ХВОРОБИ НЕРВОВО-М’ЯЗОВОГО З’ЄДНАННЯ ТА М’ЯЗІВ (G70-G73)
G70 Тяжка мiастенiя та інші порушення нервово-м'язового з’єднання
Виключено:
Ботулізм (A05.1)
Тяжка транзиторна міастенія у новонародженого (P94.0)
G70.0 Тяжка міастенія [myasthenia gravis]
Якщо необхідно ідентифікувати лікарський засіб, що спричинив захворювання, використовують додатковий код зовнішньої причини (Клас 20).
G70.1 Токсичні порушення нервово-м'язового з'єднання
Використовуйте додатковий код зовнішніх факторів (Клас 20) для зазначення токсичної речовини.
G70.2 Вроджена або набута міастенія
G70.8 Інші уточнені порушення нервово-м'язового з'єднання
G70.9 Порушення нервово-м'язового з'єднання, неуточнене
G71 Первинні ураження м’язів
Виключено:
Артрогрипоз множинний вроджений (Q74.3)
Порушення обміну речовин (E70-E89)
Міозит (M60.-)
G71.0 М'язова дистрофія
М'язова дистрофія:
- аутосомно-рецесивна, дитячий тип, подібна до дистрофії Дюшенна або Беккера
- доброякісна [Беккера]
- доброякісна лопатково-перонеальна з ранніми контрактурами [Емері-Дрейфуса]
- дистальна
- плечово-лопатково-лицева
- тазового поясу
- очних м’язів
- окулофарингеальна
- лопатково-малогомілкова
- злоякісна [Дюшенна]
Виключено:
Вроджена м'язова дистрофія:
- БДВ (G71.2)
- з уточненими морфологічними ураженнями м'язового волокна (G71.2)
G71.1 Міотонічні розлади
Міотонічна дистрофія [Штейнерта]
Вроджена міотонія:
- домінантне успадкування [Томсена]
- БДВ
- Рецесивне успадкування [Беккера]
Міотонія:
- хондродистрофічна
- медикаментозна
- симптоматична
Нейроміотонія [хвороба Ісаакса]
Вроджена параміотонія
Псевдоміотонія
Якщо необхідно ідентифікувати лікарський засіб, що спричинив захворювання, використовують додатковий код зовнішньої причини (Клас 20).
G71.2 Вроджені міопатії
Вроджена м’язова дистрофія:
- БДВ
- з уточненими морфологічними ураженнями м'язового волокна
Хвороба:
- центрального ядра
- міні-ядра
- мульти-ядра
Диспропорція типів волокон
Міопатія:
- міотубулярна (центроядерна)
- немалинна (хвороба немалинного тіла)
G71.3 Мітохондріальна міопатія, не класифікована в інших рубриках
▼0627 Синдром MELAS [мітохондріальна енцефаломіопатія, лактацитоз та інсультоподібні епізоди]
G71.8 Інші первинні ураження м'язів
G71.9 Первинне ураження м'яза, неуточнене
Спадкова міопатія БДВ
G72 Інші міопатії
Виключено:
Вроджений множинний артрогрипоз (Q74.3)
Дерматополіміозит (M33.-)
Ішемічний інфаркт м'яза (M62.2-)
Міозит (M60.-)
Поліміозит (M33.2)
G72.0 Медикаментозна міопатія
Якщо необхідно ідентифікувати лікарський засіб, що спричинив захворювання, використовують додатковий код зовнішньої причини (Клас 20).
G72.1 Алкогольна міопатія
▼0503
G72.2 Міопатія, спричинена іншими токсичними речовинами
Використовуйте додатковий код зовнішніх факторів (Клас 20) для зазначення токсичної речовини.
G72.3 Періодичний параліч
Періодичний параліч (сімейний):
- гіперкаліємічний
- гіпокаліємічний
- міотонічний
- нормокаліємічний
G72.4 Запальна міопатія, не класифікована в інших рубриках
Міозит з тільцями включення
G72.8 Інші уточнені міопатії
G72.9 Міопатія, неуточнена
G73* Ураження нервово-м'язового з'єднання та м’язів при хворобах, класифікованих в інших рубриках
G73.0* Міастенічні синдроми при ендокринних хворобах
Міастенічний синдром при тиреотоксикозі (гіпертиреозі) (E05.-†)
Виключено: діабетична аміотрофія (E1 -.41)
G73.1* Синдром Ітона-Ламберта (C00-D48 †)
G73.2* Інші міастенічні синдроми при новоутвореннях (C00-D48 †)
G73.3* Міастенічні синдроми при інших хворобах, класифікованих в інших рубриках
G73.4* Міопатія при інфекційних та паразитарних хворобах, класифікованих в інших рубриках
G73.5* Міопатія при ендокринних хворобах
Міопатія при:
- гіперпаратиреозі (E21.0-E21.3†)
- гіпопаратиреозі (E20.-†)
Тиреотоксична міопатія (Е05.-†)
G73.6* Міопатія при порушенні обміну речовин
Міопатія при:
- порушеннях накопичення глікогену (E74.0†)
- порушеннях накопичення ліпідів (E75.-†)
G73.7* Міопатія при інших хворобах, класифікованих в інших рубриках
Міопатія при:
- ревматоїдному артриті (M05-M06†)
- склеродермії (M34.8†)
- сухому синдромі [Шегрена] (M35.0†)
- системному червоному вовчаку (M32.1†)