|
Міжнародна непатентована назва ЛЗ |
Діти (до 12 років) |
Особи похилого та літнього віку |
|
Рабепразол |
Не рекомендується призначати дітям, оскільки на сьогодні немає достатнього досвіду його застосування у пацієнтів цієї вікової групи. |
За пацієнтами літнього віку слід наглядати та дотримуватися рекомендацій щодо дозування та тривалості лікування. |
|
Ралтегравір |
Табл.: застосовувати дітям з масою тіла не менше 25 кг. Безпека та ефективність для дітей віком до 4 тижнів не встановлена. Табл. жувальні: застосовують дітям віком від 2 до 12 років та з вагою тіла від 11 кг. Безпека та ефективність для дітей віком до 4 тижнів не встановлена. |
Існує обмежена інформація про застосування ЛЗ пацієнтам літнього віку - тому застосовувати з обережністю. |
|
Раміприл |
Не рекомендується. |
Початкова доза повинна бути нижчою, подальше титрування дози здійснювати більш поступово. |
|
Ранібізумаб |
Дітям препарат не застосовують. |
Пацієнтам літнього віку корекція дози не потрібна. Досвід застосування пацієнтам від 75 років з ДМН обмежений. |
|
Ранітидин |
Дітям віком від 12 років показано з метою скорочення термінів лікування пептичної виразки шлунка та ДПК, для лікування ГЕРХ, включаючи рефлюкс-езофагіт, і для полегшення с-мів ГЕРХ. |
У хворих літнього віку з порушеннями ф-ції печінки або нирок можливе порушення (сплутаність) свідомості, що обумовлює необхідність зниження дози. Необхідний регулярний нагляд за пацієнтами літнього віку та з вказівками в анамнезі на пептичну виразку шлунка та/або ДПК, які приймають ЛЗ разом із НПЗЗ. У хворих літнього віку спростерігається підвищена схильність до розвитку позалікарняної пневмонії. |
|
Репаглінід |
Не застосовувати дітям до 18 років. |
Дані відсутні, клінічних досліджень з участю пацієнтів віком від 75 років не проводили. |
|
Ретинол |
р-н олійний оральний - внутрішньо не призначати дітям віком до 7 років; МДД для дітей старше 7 років становить 20000 МО; р-н нашкірний та оральний, олійний - внутрішньо протипоказаний; капс. - протипоказано |
спеціальних рекомендацій немає |
|
Рибавірин |
Не можна застосовувати як монотерапію; рибавірин в комбінації з пегінтерфероном α-2b або інтерфероном α-2b призначають дітям віком від 3 років (в капс). та підліткам; в табл.- необхідна оцінка співвідношення користь-ризик у кожному окремому випадку, обмежені дані з безпеки та ефективності застосування у комбінації з пегінтерфероном α-2а у дітей віком від 6 до 18 років; вибір схеми лікування залежить від індивідуальних характеристик пацієнта, безпеку та ефективність препарату у комбінації з ін. формами інтерферону (тобто крім α-2b) для цієї категорії пацієнтів не оцінювали |
Рекомендовано оцінювати функцію нирок до початку терапії |
|
Ривароксабан |
не рекомендується застосовувати до 18 років. |
Корекція дози не потрібна; у літніх пацієнтів к-ції ривароксабану в плазмі вищі, ніж у молодих пацієнтів.Ризик розвитку кровотеч може збільшуватися з віком. |
|
Рилузол |
не застосовувати. |
особливості відсутні. |
|
Римантадин |
Препарат можна застосовувати дітям віком від 10 років - в капс., табл. |
З обережністю призначають особам літнього віку, рекомендовано зменшення дози препарату. |
|
Рисперидон |
Застосовують для лікування розладів соціальної поведінки або агресивної поведінки, а також аутичних розладів дітям віком від 5 років; для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах дітям віком від 10 років (табл.- дітям від 18 років). Пор.та р-ник д/сусп. д/ін’єкц. пролонг. дії: не рекомендується застосовувати дітям ч/з недостатність даних щодо безпеки та ефективності. |
Рекомендована початкова доза - по 0,5 мг 2 рази на добу. У разі необхідності дозу можна збільшити до 1-2 мг 2 рази на добу, підвищуючи на 0,5 мг 2 рази на добу. Оскільки досвід застосування пацієнтам літнього віку обмежений, рекомендується обережність. Серед пацієнтів літнього віку з деменцією, які лікувались атиповими антипсихотичними препаратами, спостерігався підвищений рівень летальності порівняно з таким у пацієнтів з групи плацебо. Незалежно від лікування загальним фактором ризику летального наслідку є дегідратація, що вимагає ретельної її профілактики серед пацієнтів літнього віку з деменцією. |
|
Ритонавір |
Не призначають дітям віком до 2 років. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Ритуксимаб |
р-н д/ін’єк:безпека та ефективність ритуксимабу для дітей (віком до 18 років) не встановлені;конц. д/р-ну д/інф.: безпека та ефективність застосування ЛЗ дітям віком ≥ 6 міс. - < 18 років не встановлені для інших показань, окрім раніше не лікованої поширеної CD20-позивної ДВВКЛ/ЛБ/BЛБ/ЛПЛБ. Існують лише обмежені дані щодо застосування дітям віком до 3 р. ЛЗ не слід застосовувати дітям віком < 6 міс. із CD20-позитивною дифузною B- великоклітинною лімфомою. |
