнки. |
Протипоказаний при тяжких порушеннях функції нирок. |
Протипоказаний при тяжкій СН; з обережністю при наявності г. СС недостатності, АГ, ІХС. |
Протипоказаний при бронхоспазмі, риніті, БА в анамнезі, спричинених прийомом ацетилсаліцилової кислоти чи ін. НПЗП. |
|
Кислота мікофенолова |
Хворим після трансплантації нирки, які мають тяжке ураження паренхіми печінки, корекція дози не потрібна. Даних щодо пацієнтів з тяжким ураженням паренхіми печінки, які перенесли трансплантацію серця, немає. |
Хворим з тяжкою ХНН (швидкість клубочкової фільтрації менше 25 мл·хв-1·1,73 м-2), що знаходяться за межами безпосереднього посттрансплантаційного періоду, уникати доз, що перевищують 1 г 2 р/добу. За такими пацієнтами ретельно спостерігати. Корекція дози хворим із затримкою функції ниркового трансплантата після операції не потрібна. Немає даних щодо пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перенесли пересадку серця або печінки. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота нікотинова |
протипоказано при тяжкій печінкова недостатність (у т. ч. цироз); тривале застосування препарату може призвести до жирової дистрофії печінки |
з обережністю застосовувати при нирковій недостатності |
тяжкі форми АГ, атеросклероз (для в/в введення), нещодавній ІМ, раптове зниження судинного опору в анамнезі - протипоказано; з обережністю при артеріальній гіпотензії помірного ступеня, нестабільній стенокардії |
спеціальних рекомендацій немає |
|
Кислота памідронова |
Пацієнтам з порушенням ф-ції печінки від незначного до помірного ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. |
Не застосовувати для лікування хворих із тяжкими порушеннями ф- цій нирок (КлКр< 30 мл/хв), за винятком випадків, що несуть загрозу для життя, - гіперкальціємії, зумовленої злоякісними пухлинами, де результат є вищим за потенційний ризик. Рекомендується контролювати ф-цію нирок, визначати креатинін сироватки крові перед введенням кожної дози ЛЗ. |
У пацієнтів із захворюваннями серця, особливо у літнього людей віку, додаткове сольове навантаження (введення розчину натрію хлориду, що використовується для приготування інфузійного розчину) може спровокувати СН (г. лівошлуночкову або хронічну). |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота пипемідинова |
Протипоказаний при виражених порушеннях функції печінки, цирозі печінки, порфірії. |
Протипоказаний при виражених порушеннях нирок (КлКр < 10 мл/хв), |
Спеціальних рекомендацій не має. |
Спеціальних рекомендацій не має. |
|
Кислота саліцилова |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота тіоктова |
Спеціальних рекомендацій немає |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає; р-н д/ін’єкцій та р-н д/інфуз.:серцева недостатність, г. фаза ІМ - протипоказано. |
Спеціальних рекомендацій немає; р-н д/ін’єкцій та р-н д/інфуз.: дихальна недостатність - протипоказано. |
|
Кислота транексамова |
Спеціальних рекомендацій немає. |
При КлКр в крові 120 - 250 мкмоль/л призначають по 10 мг/кг 2 р/добу; при к-ції 250 - 500 мкмоль/л - по 10 мг/кг 1 р/добу; при к-ції більше 500 мкмоль/л - по 5 мг/кг 1 р/добу. Протипоказаний при тяжкій НН. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота урсодеоксихолева |
Протипоказаний при виражених порушеннях ф-ції. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота фолієва |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кислота фузидова |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кладрибін |
Протипоказаний при помірному або важкому ступені порушення (показник Чайлда-П’ю ≥ 4). Ретельно оцінити співвідношення ризик/користь. |
Ретельно оцінити співвідношення ризик/користь. Протипоказаний при КлКр ≤ 50 мл/хв. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кларитроміцин |
Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності. Під час застосування кларитроміцину повідомлялося про порушення функції печінки, включаючи підвищений рівень печінкових ферментів, і про гепатоцелюлярний та/або холестатичний гепатит з жовтяницею або без неї. Це порушення функції печінки може бути тяжкого ступеня та є зазвичай оборотним. У деяких випадках повідомлялося про печінкову недостатність з летальним наслідком, яка в основному була асоційована з уже наявними захворюваннями печінки або застосуванням інших гепатотоксичних препаратів. Необхідно негайно припинити застосування кларитроміцину при виникненні таких симптомів гепатиту, як анорексія, жовтяниця, потемніння сечі, свербіж або чутливість у ділянці живота. |
Не застосовують пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (КлКр<30 мл/хв). Для пацієнтів із нирковою недостатністю середньої тяжкості (КлКр 30-60 мл/хв) дозу знижують на 50 %, |
Протипоказаний пацієнтам, які мають в анамнезі подовження інтервалу QT або шлуночкові серцеві аритмії, включаючи піруетну шлуночкову тахікардію (torsades de pointes) та при гіпокаліємії. З обережністю застосовувати пацієнтам з ІХС, тяжкою СН, гіпомагніємією, гіпокаліємією, брадикардією (< 50 уд./хв) або при сумісному застосуванні з іншими ЛЗ, що асоціюються з подовженням інтервалу QT. |
Через існування резистентності Streptococcus pneumoniae до макролідів, проводити тест на чутливість при його призначенні для лікування негоспітальної пневмонії. У разі госпітальної пневмонії - застосовувати у комбінації з іншими а/б. |
|
Клемастин |
Р-н д/ін’єк. містить етанол, враховувати це при призначенні пацієнтам із захворюваннями печінки. |
З обережністю при гіпертрофії передміхурової залози, обструктивних явищах у шийці сечового міхура. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кліндаміцин |
Капс.:застосовувати з обережністю пацієнтам з порушенням печінки; за пацієнтами із тяжкою ПН спостерігати щодо рівня кліндаміцину у плазмі крові, залежно від отриманих результатів може бути необхідним зниження дози або подовження інтервалів між дозами; р-н д/ін’єкц.:з обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та/або печінковою недостатністю тяжкого ступеня, пов’язаною з тяжкими метаболічними станами. |
Капс. та р-н для ін’єкц: не потрібна корекція дози, з обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та/або печінковою недостатністю тяжкого ступеня, пов’язаною з тяжкими метаболічними станами; ГД та ПД для виведення кліндаміцину з крові не ефективні; з обережністю при тяжких порушеннях ф-ції, що супроводжуються серйозними метаболічними порушеннями; при довготривалому лікуванні регулярно проводити перевірку показників ф-ції нирок. Залежно від результатів цих вимірювань може бути необхідним зниження дози або, як альтернативи, подовження інтервалів між прийомами до 8 або навіть 12 год. |
Р-н для ін’єкц. містить бензиловий спирт; консервант пов'язаний з розвитком тяжких побічних р-цій, включаючи серцево-судинну недостатність. |
Р-н для ін’єкц. містить бензиловий спирт; консервант пов'язаний з розвитком тяжких побічних реакцій, включаючи летальний «гаспінг-с-м» (розлад з боку дихальної системи, який характеризується тривалою спробою вдихнути повітря) у недоношених немовлят та летальними наслідками у дітей. |
|
Клобетазол |
Мазь, крем: спеціальних рекомендацій немає. Р-н нашкірний, мазь жирна: у пацієнтів з порушеннями ф-ції печінки можуть виникати затримки процесів метаболізму та елімінації, у зв’язку з чим підвищується ризик виникнення системної токсичності. |
Мазь, крем: спеціальних рекомендацій немає. Р-н нашкірний, мазь жирна: у пацієнтів з порушеннями ф-ції нирок можуть виникати затримки процесів метаболізму та елімінації, у зв’язку з чим підвищується ризик виникнення системної токсичності. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Клозапін |
