|
Міжнародна непатентована назва ЛЗ |
Діти (до 12 років) |
Особи похилого та літнього віку |
|
Пазопаніб |
Безпечність та ефективність застосування у дітей не вивчені. |
Пацієнти старше 65 років не потребують корекції дози, частоти та способу прийому препарату. |
|
Паклітаксел |
Не рекомендується. Безпека та ефективність застосування не встановлені. |
Пацієнтам віком від 65 років не рекомендуються будь- які додаткові зниження режиму дозування, окрім тих, що є характерними для всіх пацієнтів. У пацієнтів віком від 75 років, які отримували паклітаксел та гемцитабін, спостерігалася більша частота серйозних побічних р-цій та р-цій, які призвели до припинення лікування, включаючи гематологічну токсичність, периферичну нейропатію, зниження апетиту та зневоднення. Пацієнтів з аденокарциномою підшлункової залози віком від 75 років слід ретельно контролювати щодо їх здатності переносити паклітаксел у комбінації з гемцитабіном з обов’язковим урахуванням загального стану пацієнта та супутніх захворювань. |
|
Палівізумаб |
показаний для немовлят, недоношених немовлят (гестаційний вік 35 тиж. або менше) і застосовується у дітей до 2 років. |
Не призначений для дорослих. |
|
Паліперидон |
Табл.: не застосовуються; для лікування шизофренії у застосовується у дітей віком від 15 років, для лікування шизоафективних розладів - з 17 років. Суспенз. д/ін’єк. прол. дії: безпека та ефективність застосування не встановлені. |
Корекція дози не потрібна. Проте, зважаючи на зменшення кліренсу креатиніну з віком, може потребуватися коригування дози. Пацієнтам з нормальною ф-цією нирок (клір. креатиніну ≥80 мл/хв) рекомендується загальна схема дозування. Застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку з деменцією з факторами ризику виникнення інсульту. Безпечність та ефективність застосування пацієнтам віком від 65 років з шизоафективними розладами не досліджувалися. |
|
Панкреатин |
Питання про призначення, дозу препарату і тривалість лікування для дітей залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем в індивідуальному порядку; табл. застосовують для лікування дітей віком від 3 років |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Пантопразол |
Порошок для р-ну для ін’єкцій не рекомендується застосовувати дітям до 18 років, табл.- до 12 років. |
Корекція дози не потрібна. |
|
Папаверин |
Табл. призначають дітям віком від 6 місяців; р-н д/ін'єкцій застосовують у дітей віком від 1 року; cупозиторії: не застосовувати дітям. |
Обмежений до застосування (ризик розвитку гіпертермії) пацієнтам старше 75 років. Для пацієнтів літнього віку разова доза на початку лікування не повинна перевищувати 10 мг (0,5 мл 2 % р-ну). |
|
Парацетамол |
р-н д/інфуз. фл. 100 мл - застосовують дітям з масою тіла до 33 кг, фл. 50 мл - застосовують дітям з масою тіла від 10 до 33 кг, амп. 10 мл - застосовують дітям з масою тіла до 10 кг; р-н оральн. - застосовують дітям з масою тіла від 4 до 32 кг (від 1 міс. до 12 р.); сусп.орал. - не застосовувати дітям до 3 міс.; табл.: не застосовувати дітям до 6 років; табл. шип.: не застосовувати дітям до 3 років; супоз. рект. 80 мг - застосовують дітям з масою тіла від 4 до 6 кг (віком приблизно від 1 місяця до 4 місяців), 150 мг - застосовують дітям з масою тіла від 8 до 12 кг (віком приблизно від 6 місяців до 2 років), 300 мг - застосовують дітям з масою тіла від 15 до 24 кг (віком приблизно від 4 до 9 років) |
можливе зниження виведення препарату з організму; зростає ризик токсичної дії препарату |
|
Парекоксиб |
Не рекомендується. |
Загалом будь-якої корекції дози пацієнтам літнього віку (≥ 65 років) не потрібно. Однак у пацієнтів літнього віку з масою тіла < 50 кг лікування розпочинати з половинної стандартної рекомендованої дози препарату і зменшити МДД до 40 мг. |
|
Пароксетин |
