P01AB07 ● Секнідазол (Secnidazole)

          Секнідазол (Secnidazole)    (див. п. 17.6.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: Р01АВ07 - протипротозойні засоби. Похідні нітроімідазолу.

Основна фармакотерапевтична дія: антибактеріальна та протипротозойна дія; напівсинтетичне похідне нітроімідазолу; характеризується бактерицидним (проти Гр (+) та Гр (-) анаеробних бактерій) та амебіцидним (внутрішньо- та зовнішньокишечним) ефектом, особливо активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, проникаючи всередину клітини мікроорганізму, активується у результаті відновлення 5- нітрогрупи, за рахунок чого взаємодіє з клітинною ДНК, відбувається порушення її спіралеподібної структури та руйнування ниток, інгібування нуклеотидного синтезу та загибель клітини.

Показання для застосування ЛЗ: трихомонадні уретрити та вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis)

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі: 2 г застосовувати в 1 прийом 1 р/добу або 2 р/добу з інтервалом 12 год.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: помірно виражена лейкопенія, яка має оборотний характер при припиненні лікування; агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, реакції гіперчутливості, які іноді мають тяжкий перебіг, такі як висипання, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, набряк обличчя, періорбітальний набряк і набряк гортані, лихоманка, еритема і анафілактичні реакції, психоз, сплутаність свідомості, галюцинації, головний біль, судоми, вертиго, запаморочення, парестезія, периферична сенсорна нейропатія, сенсорно-моторний поліневрит; енцефалопатія (наприклад, сплутаність свідомості) та підгострий мозочковий с-м (наприклад, атаксія, дизартрія, порушення моторики, ністагм і тремор), які мають оборотний характер при припиненні лікування, пальпітація, біль в епігастрії та/або в животі, нудота, блювання, діарея, запор; глосит, стоматит, порушення смаку (металевий присмак у роті), анорексія, гепатит

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до діючої речовини, інших  похідних  імідазолу та/або до інших компонентів ЛЗ, органічні неврологічні порушення, патологічні порушення з боку системи крові, в тому числі в анамнезі, I триместр вагітності,

Визначена добова доза (DDD): перорально - 2 г.

Торговельна назва: 

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

САМІТОЛ®

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія

табл., вкриті п/о у бл.

500 мг

№4х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

САМІТОЛ®

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія

табл., вкриті п/о у бл.

500 мг

№4х1

207,10

39,36/$

СЕКНІДОКС

ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ,

Франція

табл., вкриті п/о у бл.

№2х1

199,64

38,62