● Фінастерид (Finasteride) (див. п. 12.1.3.2. розділу "УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")
Фармакотерапевтична група: G04CB01 - ЛЗ, які застосовують при ДГПЗ.
Основна фармакотерапевтична дія: специфічний інгібітор 5-α-редуктази типу II, внутрішньоклітинного ферменту, який перетворює тестостерон у більш активний андроген дигідротестостерон (ДГТ); високоефективно знижує циркулюючий і внутрішньопростатичний ДГТ; не має спорідненості з рецепторами андрогенів.
Показання для застосування ЛЗ: лікування та контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою: зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення г.затримки сечі та необхідності хірургічного втручання, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: р/оs; рекомендована доза - 5 мг 1 р/деньБНФ; можна застосовувати як монотерапію у комбінації з α-блокатором доксазозином; термін лікування визначається індивідуально, для оцінки ефективності дії необхідно принаймні шестимісячний прийом препарату, після чого необхідно продовжити лікування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: р-ції підвищеної чутливості, такі як ангіоедема (в т. ч. набряк губ, язика, горла і обличчя), зниження лібідо, зниження лібідо, що може продовжитись після припинення терапії, депресія, тривожність, прискорене серцебиття, підвищений рівень ферментів печінки, висип, свербіж, кропив’янка, імпотенція, розлад еякуляції, болючість та збільшення молочних залоз, біль у яєчках, гематоспермія, статеві розлади (еректильна дисфункція та розлади еякуляції), які можуть тривати після припинення лікування; чоловіче безпліддя та/або порушення якості сперми (про нормалізацію або покращення якості сперми повідомлялося після припинення прийому фінастериду), зменшення еякуляту.
Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищення чутливості до фінастериду або до будь-якого компонента ЛЗ; діти, вагітним або жінкам, які потенційно можуть завагітніти (вплив фінастериду - ризик для потомства чоловічої статі).
Визначена добова доза (DDD): перорально - 5 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіційний курс обміну, у.о. |
|
I. |
АДЕНОСТЕРИД- ЗДОРОВ'Я |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг |
№10х3 |
11,60 |
|
|
ПРОСТАН |
ПрАТ "Технолог", Україна |
табл., в/о у бл. |
5мг |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ПРОСТАН |
ПрАТ "Технолог", Україна |
табл., в/о у бл. |
5мг |
№10х3 |
5,33 |
|
|
|
II.
|
БІНФІН |
Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг |
№15х2 |
13,12 |
40,12/$ |
|
ПЕНЕСТЕР® |
Зентіва, к.с., Чеська Республіка |
табл., в/о у бл. |
5мг |
№30 (15х2), №90 (30х3) |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФІНАГЕН |
Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг |
№10х1, №10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФІНАСТЕРИД ДЖЕНЕФАРМ |
Дженефарм С.А., Греція |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФІНПРОС |
КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія/Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг |
№10х3, №10х9, №14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||