Не показаний для лікування дітей. Безпека та ефективність для дітей до 7 років не досліджувалась. |
Лікування розпочинати із застосування звичайної початкової дози для дорослих, яку потім можна поступово збільшити до МДД - 40 мг. |
|
Пегаспаргаза |
Препарат застосовують у педіатричній практиці. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Пегінтерферон альфа-2b |
Не застосовувати. |
Спеціальні рекомендції відсутні. |
|
Пегінтерферон альфа-2а |
Застосування ЛЗ новонародженим та дітям віком до 3 років протипоказане, оскільки препарат містить бензиловий спирт. Рекомендована тривалість лікування для пацієнтів з ХГВ становить 48 тижнів. До призначення терапії ХГВ має бути задокументований постійно підвищений рівень АЛТ в сироватці крові. Частота позитивної відповіді на лікування була нижчою у пацієнтів з нормальним або мінімально підвищеним початковим рівнем АЛТ. Дітям і підліткам віком від 5 до 17 років з ХГС рекомендована доза рибавірину розраховується залежно від маси тіла, при цьому цільова доза становить 15 мг/кг на добу, розділена на 2 прийоми. Показаний дітям від у комбінації з рибавірином для лікування ХГС у раніше нелікованих дітей і підлітків віком від 5 років із позитивним аналізом сироватки на РНК вірусу гепатиту С (ВГС), лікування HВеAg-позитивного ХГВ у дітей та підлітків віком від 3 років, які не мають цирозу, з ознаками вірусної реплікації та постійно підвищеним рівнем АЛТ у сироватці крові. |
Корекція дози не потрібна. |
|
Пеметрексед |
Відсутні релевантні дані стосовно застосування для лікування злоякісної мезотеліоми плеври та недрібноклітинного раку легень. |
Відсутня необхідність у зниженні доз, окрім рекомендованих для всіх пацієнтів. |
|
Пеніциламін |
Застосовують дітям віком від 12 років згідно з показаннями. |
Особливо ретельний контроль; підвищена токсичність незалежно від ф-ції нирок. |
|
Пентоксифілін |
Не застосовувати. |
Спеціальних застережень немає |
|
Перекис водню |
Застосовують. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Периндоприл |
Не рекомендується призначати дітям (віком до 18 років). |
Пацієнтам літнього віку лікування слід розпочинати з дози 2,5 мг, яку можна підвищити до 5 мг ч/з 1 місяць лікування, а потім, у разі необхідності, до 10 мг з урахуванням ф-ції нирок. |
|
Перметрин |
Мазь: протипоказано застосовувати дітям до 2 місяців, дітям віком від 2 місяців препарат застосовувати за призначенням лікаря. Спрей та р-н нашкірний - не застосовувати дітям до 3 років. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Пефлоксацин |
Протипоказаний. |
Призначати лікування пацієнтам літнього віку після проведення ретельної оцінки користі та ризику (ризик можна зменшити введенням таким пацієнтам половини дози). З обережністю призначати пацієнтам літнього віку зі зниженим кровопостачанням головного мозку, змінами структури головного мозку. З обережністю призначати особам літнього віку. Рекомендується зниження дози пефлоксацину. Оскільки табл. не можна ділити, не призначати цій категорії пацієнтів. |
|
Пілокарпін |
Не застосовувати |
Спеціальних рекомендацій немає |
|
Пімекролімус |
Застосовувати дітям віком від 3 місяців. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Пінаверію бромід |
Не рекомендується |
Спеціальних рекомендацій немає |
|
Піоглітазон |
Протипоказано. |
Корекція дози у пацієнтів літнього віку не потрібна; лікування слід розпочинати з найнижчої доступної дози; дозу препарату слід збільшувати поступово, особливо у разі застосування піоглітазону в комбінації з інсуліном; при застосуванні піоглітазону у пацієнтів старше 75 років слід проявляти обережність внаслідок обмеженого досвіду застосування в цій віковій групі. |
|
Піпекуронію бромід |
Застосовують дітям |
Дія може починатися пізніше, ніж зазвичай. |
|
Піперазину адипінат |
Не застосовують дітям віком до 4 років. |
Спеціальних застережень немає. |
|
Піразинамід |
