|
Міжнародна непатентована назва ЛЗ |
Діти (до 12 років) |
Особи похилого та літнього віку |
|
Вазелін |
Немає протипоказань. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вакцина антирабічна, інактивована |
Використовується за показаннями у дітей . |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вакцина для профілактики вітряної віспи, жива атенуйована |
Для активної імунізації проти вітряної віспи здорових осіб вакциною, починаючи з 9- місячного віку. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b, очищена, кон'югована |
При призначенні первинної імунізації дуже передчасно народженим немовлятам (≤ 28 тижнів гестації) слід мати на увазі потенційний ризик розвитку у них апное та необхідність контролю за дихальною ф-цією протягом 48 - 72 год. після вакцинації, особливо якщо новонароджений має в анамнезі недорозвинення дихальної системи; оскільки користь вакцинації для цієї групи немовлят є високою, від вакцинації не слід відмовлятись або її затримувати. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вакцина для профілактики гепатиту А, інактивована |
у дітей від 1 року застосовують Хаврикс 720. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вакцина для профілактики гепатиту В |
Енджерикс: 10 мкг - для новонароджених, дітей та осіб віком до 19 років. ЕУВАКС В, 10 мкг - дітям до 16 років; 20 мкг - дітям від 16 років. У недоношених дітей (маса тіла < 2000 г) рекомендують перевіряти рівень захисних антитіл (анти-HBs) ч/з місяць після введення третьої дози вакцини для оцінки потреби введення бустерної дози. |
У пацієнтів зі слабко вираженою імунною відповіддю після введення вакцин проти гепатиту В (у осіб старше 40 років тощо) необхідно передбачити введення додаткових доз. |
|
Вакцина для профілактики грипу, інактивована, розщеплений вірус або поверхневий антиген |
застосовують у дітей з 6-ти міс. віку; ІНФЛУЕНЗА ВАКСІН: застосовують дітям віком від 9 років; СПЛІТ-ВАКЦИНА: застосовують дітям з 3 років. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вакцина для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку, поліомієліту, правця |
Застосовується у дітей з 2 міс. |
Призначена для використання в педіатрії. |
|
Вакцина для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку, поліомієліту, правця, гепатиту В |
Застосовується у немовлят та дітей молодшого віку, починаючи з 6-ти тижневого до 24-х міс. віку. |
Не призначена для використання у дорослих. |
|
Вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку, поліомієліту, правця |
застосовується з 2 міс. Безпека та ефективність застосування вакцини Бустрикс™ Поліо, Адацел Поліо дітям віком до 3-х років не встановлені. |
Призначена для використання в педіатрії. |
|
Вакцина для профілактики жовтої лихоманки (жива атенуйована) |
Протипоказано дітям віком до 6 міс. Дітям віком від 6 міс. до 9 міс. вакцинація проти жовтої лихоманки не рекомендована, за винятком особливих обставин, у відповідності до офіційних рекомендацій, у цьому випадку доза є такою самою, як і у дітей від 9 міс. та у дорослих. ВІЛ-інфікованих дітей віком не менше ніж 6 міс., які потенційно потребують захисту від жовтої лихоманки, необхідно направляти до групи фахівців-педіатрів для консультації щодо доцільності проведення щеплення. |
Доза є такою самою, як і для інших дорослих; особи віком понад 60 років мають підвищений ризик серйозних і небезпечних для життя побічних р-цій, включаючи системні та неврологічні р-ції, що тривають більше 48 год., випадки ВЗ-ВЖЛ та НЗ-ВЖЛ; застосовувати вакцину слід лише особам, які відвідують регіони, де під час подорожі існує ризик передачі жовтої лихоманки. |
|
Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються папіломовірусом (тип 16, 18) |
з 9-річного віку, не рекомендується для застосування дітям віком до 9 років у зв’язку з обмежиними даними щодо безпеки та імуногенності у цій віковій групі. |
Дані відсутні. |
|
Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються папіломовірусом (тип 6, 11, 16, 18) |
застосування хлопчикам та дівчатам віком від 9 років. |
Дослідження ефективності у людей старше 45 р. не проводились, застосування у даної категорії не рекомендовано. |
|
Вакцина для профілактики кашлюку, інактивована, цільноклітинна, у комбінації з дифтерійним та правцевим анатоксинами |
Застосовувати дітям віком від 3 місяців до 6 років 11 місяців 29 днів. |
Дані відсутні. |
|
Вакцина для профілактики кашлюку, очищений антиген, у комбінації з дифтерійним та правцевим анатоксинами |
При призначенні первинної імунізації недоношеним немовлятам (раніше 28 тижнів гестації) слід мати на увазі потенційний ризик розвитку у них апное та необхідність контролю за дихальною ф-цією протягом 48 - 72 год. після вакцинації, особливо у випадку, якщо немовля має в анамнезі респіраторний дистрес-синдром; оскільки користь вакцинації у цієї групи немовлят є високою, від вакцинації не слід відмовлятись або її відкладати. |
