S01BC03 ● Диклофенак (Diclofenac)

●          Диклофенак (Diclofenac) ** (див. п. 8.8.1.1. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: S01BC03 - засоби, які застосовують в офтальмології. Протизапальні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: НПЗЗ з вираженою протизапальною і аналгетичною дією; механізм дії пов’язаний з інгібуванням синтезу простагландинів; інгібує звуження зіниці під час хірургічного лікування катаракти; зменшує інтенсивність запального процесу і дискомфорту, що виникають після хірургічного лікування катаракти, більш ефективно, ніж стероїди для місцевого застосування, не допускаючи при цьому розвитку побічних р-цій, характерних для препаратів КС, та зменшує інтенсивність запального процесу, болю і дискомфорту в очах після хірургічної операції на рогівці, такої як радіальна кератотомія; зменшує вираженість больового с-рому та дискомфорту, пов’язаних з ушкодженнями епітелію рогівки після ексимер-фоторефракційної кератектомії (ФРК) або незначної травми; після хірургічного лікування катаракти зменшує частоту випадків виникнення цистоїдного макулярного набряку.

Показання для застосування ЛЗ: Інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти; лікування післяопераційного запального процесу після видалення катарактиБНФ; контроль вираженості больового с-рому та дискомфорту, пов’язаних з ушкодженнями епітелію рогівки після ексімер-фоторефракційної терапіїБНФ або незначної непроникаючої травми; контроль розвитку запального процесу після проведення аргонової лазерної трабекулопластики; зменшення ознак і с-томів сезонного алергічного кон’юнктивіту в офтальмології; лікування запального процесу та дискомфорту після хірургічного лікування косоокості; лікування больового с-дрому та дискомфорту після радіальної кератотомії.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Профілактика інтраопераційного міозу: 1 крап. 4 р/протягом 2 год. до операції; контроль розвитку запального процесу у післяопераційний період: 1 крап. 4 р/добу до 28 днів; контроль вираженості больового с-рому та дискомфорту у період після проведення ФРК: 1 крап. 2 р/годину до проведення операції, 1 крап. 2 р/протягом 5 хв. одразу після проведення ФРК, і потім у післяопераційний період 1 крап. кожні 2-5 год. у період неспання протягом 24 год.; больовий с-ром, пов’язаний з ушкодженнями епітелію рогівки після незначної непроникаючої травми: 1 крап. 4 р/добу протягом 2 днів; контроль розвитку запального процесу після проведення АЛТ: 1 крап. 4 р/протягом 2 год. до проведення АЛТ, а потім по 1 крап. 4 р/добу протягом 7 днів. Сезонний алергічний кон’юнктивіт: 1 крап. 4 р/добу тривалістю настільки довго, наскільки це необхідно.  Запальний процес та дискомфорт після хірургічного лікування косоокості: 1 крап. 4 р/добу протягом 1-го тижня, 3 р/добу протягом 2-го тижня, 2 р/добу протягом 3-го тижня і у разі необхідності протягом 4-го тижня. Больовийо синдром та дискомфорт після радіальної кератотомії: у передопераційний період - 1 крап. перед операцією, у післяопераційний період - 1 крап. одразу після операції, а потім по 1 крап.4 р/добу протягом періоду до 2 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: крапчастий кератит, біль в очах, подразнення слизової оболонки очей, свербіж, гіперемія кон’юнктиви; кератит, підвищення ВОТ, набряк рогівки, набряк кон’юнктиви, нашарування на рогівці, фолікули кон’юнктиви, дискомфорт в очах, виділення з очей, утворення кірочок на краях повік, підвищене сльозовиділення, подразнення повік, почервоніння очей; перфорація рогівки, виразковий кератит, дефекти епітелію рогівки, помутніння рогівки, потоншання рогівки, алергічний кон’юнктивіт, інші алергічні захворювання очей, еритема повік, набряк та свербіж повік, нечіткість зору; риніт; р-ції гіперчутливості; загострення БА, задишка, кашель; кропив’янка, висипання, екзема, еритема, свербіж; порушення загоєння.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин; пацієнтам із нападами БА, кропив’янкою, г. ринітами, пов’язаними із застосуванням ацетилсаліцилової к- ти або інших препаратів, які інгібують синтез простагландинів; існує можливість перехресної чутливості до ацетилсаліцилової к-ти, похідних фенілоцтової к-ти й інших НПЗЗ.

Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва: