S01AA01 ● Хлорамфенікол (Chloramphenicol)

        Хлорамфенікол (Chloramphenicol) ** (див. п. 17.2.8. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: S01AA01 - засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол.

Основна фармакотерапевтична дія: а/б широкого спектру дії: ефективний відносно багатьох Гр(+) та Гр(-) бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів; слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, простіших та клостридій; стійкість м/о до препарату розвивається відносно повільно; у звичайних дозах діє бактеріостатично; механізм антимікробної дії препарату пов’язаний з порушенням синтезу білків м/о.

Показання для застосування ЛЗ: кон’юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату м/оБНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим та дітям по 1 крап. в кожне око 3 р/день; курс лікування - 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві р-ції, включаючи набряк повік, свербіж, поколювання, печіння, подразнення очей та сльозотечу, гарячку; АР, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, анафілаксію, кропив'янку, свербіж, гіперемію шкіри, везикулярний та макулопапульозний дерматит; головний біль, запаморочення. Повідомлялося про пригнічення кісткового мозку та апластичну анемію (рідко) і смерть після місцевого застосування ЛЗ. Блідість шкіри, слабкість, збільшення серцебиття, задуха, головний біль, біль, лихоманка, інфекція, синці можуть бути ознакою важкого порушення з боку крові, це слід враховувати при оцінці переваг, очікуваних від використання ЛЗ.

Протипоказання до застосування ЛЗ: індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження). Мієлосупресія під час попереднього застосування хлорамфеніколу; дискразії крові в особистому або сімейному анамнезі, включаючи апластичну анемію.

Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

ЛЕВОМІЦЕТИН

ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

крап. оч. по 10мл у фл.

0,25%

№1

25,44

 

ЛЕВОМІЦЕТИН

ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна

крап. оч. по 10мл у фл.

0,25%

№1

25,62

 

ЛЕВОМІЦЕТИН- ОЗ

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна

крап. оч. по 5мл у фл.

2,5мг/мл

№1

16,93

 

ЛЕВОМІЦЕТИН- ОЗ

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна

крап. оч. по 10мл у фл.

2,5мг/мл

№1

27,70