● Інсулін людини (Insulin human) * [ВООЗ] (див. п. 7.1.1.1. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")
Фармакотерапевтична група: А10АВ01 - протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії
Основна фармакотерапевтична дія: цукрознижувальний ефект інсуліну полягає у сприянні поглинанню глюкози тканинами після зв'язування інсуліну з рецепторами м'язових і жирових клітин, а також в одночасному пригніченні виділення глюкози з печінки; у середньому характер дії після п/ш ін'єкції такий: початок дії: протягом 1/2 год.; максимальний ефект: від 1,5 до 3,5 год.; тривалість дії: приблизно 7-8 год.
Показання для застосування ЛЗ: ЦД ВООЗ БНФ, лікування гіперглікемічної коми та кетоацидозу або для стабілізації стану пацієнтів з ЦД перед, під час та після проведення хірургічного втручання.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого; добова потреба в інсуліні залежить від стадії хвороби, маси тіла, віку, дієти, ступеню інсулінорезистентності та дінаміки рівня глікемії.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія (в тяжкій формі може призвести до втрати свідомості і в крайніх випадках - до смерті); гіперглікемія; периферична нейропатія; порушення рефракції; ліподистрофія (ліпоатрофія та ліпогіпертрофія) може розвинутися в місцях ін'єкцій, якщо хворий не змінює місця ін'єкцій в одній ділянці; амілоїдоз шкіри; місцева гіперчутливість: шкірні р-ції (почервоніння, набряк, свербіж, біль і гематоми), які зазвичай проходять при продовженні лікування, іноді - набряк; анафілактичні р-ції, кропив’янка, свербіж, висип; іншими симптомами генералізованої гіперчутливості є шкірні висипання, свербіж, пітливість, розлади травного тракту, ангіоневротичний набряк, утруднене дихання, прискорене серцебиття, зниження АТ та втрата свідомості;інсулінорезистентність; тимчасове загострення діабетичної ретинопатії.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпоглікемія, гіперчутливість до людського інсуліну або будь-якого інгредієнта препарату.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 40 МО
Торговельна назва:
| Торговельна назва | Виробник/країна | Форма випуску | Дозування | Кількість в упаковці | Ціна DDD, грн. | Офіцій ний курс обміну, у.о. | |
| I. |
ІНСУВІТ® Н | Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна | р-н д/ін'єк. по 10мл у фл. | 100 МО/мл | №1 | відсутня у реєстрі ОВЦ | |
| ІНСУВІТ® Н | Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна | р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. у бл. | 100 МО/мл | №5х1 | відсутня у реєстрі ОВЦ | ||
| ФАРМАСУЛІН ® Н | АТ "Фармак", Україна | р-н д/ін'єк.по 3мл у картр. в бл., по 5мл, по 10мл у картр. в бл. | 100 МО/мл | №5х1, №1 | відсутня у реєстрі ОВЦ | ||
| ХУМОДАР® Р 100Р | ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна | р-н д/ін'єк.по 3мл у картр., по 5мл,10мл у фл. | 100 МО/мл | №3 | відсутня у реєстрі ОВЦ | ||
| ХУМОДАР® Р 100Р | ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна | р-н д/ін'єк. по 5мл у фл. | 100 МО/мл | №5 | 15,20 | ||
| ХУМОДАР® Р 100Р | ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна | р-н д/ін'єк. по 10мл у фл. | 100 МО/мл | №1 | 16,14 | ||
| ХУМОДАР® Р 100Р | ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна | р-н д/ін'єк. по 5мл фл. | 100 МО/мл | №1 | 16,14 | ||
| ХУМОДАР® Р 100Р | ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна | р-н д/ін'єк.по 3мл у картр. | 100 МО/мл | №5 | 16,68 | ||
| II. |
АКТРАПІД® НМ | А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон, Данія/Франція | р-н д/ін`єк. по 10мл у фл. | 100 МО/мл | №1 | відсутня у реєстрі ОВЦ | |
| АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® | А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки Пенфіл®, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон , Данія/Франція/Бразилія/Кит айська Народна Республіка | р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в кор. | 100 МО/мл | №5 | відсутня у реєстрі ОВЦ | ||
| АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН® | А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник відповідальний за збирання, маркування т, Данія/Франція/Бразилія/Кит айська Народна Республіка | р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в однор. шпр.-руч. | 100 МО/мл | №1, №5 | відсутня у реєстрі ОВЦ | ||
| ГЕНСУЛІН Р | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | р-н д/ін'єк. по 10мл у фл. | 100 МО/мл | №1 | 11,59 | 33,39/€ | |
| ГЕНСУЛІН Р | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. у бл. у пач. | 100 МО/мл | №5х1 | 15,47 | 33,39/€ | |
| ХУМУЛІН РЕГУЛЯР | Ліллі Франс, Франція | р-н д/ін'єк.по 3мл у скл. картр. у пач. та у шпр.- руч. | 100 МО/мл | №5, №1х5 | відсутня у реєстрі ОВЦ | ||