J05AB01 ● Ацикловір (Aciclovir)

          Ацикловір (Aciclovir) * [ВООЗ] (див.  п. 17.5.2.1. розділу  "ПРОТИМІКРОБНІ  ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: J05AB01 - противірусні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: противірусна дія; синтетичний аналог пуринового нуклеозиду з інгібіторною активністю in vivo та in vitro відноcно вірусу герпесу людини, що включає вірус простого герпесу І та ІІ типу, вірус вітряної віспи та оперізувального герпесу, вірус Епштейна-Барра та ЦМВ; інгібіторна активність проти вищезазначених вірусів є високо селективною, результатом якої є припинення синтезу ланцюга вірусної ДНК; більшість клінічних випадків нечутливості пов´язані з дефіцитом вірусної тимідинкінази, однак існують повідомлення про ушкодження вірусної тимідинкінази та ДНК.

Показання для застосування ЛЗ: лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонародженихВООЗ, БНФ та немовлят віком до 3 місяців.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендований режим лікування для новонароджених та немовлят віком до  3 місяців з інфекцією, спричиненою вірусом простого герпесу, є 20 мг/кг/маси тіла кожні 8 год. протягом 21 днів при десимінованій формі та ураженні ЦНС або 14 днів при захворюванні, що обмежується шкірою та слизовими оболонкамиВООЗ, БНФ. Дітям та немовлятам з порушенням ф-ції нирок дозу слід модифікувати відповідно до ступеню порушення цієї ф-кції.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія; анафілаксія, головний біль, запаморочення, збудженість, сплутаність свідомості, тремор, атаксія, дизартрія, галюцинації, психотичні симптоми, судоми, сонливість, енцефалопатія, кома, флебіт, задишка, нудота, блювання, діарея, біль у животі, оборотне підвищення рівня печінкових ферментів, оборотне підвищення рівня білірубіну, жовтяниця, гепатит, свербіж, кропив’янка, висипання (включаючи світлочутливість), прискорене дифузне випадання волосся, ангіоневротичний набряк, збільшення рівня сечовини та креатиніну в крові, порушення фу-ції нирок, ГНН, біль у нирках , стомлюваність, гарячка, місцеві запальні р-ції.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до ацикловіру, валацикловіру або до інших компонентів препарату в анамнезі.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

АЦИКЛОВІР

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"/ПрАТ "Технолог", Україна/Україна

табл. у бл.

0,2г

№10х1,

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИКЛОВІР- АСТРАФАРМ

ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

табл. у бл.

200мг

№10х1,

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИКЛОВІР- ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

табл. у конт. чар/уп.

200мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИКЛОВІР- ФАРМАК

АТ "Фармак", Україна

табл. у бл.

200мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕРПЕВІР®

ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

пор. д/р-ну д/інфуз. у фл. у конт. чар/уп.

250мг

№10х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕРПЕВІР®

ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

табл. у бл.

200мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕРПЕВІР®

ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

табл. у бл.

400мг

№10х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛІПСТЕР®

АТ "Фармак", Україна

табл. у бл.

200мг, 400мг, 800мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

АКЛОГЕРП

Ауробіндо Фарма Лімітед, Формулейшин, Юніт-XV, Індія

табл. у бл.

200мг, 400мг

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИК®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина

табл. у бл.

200мг

№5х5

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИК®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина

табл. у бл.

400мг

№5х7

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИКЛОВІР 200 СТАДА®

СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина

табл. у бл.

200мг

№25х4,

№5х5

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИКЛОВІР 400 СТАДА®

СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина

табл. у бл.

400мг

№5х7

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЦИКЛОВІР 800 СТАДА®

СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина

табл. у бл.

800мг

№5х7

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВІРОЛЕКС

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл. у бл.

200мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВІРОЛЕКС

КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії та випуск серії)/ГЛАКСОСМІТКЛЯЙН МАНУФАКЧУРИНГ С.П.А.

(виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія/Італія

пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.

250мг

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕВІРАН

Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

табл., вкриті п/о у бл.

200мг, 400мг, 800мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЗОВІРАКС

ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія

ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. у конт. чар/уп.

250мг

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЗОВІРАКС

Глаксо Веллком С.А., Іспанія

табл. у бл.

200мг

№5х5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЗОВІРАКС™

ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія

ліоф. д/р-ну д/інфуз. у фл. у конт. чар/уп.

250мг

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЗОВІРАКС™

Глаксо Веллком С.А., Іспанія

табл. у бл.

200мг

№5х5

відсутня у реєстрі ОВЦ

МЕДОВІР

Медокемі ЛТД (Ампульний Ін'єкційний Завод), Кіпр

пор. д/р-ну д/інфуз. у фл.

250мг, 500мг

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

МЕДОВІР

Медокемі ЛТД (Центральний Завод)/Медокемі ЛТД (Завод AZ)/Медокемі (Фа Іст) ЛТД - Орал Фасіліті (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр/Кіпр/В'єтнам

табл. у бл.

400мг, 800мг

№10х1

відсутня у реєстрі ОВЦ