● Хлоропірамін (Chloropyramine)
Фармакотерапевтична група: R06AC03 - антигістамінний засіб для системного застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну); антигістамінний засіб першого покоління, належить до групи етилендіамінів; механізм дії препарату полягає у блокуванні гістамінових Н1-рецепторів; діє на гладкі м’язи, проникність капілярів, ЦНС; окрім протиалергічної має седативну, снодійну та протисвербіжну дії.
Показання для застосування ЛЗ: алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні р-ції, спричинені лікарськими засобами; алергія, спричинена укусом комах; свербіж; як допоміжна терапія при системних анафілактичних р-ціях та ангіоневротичному набряку.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: доза для дорослих здебільшого становить 1-2мл/добу; для дітей рекомендована початкова доза: діти віком від 1 до 12 місяців - 0,25 мл; діти віком від 1 до 6 років - 0,5 мл; діти віком від 6 до 14 років - 0,5-1 мл; МДД для дитини не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла; у деяких особливих випадках починають лікування з в/в введення препарату, а потім переходять на в/м ін'єкції, а у кінці лікування переходять на прийом табл.; добова доза для дорослих зазвичай становить 75 - 100 мг (3 - 4 табл/добу), доза для дітей віком від 3 до 6 років - 1/2 табл. 2 р/добу; від 6 до 14 років - 1/2 табл. 2-3р/добу; дозу можна підвищувати залежно від р-ції пацієнта і розвитку побічних ефектів; МДД для дітей не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла; МДД - 4 табл.(100 мг). Вводити в/м; при анафілактичному шоку або гострих, тяжких АР лікування рекомендується розпочинати з в/в введення, а потім переходити на в/м або пероральне застосування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: артеріальна гіпотензія, тахікардія, аритмія; лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, інші патологічні зміни крові; седативний ефект, підвищена втомлюваність, запаморочення (вертиго), атаксія, нервозність, тремтіння, судоми, головний біль, ейфорія, енцефалопатія, нечіткість зору, сонливість, погіршення психомоторних ф-цій; підвищення ВОТ, глаукома; біль та дискомфорт в епігастральній ділянці шлунка, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, анорексія, підвищення та зниження апетиту, посилення симптомів гастроезофагеального рефлюксу; дизурія, затримка сечі; світлочутливість, АР; міопатія; АР, включаючи гіперемію шкіри, висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк; зміни у місці введення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність та годування груддю; г. нападу БА; виразкова хвороба шлунка; гострий ІМ; аритмії; затримка сечі, гіпертрофія передміхурової залози; закритокутова глаукома; одночасного прийому інгібіторів МАО; гіперчутливість до інших похідних етилендіаміну.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,15 г., парентерально - 20 мг.
Торговельна назва:
| Торговельна назва | Виробник/країна | Форма випуску | Дозування | Кількість в упаковці | Ціна DDD,грн. | Офіцій ний курс обміну, у.о. | |
|
I. |
АНТИГІСТІН |
ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна |
р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач. |
20мг/мл |
№5 |
23,60 |
|
|
СУПРОСТИЛІН |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
табл. у бл. |
0,025г |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
СУПРОСТИЛІН |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
табл. у бл. |
0,025г |
№10х2 |
29,40 |
|
|
|
ХЛОРОПІРАМІН У ГІДРОХЛОРИД |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Акціонерне товариство "Гали, Україна/Україна/Україна |
р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл., в пач. |
20мг/мл |
№5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ХЛОРОПІРАМІН У ГІДРОХЛОРИД |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Акціонерне товариство "Гали, Україна/Україна/Україна |
р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл., в пач. |
20мг/мл |
№5 |
17,40 |
|
|
|
II. |
СУПРАСТИН® |
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор. |
20мг/мл |
№5 |
24,87 |
36,57/$ |
|
СУПРАСТИН® |
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
табл. у бл. |
25мг |
№10х2 |
29,29 |
36,57/$ |
|