не застосовують дорослим. |
|
Вакцина для профілактики кліщового енцефаліту, інактивована |
0,5 мл для осіб віком від 16 років або 0,25 мл для дітей віком від 1 до 15 років. |
для осіб віком від 60 років інтервали введення бустер- доз не повинні перевищувати трьох років. |
|
Вакцина для профілактики пневмококової інфекції, очищена полісахаридна, та гемофільної інфекції, кон'югована |
Застосовується у дітей від 6 тижн. до 5 років. |
Не призначений для застосування у дорослих. |
|
Вакцина для профілактики поліомієліту, тривалентна, інактивована |
Використовується у дітей з 6-ти тижневого віку. Враховувати потенційний ризик розвитку апное та необхідність моніторингу дихання протягом 48-72 год у дуже недоношених дітей, що народилися на 28-му тижн. вагітності або раніше, що мають в анамнезі ознаки незрілості дихальної системи. Оскільки користь імунізації цієї групи дітей є високою, вакцинацію не слід відкладати або вважати протипоказанням. |
Дані відсутні. |
|
Вакцина для профілактики ротавірусної інфекції, жива атенуйована |
Застосовується у дітей з 6 тижн.; вакцина не повинна використовуватись у дітей старше 24- тижневого віку. |
Не призначена для застосування у дорослих. |
|
Вакцина для профілактики туберкульозу, жива, атенуйована |
Застосовують н/народженим дітям на 3-5 день життя; ризик виникнення апное у випадку проведення вакцинації недоношеним н/народженим (які народилися у строк ≤ 28 тижня вагітності), особливо це стосується дітей, у яких були симптоми, що вказували на незрілість дихальної системи; тому, у таких н/народжених необхідно проводити моніторинг дихання протягом 48-72 год.; але не слід відмовлятися від проведення вакцинації цієї групи н/народжених; недоношених дітей щеплюють після досягнення дитиною маси тіла ≥ 2500 г. Дітям, яким не виповнилося два місяці, щеплення проти туберкульозу проводяться без попередньої проби Манту; після двомісячного віку перед виконанням щеплення дитині слід провести пробу Манту; щеплення проводиться при негативному результаті проби. Ревакцинації проти туберкульозу підлягають діти віком 7 років, не інфіковані мікобактеріями туберкульозу (МБТ) та з негативним результатом проби Манту. |
Дані відсутні. |
|
Вакцина для профілактики черевного тифу, очищена полісахаридна |
Дiтей молодше 2 рокiв не вакцинують ч/з високий ризик недостатньої вiдповiдi а/т. |
Дані відсутні. |
|
Вакцина комбінована для профілактики гепатиту А та гепатиту В |
Застосовується у дітей від 1 року. |
Дані відсутні. |
|
Вакцина комбінована для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована |
Застосовувати дітям від 12 міс. При особливих обставинах вакцину можна вводити немовлятам віком від 9 міс. Діти віком до 12 міс. можуть не реагувати відповідним чином на коровий компонент вакцини внаслідок можливої наявності материнських антитіл до кору; це не повинно перешкоджати застосуванню вакцини для маленьких дітей (віком до 12 міс.), оскільки вакцинація може бути показана в деяких ситуаціях (у районах з високим ризиком захворювання); за подібних обставин слід передбачити повторну вакцинацію, коли дитині виповниться 12 міс. або у старшому віці. |
Дані відсутні. |
|
Вакцина комбінована для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи, жива атенуйована |
Показана дітям віком від 9 місяців до 12 років включно. Немовлята на першому році життя можуть не відповідати належним чином на коровий компонент вакцини ч/з можливу наявність материнських антитіл до кору. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вакцина пневмококова, очищена полісахаридна кон'югована |
Застосовується у дітей від 6 тижнів. Пневмосил показаний до застосування дітям віком від 6 тижнів до 2 років. Ваксньюванс показаний до застосування дітям віком від 6 тижнів до 18 років. |
У осіб віком від 65 років кількість небажаних р-цій була меншою, ніж у більш молодих осіб. |
|
Вакцина, для профілактики дифтерії, із зменшеним вмістом анатоксину, правця, кашлюку з ацелюлярним компонентом |
Безпека та ефективність у дітей віком до 4-х років не встановлена. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Валацикловір |
Застосовується дітям віком від 12 років для профілактики цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів. |
Доза потребує корекції, щоб уникнути можливих порушень функції нирок. Підтримувати адекватний рівень гідратації організму. Ризик розвитку неврологічних ускладнень. |
|
Валсартан |