Протипоказаний пацієнтам з г. захворюваннями печінки, що супроводжуються нудотою, втратою апетиту або жовтяницею; прогресуючими захворюваннями печінки, печінковою недостатністю. Пацієнтам з існуючими захворюваннями печінки стабільного перебігу можна застосовувати, але необхідне регулярне дослідження показників ф-ції печінки в процесі терапії. У пацієнтів, у яких під час лікування розвиваються симптоми порушення ф-ції печінки, провести дослідження функціональних печінкових проб. Якщо підвищення отриманих значень є клінічно значущим (більш, ніж у 3 р.) або якщо розвиваються симптоми жовтяниці, лікування припинити. Лікування можна відновити тільки, коли показники результатів функціональних печінкових проб повертаються до нормальних значень. Після повторного застосування ретельно контролювати печінкову ф-цію. |
Протипоказаний пацієнтам з тяжкими порушеннями. Для пацієнтів з легкою та помірною нирковою недостатністю початкова доза у 1-й день - 12,5 мг 1 р/добу з подальшим повільним та невеликим підвищенням дози. |
Протипоказаний при тяжких захворюваннях СС системи (міокардит). Пацієнти із серцевими захворюваннями в анамнезі або з виявленими під час медичного обстеження відхиленнями у СС системі повинні звернутися до спеціаліста щодо подальшого обстеження, яке повинно включати ЕКГ. Такі пацієнти повинні застосовувати клозапін тільки якщо очікувана користь виражено перевищує ризики. Рекомендується починати лікування з низької дози препарату (у 1-й день - 12,5 мг 1 р/добу ) з подальшим повільним та невеликим підвищенням дози. Проявляти обережність при застосуванні препарату пацієнтам з відомими серцево-судинними захворюваннями або наявністю в сімейному анамнезі подовження інтервалу QT. При застосуванні ЛЗ пацієнтам з діагнозом кардіоміопатія існує ризик розвитку недостатності мітрального клапана. |
Сеціальних рекомендацій немає. |
|
Кломіпрамін |
З обережністю у пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки. При необхідності застосування рекомендується постійне спостереження за рівнем ферментів печінки та за концентрацією діючої речовини та її метаболітів в плазмі крові. |
З обережністю у пацієнтів із тяжкими захворюваннями нирок. При необхідності застосування рекомендується постійне спостереження за функцією нирок і за концентрацією діючої речовини та її метаболітів в плазмі крові. Протипоказаний при г. затримці сечі. |
Протипоказаний пацієнтам із недощавно перенесеним ІМ, уродженим с-мом подовженого інтервалу QT. З обережністю пацієнтам із СС захворюваннями: СН, порушеннями внутрішньосерцевої провідності (з AV- ,локадою І-ІІІ ступеня) або аритміями. Регулярно контролювати показники ф-ції СС системи та ЕКГ. Перед початком терапії оцінити рівень калію в сироватці крові та при його зменшенні треба йогскоригувати, виміряти АТ. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Кломіфен |
Протипоказаний при захворюваннях печінки або порушеннях функції печінки в анамнезі. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Клоназепам |
необхідний ретельний індивідуальний підбір доз пацієнтам з уже існуючими захворюваннями печінки; застосовувати з обережністю при порушенні печінки; може знадобитися зменшення дози. |
з обережністю застосовувати при порушенні ф-ції нирок; може знадобитися зменшення дози; протипоказаний при тяжкій недостатності. |
уникати сумісного застосування з депресантами ЦНС через клінічно значуще пригнічення функції СС системи. |
необхідний ретельний індивідуальний підбір доз пацієнтам з уже існуючими захворюваннями дихальної системи; уникати сумісного застосування з депресантами ЦНС через можливість клінічно значущого пригнічення ф- ції дихальної системи; існує ризик пригнічення дихання при одночасному застосуванні з ампренавіром; застосування високих доз в останньому триместрі вагітності спричиняє порушення серцевого ритму ненародженої дитини та гіпотермію, артеріальну гіпотензію, помірне пригнічення дихання та слабкий смоктальний рефлекс у новонароджених; пригнічення дихання бензодіазепінами є більш серйозним у пацієнтів з тяжкою хронічною обструкцією дихальних шляхів; протипоказаний при порушеннях дихання центрального походження та тяжких станах ДН, незалежно від причини; з обережністю застосовувати при хр.легеневій недостатності. |