Не застосовують дітям в данній віковій категорі. |
Пацієнтам літнього віку застосовувати піразинамід у дозах, близьких до нижньої межі звичайної дози для дорослих, - 15 мг/кг маси тіла на добу. |
|
Пірантел |
Суспензія: призначати дітям з масою тіла не < 10 кг. Табл.: дітям від 6 років. Дітям до 6 років бажано застосовувати препарат у вигляді суспензії. |
Вікових обмежень щодо застосування немає. |
|
Піридоксин |
Застосовують в/м та в/в; дози та режим введення залежать від патології. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Піридостигмін |
не застосовувати. |
спеціальних рекомендацій немає. |
|
Піроксикам |
Не застосувують. |
Ризик розвитку гіперкаліємії, особливо у пацієнтів віком від 65 років; підвищується частота побічних р- цій, особливо кровотечі і перфорації з боку ШКТ; слід уникати застосування пацієнтам віком понад 80 років; особлива обережність при лікуванні хворих з порушеннями ф-цій нирок, печінки або серця. |
|
Пластикові внутрішньоматкові протизаплідні засоби з прогестинами |
Препарат не показаний для застосування до настання менархе. |
Система не досліджувалася у жінок віком понад 65 років. Немає показань для застосування системи жінкам у постменопаузі. |
|
Платифілін |
Застосовують дітям віком від 15 років |
Застосовувати з обережністю хворим літнього віку або ослабленим хворим |
|
Повідон йод |
Новонародженим і дітям віком до 1 року використовувати тільки за суворими показаннями, уникати високих доз. У разі необхідності спостерігати за функцією щитовидної залози. Вагінальні супоз., песарії не застосовують дітям. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Подорожник великий |
Інформація щодо застосування препарату дітям віком до 6 років обмежена |
Спеціальних рекомендацій немає |
|
Посаконазол |
Не застосовують пацієнтам цієї вікової категорії. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Правцевий анатоксин |
Застосовувати дітям віком від 5 місяців; активну планову імунізацію дітей проти правця здійснювати комбінованими вакцинами, що містять правцевий анатоксин, відповідно до календаря щеплень, затвердженого наказом МОЗ України та інструкцій щодо їх застосування. Слід враховувати потенційну можливість розвитку апное у передчасно народжених дітей (≤ 28 тижнів гестації) і, зокрема, у дітей, які мають в анамнезі незрілість дихальної системи. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Правцево- дифтерійний анатоксин |
АДП-Біолік, ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна: застосовувати дітям віком від 3 місяців до 6 років 11 місяців 29 днів. АДП-М-Біолік, ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна, застосовують у дітей з 7 років. Вакцина для профілактики дифтерії та правця, адсорбована, із зменшеним вмістом антигену, БАЙОЛОДЖІКАЛ І. ЛІМІТЕД, Індія, застосовують у дітей з 7 років. ДІФТЕТ ДТ ВАКЦИНА дифтерії та правця вакцина (адсорбована), ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія: рекомендується для вакцинації дітей у віці до 7 років. |
Не застосовується |
|
Праміпексол |
Не застосовувати до 18 років! |
спеціальних рекомендацій немає. |
|
Прегабалін |
безпека та ефективність застосування ЛЗ дітям до 18 років не встановлені. |
для пацієнтів літнього віку через погіршення функції нирок може бути потрібне зменшення дози прегабаліну;та особи літнього віку можуть мати більший ризик виникнення важкого пригнічення дихання. |
|
Преднізолон |
Р-н для ін'єкцій застосовують дітям віком від 6 років винятково за призначенням та під контролем лікаря; табл. - можна застосовувати у педіатричній практиці. Дози та тривалість терапії лікар визначає індивідуально, залежно від віку та тяжкості перебігу захворювання. . Мазь дітям віком від 1 до 3 років застосовуюють на обмежених ділянках шкіри коротким курсом (5-7 днів) тільки під наглядом лікаря, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для дитини. |