Хворим старше 65 років корекція дози не потрібна. |
|
Рифабутин |
Не застосовують у дітей. |
Змінювати дози препарату не потрібно. |
|
Рифаксимін |
Рекомендації щодо дозування препарату для пацієнтів до 12 років відсутні; табл 550мг - безпека та ефективність застосування препарату дітям (віком до 18 років) не були встановлені. |
Коригувати дозу не потрібно. |
|
Рифаміцин |
Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей будь-якого віку. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Рифампіцин |
Капс.: дітям віком від 6 років. Ліофілізований порошок: для лікування дітей віком від 1 року. |
З обережністю. |
|
Рицинова олія |
Протипоказано дітям віком до 12 років |
Протипоказано! |
|
Розувастатин |
Досвід клінічних досліджень застосування препарату дітям та підлікам обмежений. Не рекомендовано застосування дітям віком до 6 років. Діти та підлітки віком від 6 до 17 років (стадія Таннера ˂ІІ-V) - Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія: звичайна початкова добова доза для дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 5 мг/добу. Звичайна доза для дітей віком від 6 до 9 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 5 мг - 10 мг перорально 1раз/добу; безпека та ефективність застосування лікарського засобу у дозах більше 10 мг у цій популяції не досліджувалися. Таблетки по 40 мг не застосовують дітям. Оцінка лінійного росту (зріст), маси тіла, ІМТ (індексу маси тіла) та вторинних характеристик статевого дозрівання за Таннером у дітей віком від 6 до 17 років, які приймали розувастатин, обмежена періодом тривалістю 2 роки; після 2 років досліджуваного лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ або статеве дозрівання виявлено не було. |
Рекомендована початкова доза для пацієнтів віком > 70 років становить 5 мг. Інша корекція дози з огляду на вік не потрібна. |
|
Розчин альбуміну людини |
Безпечність та ефективність застосування дітям у контрольованих клінічних дослідженнях не встановлена. Дані відсутні. Загалом препарат слід призначати цій групі пацієнтів, лише якщо переваги застосування явно переважають потенційні ризики. |
Спеціальних рекомендацій немає. |
|
Рокуронію бромід |
при проведенні трахеальної інтубації, для забезпечення м’язової релаксації при операціях різної тривалості, а також у разі застосування у відділенні інтенсивної терапії застосовується у педіатрії з новонародження. Препарат не рекомендується застосовувати для проведення штучної вентиляції легень при інтенсивній терапії дітей ч/з відсутність даних з безпеки та ефективності препарату для цих категорій пацієнтів. |
при проведенні трахеальної інтубації, для забезпечення м’язової релаксації при операціях різної тривалості, а також у разі застосування у відділенні інтенсивної терапії у пацієнтів старше 65 років підвищується ризик залишкової нервово-м’язової блокади або пізніший початок дії рокуронію броміду. Стандартна доза для інтубації під час звичайної анестезії - 0,6 мг/кг, рекомендована підтримуюча доза - 0,075-0,1 мг/кг, а рекомендована швидкість інфузії - 0,3-0,4 мг/кг/год. Не застосовувати для проведення ШВЛ при інтенсивній терапії ч/з відсутність даних з безпеки та ефективності застосування. |
|
Ропівакаїн |
Застосовується у педіатричній практиці. У дітей під час загальної анестезії часто проводять блокаду, тому в цій групі пацієнтів є необхідним ретельний моніторинг появи ранніх ознак токсичності. Випадки застосування концентрацій більше 5 мг/мл препарату дітям не були зареєстровані; безпека та ефективність застосування ропівакаїну у дозах 7,5 мг/мл і 10 мг/мл дітям віком до 12 років не встановлені; безпека та ефективність застосування ропівакаїну у дозі 2 мг/мл для проведення регіонарної блокади дітям віком < 12 років не встановлені; безпека та ефективність застосування ропівакаїну у дозах 2 мг/мл для проведення блокади периферичних нервів немовлятам (віком < 1 року) не встановлені. |
Застосовувати з обережністю. |
|
Ропінірол |
не рекомендовано до 18-ти років. |
у пацієнтів старше 65-ти років кліренс ропініролу знижується, дозу збільшувати поступово та підбирати відповідно до клінічного відгуку. |
|
Рофекоксиб |
не застосовують дітям |
ризик розвитку перфорацій, виразок і кровотеч у верхніх відділах ШКТ підвищується у пацієнтів віком понад 65 років; пацієнти літнього віку належать до групи підвищеного ризику розвитку ниркової токсичності, під час застосування рофекоксибу стан таких пацієнтів постійно контролювати |
|
Рофлуміласт |
препарат не застосовують дітям (до 18 років) за показанням ХОЗЛ |
не потребують коригування дози |
Держ формуляр ЛЗ
Особливості застосування і обмеження у дітей та осіб похилого та літнього віку ЛЗ на "Р"
Перегляди: 1