Застосовують для лікування АГ у дітей від 6 до 18 років. Не рекомендований для лікування СН або постінфарктного стану у дітей ч/з відсутність даних щодо безпеки та ефективності. Застосування дітям із кліренсом < 30 мл/хв та дітям, яким проводять ГД не рекомендоване. Ретельно контролювати ф-цію нирок та рівень калію у сироватці крові. Протипоказаний для застосування дітям із тяжкою печінковою недостатністю, біліарним цирозом печінки і пацієнтам із холестазом. Стан новонароджених, матері яких застосовували АІІРА, слід ретельно перевіряти щодо розвитку артеріальної гіпотензії. |
Корекція дози не потрібна. |
|
Ванкоміцин |
Препарат можна застосовувати дітям одразу після народження. З особливою обережністю застосовувати ванкоміцин недоношеним дітям. Контролювати рівень концентрації ванкоміцину у сироватці крові недоношених новонароджених та дітей грудного віку.Новонароджені віком до 7 днів: початкова доза -15 мг/кг маси тіла, а потім - по 10 мг/кг маси тіла кожні 12 год. Новонароджені від 7 днів до 1 міс: початкова доза - 15 мг/кг маси тіла, а потім - по 10 мг/кг маси тіла кожні 8 год. Діти від 1 міс: звичайна доза - 10 мг/кг маси тіла кожні 6 год. Максимальна разова доза для дітей - 15 мг/кг маси тіла, МДД − 2 г. Концентрація приготовленого р-ну для дітей не має перевищувати 2,5-5 мг/мл. Р-н вводити не < 60 хв. |
З обережністю застосовувати пацієнтам літнього віку. Може потребуватися зниження дози ч/з зумовлене віком зниження ниркової функції. |
|
Варденафіл |
Не показаний для застосування до 18 років. |
Корекція дози не потрібна. Збільшення дози до МДД - 20 мг здійснювати з обережністю, враховуючи індивідуальну переносимість. У пацієнтів літнього віку (≥ 65 років) може спостерігатися нижча переносимість максимальної дози препарату - 20 мг. |
|
Варфарин |
Терапія антикоагулянтами у дітей проводиться під наглядом педіатрів. |
Лікування пацієнтів літнього віку проводити з особливою обережністю. |
|
Вемурафеніб |
Безпека та ефективність вемурафенібу у дітей до 18 років не встановлені. |
пацієнтам віком ≥ 65 років спеціальна корекція дози не потрібна; мають вищу імовірність розвитку побічних р- цій, у тому числі плоскоклітинної карциноми шкіри, зниження апетиту, кардіальних розладів. |
|
Венетоклакс |
Дані щодо безпеки та ефективності застосування дітям (віком до 18 років) відсутні. |
Для пацієнтів літнього віку (віком ≥ 65 років) не потрібна особлива корекція дози. |
|
Венлафаксин |
Не застосовувати. |
При індивідуальному підборі дози дотримуватись обережності у випадку її підвищення. Застосовувати найнижчу ефективну дозу, при підвищенні дози пацієнт повинен перебувати під пильним медичним наглядом. |
|
Верапаміл |
Табл.: можна застосовувати тільки при порушеннях серцевого ритму. Табл. пролонг. дії: даних про застосування дітям немає; капс. - не слід призначати. Р-н д/ін'єкц.: з обережністю призначати. |
Застосовувати з обережністю. |
|
Вінкристин |
Призначають дітям за зазначеними показаннями. У процесі лікування дітей зі злоякісними пухлинами потрібен моніторинг їхньої інтелектуальної, емоційної, мовної сфери та діяльності ЦНС. |
Немає потреби у корекції дози. |
|
Вінорельбін |
Немає даних щодо ефективності та безпеки застосування, не призначати. |
Спеціальних рекомендацій немає, не можна виключити більш виражену чутливість у деяких пацієнтів, необхідна обережність. |
|
Вісмуту субцитрат |
Можна застосовувати дітям віком від 4 років. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Вориконазол |
Застосовують дітям віком від 2 років. Безпека та ефективність застосування вориконазолу дітям віком до 2 років не встановлені. Діти віком 2-12 років та діти віком 12-14 років із масою тіла < 50 кг: навантажувальна доза (протягом перших 24 год.) - 9 мг/кг кожні 12 год в/в; р/оs - не рекомендується. Підтримуюча доза (після першої 24 год.) 8 мг/кг 2 р/добу в/в, p/os - 9 мг/кг 2р/добу (максимальна доза - 350 мг 2 р/добу). Якщо відповідь на терапію недостатня, дозу можна збільшувати по 1 мг/кг. Якщо пацієнт не переносить лікування, дозу знижувати по 1 мг/кг. У пацієнтів віком 2-12 років пероральна біодоступність препарату може бути обмеженою у зв’язку з мальабсорбцією та дуже низькою масою тіла. Таким пацієнтам рекомендовано застосовувати препарат в/в. |
Корегування дози не потрібно. |
|
Вортіоксетин |
Не рекомендований дітям до 18 років. |
Мінімальна ефективна доза ЛЗ 5 мг/добу як початкова для пацієнтів у віці ≥65 років; з обережністю призначати пацієнтам літнього віку ЛЗ в дозі вище 10 мг/добу. |
|
Вугілля медичне активоване |
Табл.: застосовувати з 3 років; капс.: застосовувати з 7 років; гранули для ор.суспензії: лікарська форма препарату дає змогу застосовувати його від народження, проте застосування дітям до 4 років можливе тільки після консультації з лікарем, який визначає дозу та тривалість застосування з урахуванням стану пацієнта та особливостей перебігу захворювання. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
Держ формуляр ЛЗ
Особливості застосування і обмеження у дітей та осіб похилого та літнього віку ЛЗ на "В"
Перегляди: 3