● Цефотаксим (Cefotaxime) * [ВООЗ] (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")
Фармакотерапевтична група: J01DD01 - протимікробні ЛЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІІ покоління.
Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; має широкий спектр дії; до нього чутливі: Streptocoсcii (за виключенням групи D), включаючи Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus aurens, у т. ч. пеніциліназоутворюючі та пеніциліназонеутворюючі штами; Bacillus subtilis і Mycoides; Neisseria gonorrhoeae (пеніциліназоутворюючі та пеніциліназонеутворюючі штами), Neisseria meningitidis, інші види Neisseria, Escherichia coli, Klebsiella sp., включаючи Klebsiella pneumonia, Enterobacter spp. (деякі штами резистентні), Serratia spp., Proteus (індолпозитивні та індолнегативні види), Salmonella, Citrobacter spp., Providencia, Shigella, Yersinia, Haemophilus influenzae і Parainfluenzae (пеніциліназоутворюючі та пеніциліназонеутворюючі штами, у т. ч. стійкі до ампіциліну), Bordetella pertussis, Moraxella, Aeromonas hydrophilia, Veillonella, Clostridium perfringens, Eubacterium, Propionibacterium, Fusobacterium, Bacteroides spp. і Morganella; непостійно чутливі: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis і Clostridium difficile; стійкі: Streptoccus групи D, Listeria і метициліностійкі стафілококи.
Показання для застосування ЛЗ: інфекції, спричинені чутливими до дії ЛЗ м/о БНФ : бактеріальна пневмонія (не діє проти бактерій, що викликають атипову пневмонію, або проти різних інших бактеріальних штамів, які можуть викликати атипову пневмонію, включаючи P. aeruginosa), ускладнені інфекції нирок та верхніх сечовивідних шляхів, серйозні інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції статевих органів, спричинені гонококами БНФ, особливо коли застосування пеніциліну виявилося неефективним або не підходить, внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт), г. бактеріальний менінгіт БНФ (особливо викликаний H. Influenzae, N. Meningitis, S. pneumonie, E. coli, Klebsiella spp.), бактеріємії, пов’язані або імовірно пов’язані з однією з перерахованих інфекцій, ендокардит (якщо інфекція спричинена Гр (-) бактеріями, потрібно поєднувати з іншим відповідним а/б).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/в; тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально БНФ; немовлята та діти (від 28 днів до 11 років) - 50-100 мг/кг маси тіла/добу, залежно від тяжкості інфекції (до 150 мг), розділені на 2-4 рівні дози (кожні 12-6 год); недоношені та доношені новонароджені (0-27 днів) - 50 мг/кг маси тіла/добу, розділені на 2-4 рівні дози (кожні 12-6 год), при серйозних інфекціях - 150 мг/кг маси тіла/добу; бактеріальний менінгіт БНФ - дітям: добові дози 150-200 мг/кг маси тіла на добу, розділені на рівні дози, кожні 6-8 год.; новонародженим від 1-го до 7-го днів життя: 50 мг/кг маси тіла цефотаксиму кожні 12 год, новонародженим від 7- го до 28-го днів життя - 50 мг/кг маси тіла кожні 8 год; періопераційна профілактика: разова доза -1-2 г за 30-60 хв. до початку операції, якщо операція триває довше 90 хв. потрібна додаткова доза.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: суперінфекція, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, пригнічення діяльності кісткового мозку, панцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, анафілактичні р-ції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, загальне нездужання, анафілактичний шок, судоми, головний біль, запаморочення, енцефалопатія, аритмія після швидкої болюсної інфузії через центральний венозний катетер, діарея, нудота, блювання, біль у животі, псевдомембранозний коліт, підвищення рівня печінкових ферментів АЛТ, АСТ, ЛДГ, γ-ГТ та/або ЛФ та/або білірубіну, висипання, свербіж, кропив’янка, мультиформна еритема, с-м Стівенса -Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, г. генералізований екзантематозний пустульоз, зниження функції нирок/збільшення концентрації креатиніну (особливо при одночасному застосуванні аміноглікозидів), лихоманка, запальні р-ції у місці введення, такі як флебіт/тромбофлебіт, біль у місці введення (при в/м введенні), реакція на препарат з еозинофілією та системними симптомами.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до антибіотиків цефалоспоринового ряду та інших бета- лактамних антибіотиків, гіперчутливість до лідокаїну (в/м введення); кровотеча, ентероколіт в анамнезі (особливо неспецифічний виразковий коліт), AV-блокади без встановленого водія серцевого ритму, тяжка CН..
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ЦЕФОТАКСИМ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd., Китай)/ТОВ "Лекхім-Обухів" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co. Ltd., Китай), Україна/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у пач., у фл. у бл., у фл. з амп. з розч. по 10мл у бл. |
1г |
№1, №5, №50; №1х1, №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЦЕФОТАКСИМ |
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у конт. чар/уп. |
1г |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім – Харків" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка)/ТОВ "Лекхім-Обухів" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Реюнг Фармасьютикал Ко., Лт, Україна/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у пач., у фл. у бл. |
1г |
№1, №5, №50; №1х1, №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ КОМБІ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво та первинне пакування розчинників; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу)/Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво та первинне пакування порошку)/ТОВ "Лекхім-, Україна/Китайська Народна Республіка/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у пач., у фл. з амп. з розч. по 5мл в бл., у фл. у бл. у пач. |
0,5г |
№1, №10, №50;№1х1 , №5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ КОМБІ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво та первинне пакування розчинників; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу)/Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво та первинне пакування порошку)/ТОВ "Лекхім-, Україна/Китайська Народна Республіка/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.,у фл. з амп. з розч. по 10мл в бл.,у фл. з амп. з розч. по 5л в бл. |
1г |
№1х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ- БХФЗ |
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. б/пач. у кор., у фл. з/пач.,у фл. з/пач. з розч. по 5мл в амп. |
500мг, 1000мг |
№55, №1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ- ДАРНИЦЯ |
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач., у конт. чар. уп.; у фл. та амп. 5мл розч. в конт. чар. уп. |
0,5г |
№1, №5х1, №1х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ- ДАРНИЦЯ |
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач., у
конт. чар. уп.; у фл. та амп. 5мл розч. в конт. чар. уп. |
0,5г, 1г |
№40х1, №5х1, №1х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
|
|
|
|
|
|||
|
II. |
ЛОРАКСИМ |
Ексір Фармасьютикал Компані, Іран |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
500мг, 1000мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ФАГОЦЕФ |
БРОС ЛТД, Греція |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1000мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОКСИМ-О |
Нітін Лайфсаєнсез Лтд., Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у скл. фл. |
1г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ |
НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1000мг |
№1, №5, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФОТАКСИМ- ВІСТА |
АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1г |
№1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||