|
Клонідин |
Спеціальних рекомендацій немає. |
З обережністю застосовувати при нирковій недостатності; дози клонідину слід встановлювати з урахуванням ступеня вираженості порушення ф-ції нирок та індивідуальної відповіді на антигіпертензивне лікування; при виражених порушеннях ф-ції нирок не призначати. |
Протипоказаний при нещодавньому ІМ, ІХС, тяжких порушеннях периферичного кровообігу, артеріальній гіпотензії, синусовій брадикардії, СССС, порушенні AV-провідності (AV-блокада II і III ст.), кардіогеному шоці, вираженому атеросклерозі судин ГМ, порушенні мозкового кровообігу, облітеруючих захворюваннях периферичних артерій (у т. ч. с-мі Рейно). |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Клопідогрель |
Протипоказаний при тяжкій недостатності; досвід застосування препарату пацієнтам із захворюваннями печінки середньої тяжкості та ризиком виникнення геморагічного діатезу обмежений, тому таким хворим клопідогрель призначати з обережністю . |
Терапевтичний досвід застосування клопідогрелю пацієнтам з НН обмежений, тому таким пацієнтам препарат призначати з обережністю. |
У хворих, які перенесли ІМ: початок лікування − ч/з кілька днів, але не пізніше ніж ч/з 35 днів після виникнення; ч/з відсутність даних, не рекомендується призначати клопідогрель у перші 7 днів після г. ішемічного інсульту. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Клотримазол |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Колістин |
Застосовувати препарат цим пацієнтам слід з обережністю. |
У всіх пацієнтів рекомендується оцінювати ф-цію нирок на початку лікування та контролювати її у ході лікування. Дозу колістиметату коригувати відповідно до КлКр. Необхідна обережність при застосуванні колістиметату немовлятам (віком до 1 року), оскільки ниркова ф- ція в цій віковій групі ще недостатньо зріла. Хворим з порушенням ф- ції нирок рекомендується контроль за концентрацією препарату у плазмі крові та необхідно коригувати дозу; порушення ф-ції нирок підвищує ймовірність апное і нервово-м’язової блокади після застосування колістиметату. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Інгаляція колістиметату може викликати кашель або бронхоспазм; першу дозу рекомендується застосовувати під наглядом лікаря; рекомендується застосовувати рекомендовану кількість бронходилятатора (наприклад, β2-агоніста), особливо якщо це є частиною поточного терапевтичного режиму пацієнта. Гіперреактивність бронхів у присутності бронходилятатора може свідчити про алергічну р- цію і застосування колістиметату необхідно припинити. Бронхоспазм, що виникає, потребує лікування. |
|
Ксантинолу нікотинат |
З особливою обережністю призначають пацієнтам, які нещодавно перенесли захворювання печінки, пацієнтам з с-мом Жильбера, які чутливі до дії на печінку нікотинової к-ти і схильні до більш вираженого підвищення вмісту некон’югованого білірубіну. |
З обережністю. |
Протипоказаний при СН ІІ-ІІІ ст., г. ІМ, декомпенсованій СН, стенозі лівого мітрального клапана. З обережністю призначають при вираженому атеросклерозі коронарних і церебральних судин, тахісистолічних порушеннях серцевого ритму. |
З обережністю при БА. |
|
Ксенон |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Протипоказаний при хірургічних маніпуляціях на органах грудної клітки та у кардіохірургії. |
Протипоказаний при захворюваннях, що супроводжуються гіпоксією. |
Держ формуляр ЛЗ
При недостатності функції внутрішніх органів - особливості застосування ЛЗ на "К"
Перегляди: 7