Рекомендована профілактика остеопорозу. |
|
Преднізон |
Застосовувати дітям віком від 6 місяців. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Преноксдіазин |
дітям віком до 3 років не рекомендується |
спеціальних рекомендацій немає |
|
Природні фосфоліпіди |
Препарат застосовувати немовлятам для лікування РДС та дітям з ризиком розвитку РДС. |
В даній віковій категорії не використовується. |
|
Прифінію бромід |
Препарат застосовувати дітям від 6 років. |
Застосовувати з обережністю, можлива поява таких с- томів як порушення акомодації зору, сухість у роті або порушення сечовипускання. |
|
Прогестерон |
Не застосовувати. |
Дані відсутні. |
|
Прокаїн |
Не застосовувати. |
Застосовувати з обережністю у пацієнтів понад 65 років. |
|
Прокаїнамід |
Не застосовувати дітям. |
З метою уникнення кумуляції препарату може знадобитися зниження дози або збільшення інтервалу між введеннями препарату. |
|
Проксіметакаїн |
ефективність та безпека застосування препарату дітям не встановлені |
спеціальних застережень немає |
|
Проместрієн |
Не застосовувати. |
Є окремі свідчення про підвищений ризик розвитку деменції, якщо тривала комбінована ЗГТ або монотерапія естрогенами була розпочата у жінок віком понад 65 років; загальний ризик розвитку інсульту у жінок, які приймають ЗГТ, збільшується з віком; фактори ризику виникнення венозної тромбоемболії включають похилий вік |
|
Пропафенон |
Не застосовувати дітям. |
Під час лікування пацієнтів спостерігалися більш високі концентрації пропафенону у плазмі крові, клінічну відповідь на лікування можна отримати при застосуванні препарату у нижчих дозах. Будь-яке необхідне підвищення дози необхідно здійснювати ч/з 5-8 днів лікування. Р-н д/ін’єкц.: у пацієнтів літнього віку зі значною недостатністю ф-ції лівого шлуночка (фракція викиду < 35 %) або при органічних захворюваннях міокарда лікування слід розпочинати з найменш ефективної дози з поступовим її збільшенням під ретельним спостереженням лікаря; це стосується і підтримуючої дози. |
|
Пропофол |
Не застосовувати новонародженим. Не рекомендоване дітям віком <3 років ч/з складність титрування малих об’ємів. Не застосовувати пацієнтам віком 16 років або молодше для седації у ВІТ. Перед повторним або тривалим (> 3 годин) застосуванням пропофолу дітям молодшого віку (< 3 років) слід зважити користь та ризики процедури, оскільки у доклінічних дослідженнях повідомлялося про нейротоксичність. |
Для пацієнтів літнього віку для індукції анестезії необхідні нижчі дози; при зменшенні дози враховувати стан здоров’я і вік пацієнта; зменшену дозу вводити з меншою швидкістю і титрувати з урахуванням клінічної відповіді. Для пацієнтів літнього віку для підтримання анестезії швидкість інфузії або «цільову концентрації» також зменшувати. Для пацієнтів III і IV класу за ASA необхідним є додаткове зниження дози і швидкості введення. Пацієнтам літнього віку не застосовувати швидке болюсне введення (разове або повторне) - ризик пригнічення ф-ції ССС та дихальної систем. |
|
Пропранолол |
Призначається дітям віком від 3 років. Дозування має бути індивідуальним відповідно до стану серцевої системи та обставин, що спричинили необхідність лікування. |
Режим дозування індивідуальний. |
|
Протамін |
Безпека та ефективність застосування дітям не вивчалась, тому препарат не слід застосовувати дітям. |
Спеціальних застережень немає. |
|
Протіонамід |
В даній віковій категорії не використовується. Препарат застосовують дітям з масою тіла від 25 кг.Дітям з масою тіла менше 25 кг призначають інші, більш прийнятні для даної категорії пацієнтів лікарські засоби, що містять протіонамід |
Добова доза для пацієнтів літнього віку (від 60 років) не перевищує 750 мг. |
Держ формуляр ЛЗ
Особливості застосування і обмеження у дітей та осіб похилого та літнього віку ЛЗ на "П"
Перегляди: 5